acetic acid 2,4,5-trimethyl-benzyl ester | 18543-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: acetic acid 2,4,5-trimethyl-benzyl ester
• 英文别名: 2,4,5-trimethylbenzylacetate；acetic acid-(2,4,5-trimethyl-benzyl ester)；Essigsaeure-(2,4,5-trimethyl-benzylester)；2.4.5-Trimethyl-1-acetoxymethyl-benzol；(2.4.5-Trimethyl-benzyl)-acetat；O-Acetyl-2,4,5-trimethyl-benzylalkohol；2,4,5-Trimethylbenzyl acetate；(2,4,5-trimethylphenyl)methyl acetate
• CAS: 18543-92-5
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• 分子量: 192.258
• InChiKey: KFTICBQPDRQGKB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  86-88 °C
• 沸点：
  141-150 °C
• 密度：
  1.006±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetic acid 2,4,5-trimethyl-benzyl ester 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 1-(氯甲基)-2,4,5-三甲基苯
  参考文献：
  名称：

  The Reaction between Quinones and Sodium Enolates. IV. Pseudocumoquinone, Sodium Acetoacetic Ester and Sodium Malonic Ester¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01295a029
• 作为产物：
  描述：

  1,2,4-三甲基苯 在 zinc(II) cyanide 、 三氯化铝 、 溶剂黄146 、 锌 、 苯 作用下， 生成 acetic acid 2,4,5-trimethyl-benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  The Reaction between Quinones and Sodium Enolates. IV. Pseudocumoquinone, Sodium Acetoacetic Ester and Sodium Malonic Ester¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01295a029

文献信息

• The Liquid-phase Oxidation of Methylbenzenes by the Cobalt-Copper-Bromide System
  作者：Toshihiko Okada、Yoshio Kamiya

  DOI：10.1246/bcsj.54.2724

  日期：1981.9

  The liquid-phase oxidation of methylbenzenes catalyzed by a catalyst system composed of cobalt(II) and copper(II) acetates and sodium bromide was carried out in acetic acid at 150 °C. The corresponding benzyl acetates and benzaldehydes were obtained in high selectivities in most cases. A nuclear-brominated product, i.e., 3-bromo-4-methoxytoluene was also obtained in the oxidation of p-methoxytoluene

  由乙酸钴（II）和乙酸铜（II）和溴化钠组成的催化剂体系催化甲基苯的液相氧化，在乙酸中于 150 °C 下进行。在大多数情况下，以高选择性获得相应的乙酸苄酯和苯甲醛。在对甲氧基甲苯的氧化中也得到核溴化产物，即3-溴-4-甲氧基甲苯，其具有两个不同的反应位点，即供电子甲氧基取代基的邻位和苄基位。然而，在催化剂体系中溴离子取代乙酸根离子对侧链氧化产物具有令人满意的选择性。在对二甲苯氧化中，还得到了α,α'-二乙酰氧基-对二甲苯和对（乙酰氧基甲基）苯甲酸，以及对甲基乙酸苄酯，虽然他们的金额很小。还进行了多甲基苯的氧化。
• Oxidation of Alkylarenes by Nitrate Catalyzed by Polyoxophosphomolybdates:  Synthetic Applications and Mechanistic Insights
  作者：Alexander M. Khenkin、Ronny Neumann

  DOI：10.1021/ja031710i

  日期：2004.5.1

  effective. For methylarenes there was no over-oxidation to the carboxylic acid contrary to what was observed for nitric acid as oxidant. The conversion to the aldehyde/ketone could be increased by the addition of water to the reaction mixture. As evidenced by IR and (15)N NMR spectroscopy, initially the nitrate salt reacted with H(5)PV(2)Mo(10)O(40) to yield a N(V)O(2)(+)[H(4)PV(2)Mo(10)O(40)] intermediate

  在 Keggin 型钼基杂多酸 H(3+)(x)()PV(x)()Mo(12) 存在下，烷基芳烃在乙酸中被硝酸盐催化和选择性氧化为相应的乙酸苄酯和羰基产物)(-)(x)()O(40) (x = 0-2)。H(5)PV(2)Mo(10)O(40) 特别有效。对于甲基芳烃，与硝酸作为氧化剂所观察到的情况相反，羧酸没有过度氧化。向反应混合物中加入水可以提高醛/酮的转化率。IR 和 (15)N NMR 光谱证明，最初硝酸盐与 H(5)PV(2)Mo(10)O(40) 反应生成 N(V)O(2)(+)[H (4)PV(2)Mo(10)O(40)]中间体。在电子转移反应中，提出的 N(V)O(2)(+)[H(4)PV(2)Mo(10)O(40)] 络合物与烷基芳烃底物反应，产生基于自由基阳离子的供体-受体中间体， N(IV)O(2)[H(4)PV(2)Mo(10)O(40)]-ArCH(2)R(+)(
• SUBSTITUTED IMIDAZOLES
  申请人：CHUBB NATHAN ANTHONY LOGAN

  公开号：US20070167506A1

  公开（公告）日：2007-07-19

  This invention relates to a range of alpha substituted 2-benzyl substituted imidazole compounds and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, to compositions comprising such compounds, processes for their synthesis and their use as parasiticides.

  本发明涉及一系列α取代的2-苄基取代咪唑化合物及其药用可接受盐和溶剂化合物，包括这些化合物的组合物、合成过程以及它们作为驱虫剂的用途。
• Remarkable Effect of Water on Functionalization of the Phenyl Ring in Methyl-Substituted Benzene Derivatives with F-TEDA-BF₄
  作者：Petra Kralj、Marko Zupan、Stojan Stavber

  DOI：10.1021/jo060213s

  日期：2006.5.1

  reagents reacted with hexamethylbenzene (1) forming side chain substituted alkoxides or esters in protic solvents, Ritter type side chain functionalization was observed in acetonitrile in the presence of trifluoroacetic acid, while in aqueous acetonitrile solution phenyl ring transformation took place, starting with ipso attack of water and further rearrangement of the methyl group as the main process. Rearranged

  各种NF试剂与六甲基苯（1）在质子溶剂中反应形成侧链取代的醇盐或酯，在三氟乙酸存在下在乙腈中观察到Ritter型侧链官能化，而在乙腈水溶液中发生苯环转化，开始以ipso攻击水和进一步重新排列甲基为主要过程。重排的2,3,4,5,6,6-六甲基环己-2,4-二烯酮（7）被转化为5-氟-2,3,5,6,6-五甲基-4-亚甲基环己基-2-en- 1-酮（8）或5-羟基-2,3,5,6,6-五甲基-4-亚甲基环己基-2-烯-1-酮（9）。1,2,3,4,5,6-六甲基双环[2.2.0] hexa-2,5-二烯与F-TEDA-BF 4反应在水的存在下，以高收率形成7。Durene（12）对水的ipso攻击行为与1类似，但另一方面1,2,3,4-四甲基苯具有不同的区域选择性，并形成2,3,4,5-四甲基苯酚，进一步转化为4-氟- 2,3,4,5-四甲基环己-2,5-二烯酮。遵守二阶速率方程v = d [NF]
• Wistrand, Lars-Goeran, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1984, vol. 38, # 9, p. 812 - 814
  作者：Wistrand, Lars-Goeran

  DOI：——

  日期：——