(2,4,5-三甲基苯基)甲醇 | 4393-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (2,4,5-三甲基苯基)甲醇
• 英文名称: 2,4,5-trimethyl-benzyl alcohol
• 英文别名: (2,4,5-trimethylphenyl)methanol；2,4,5-trimethylbenzyl alcohol；2,4,5-Trimethyl-benzylalkohol；2.4.5-Trimethyl-1-hydroxymethyl-benzol；(2.4.5-Trimethyl-phenyl)-methanol；1¹-Oxy-1.2.4.5-tetramethyl-benzol
• CAS: 4393-05-9
• 化学式: C₁₀H₁₄O
• mdl: MFCD00075864
• 分子量: 150.221
• InChiKey: GHDQBJLOOLNHCJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  1513;1516

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2906299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,4,5-三甲基苯基)甲醇 在 三溴化磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以56%的产率得到1-(溴甲基)-2,4,5-三甲基苯
  参考文献：
  名称：

  Gallium-Assisted Transfer Hydrogenation of Alkenes

  摘要：

  AbstractWe report a rare case of alkene transfer hydrogenation using a main‐group compound instead of a transition‐metal complex as catalyst. We disclosed that 1,4‐cyclohexadiene can be used as H2 surrogate towards olefin reduction in the presence of [IPrGaCl2][SbF6]. Hydrogenative cyclizations have also been carried out because this cationic gallium complex is also a potent hydroarylation catalyst.

  DOI：

  10.1002/chem.201404139
• 作为产物：
  描述：

  1,2,4-三甲基苯 在 zinc(II) cyanide 、 sodium hydroxide 、 三氯化铝 、 溶剂黄146 、 锌 、 苯 作用下， 生成 (2,4,5-三甲基苯基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  The Reaction between Quinones and Sodium Enolates. IV. Pseudocumoquinone, Sodium Acetoacetic Ester and Sodium Malonic Ester¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01295a029

文献信息

• [EN] METHOD FOR PRODUCING 1-HEXENE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'1-HEXÈNE
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL CO

  公开号：WO2012133937A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  Disclosed is a method for producing 1-hexene that is capable of reducing the amount of by-product polymers when 1-hexene is produced through the trimerization reaction of ethylene. The method for producing 1-hexene comprises the following steps 1 and 2: step 1: the step of preparing a catalytic component by bringing a transition metal complex represented by any one of formulae (1-1) to (1-3) into contact with a specific organic aluminum compound in the absence of ethylene; and step 2: the step of trimerizing ethylene in the presence of a catalyst obtainable by bringing the catalytic component obtained in step 1 into contact with a specific boron compound.

  公开了一种生产1-己烯的方法，该方法能够在通过乙烯的三聚反应生产1-己烯时减少副产物聚合物的数量。生产1-己烯的方法包括以下步骤1和2：步骤1：通过将由式（1-1）到（1-3）中的任一表示的过渡金属配合物与特定有机铝化合物接触而制备催化组分，在没有乙烯的情况下；步骤2：在将在步骤1中获得的催化组分与特定硼化合物接触而获得的催化剂存在下，三聚乙烯。
• Unified View of Oxidative C–H Bond Cleavage and Sulfoxidation by a Nonheme Iron(IV)–Oxo Complex via Lewis Acid-Promoted Electron Transfer
  作者：Jiyun Park、Yuma Morimoto、Yong-Min Lee、Wonwoo Nam、Shunichi Fukuzumi

  DOI：10.1021/ic403124u

  日期：2014.4.7

  electron transfer (PCET) and metal ion-coupled electron transfer (MCET) in light of the Marcus theory of electron transfer when the differences in the formation constants of precursor complexes between PCET and MCET were taken into account, respectively. Thus, the mechanisms of both the oxidative C–H bond cleavage of toluene derivatives and sulfoxidation of thioanisole derivatives by [(N4Py)FeIV(O)]2+ in

  非血红素铁（IV）-氧代络合物[（N4Py）Fe IV（O）] 2+（N4Py = N，N-双（2-吡啶基甲基） -三氟甲磺酸（HOTf）和Sc（OTf）3的存在显着增强了N-双（2-吡啶基）甲胺在298 K的乙腈中。氧化的C–H键裂解和硫氧化反应的所有二级速率常数的对数均与质子偶联电子转移（PCET）和金属离子的驱动力呈现出显着的相关性。当分别考虑PCET和MCET之间的前体复合物的形成常数差异时，根据马库斯电子转移理论，我们进行了耦合电子转移（MCET）。因此，在HOTf和Sc（OTf）3存在下，[（N4Py）Fe IV（O）] 2+导致甲苯衍生物的氧化CH键断裂和硫代苯甲醚衍生物的硫氧化机理。已经将其统一为决定速率的电子转移，它与质子（PCET）和Sc（OTf）3（MCET）与[（N4Py）Fe IV（O）] 2+的结合结合在一起。没有氘动力学同位素效应（KIE）通过PCET途径对甲
• [EN] METHOD FOR PRODUCING THE TRANSITION METAL ION COMPLEX, CATALYST FOR TRIMERIZATION, AND METHOD FOR PRODUCING 1-HEXENE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'UN COMPLEXE ION MÉTAL DE TRANSITION, CATALYSEUR DE TRIMÉRISATION, ET PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE 1-HEXÈNE
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL CO

  公开号：WO2012133929A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  An object of the present invention is to provide a silicon-bridged Cp-Ar transition metal complex that serves as a catalytic component capable of efficiently and highly selectively producing 1-hexene through the trimerization reaction of ethylene. The present invention provides a transition metal ion complex represented by any of formulae (1-1) to (1-3), etc.: wherein M represents a transition metal atom of Group 4 of the Periodic Table of the Elements; A represents a counter anion; R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R12, R13, R14, R15, R16, R17, R18, R19, R20, R21, X1 and X2 each independently represent a hydrogen atom or the like; R10 and R11 each independently represent a hydrogen atom or the like.

  本发明的一个目的是提供一种硅桥联的Cp-Ar过渡金属配合物，作为一种催化组分，能够通过乙烯三聚反应高效且高选择性地产生1-己烯。本发明提供了一种过渡金属离子配合物，其表示为任一化学式（1-1）至（1-3）等：其中M表示元素周期表第4族的过渡金属原子；A表示反离子；R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R12、R13、R14、R15、R16、R17、R18、R19、R20、R21、X1和X2每个独立地表示氢原子或类似物；R10和R11每个独立地表示氢原子或类似物。
• Photochemical oxidation and dimerization of alkylbenzenes. Selective reactions of the alkyl side groups
  作者：Mordechai Pasternak、Abraham Morduchowitz

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88319-7

  日期：1983.1

  Irradiations of alkylbenzene compounds in an oxygen atmosphere result exclusively in oxidation reactions, while in a less oxidative environment dimerization processes predominate. Under all conditions studied, the reactions took place only at one benzyl position.

  在氧气气氛中辐照烷基苯化合物仅会导致氧化反应，而在氧化程度较小的环境中，二聚化过程占主导。在研究的所有条件下，反应仅在一个苄基位置发生。
• SUBSTITUTED IMIDAZOLES
  申请人：CHUBB NATHAN ANTHONY LOGAN

  公开号：US20070167506A1

  公开（公告）日：2007-07-19

  This invention relates to a range of alpha substituted 2-benzyl substituted imidazole compounds and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, to compositions comprising such compounds, processes for their synthesis and their use as parasiticides.

  本发明涉及一系列α取代的2-苄基取代咪唑化合物及其药用可接受盐和溶剂化合物，包括这些化合物的组合物、合成过程以及它们作为驱虫剂的用途。

表征谱图