5-diethoxyphosphoryl-pent-3-enoic acid ethyl ester | 114961-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 5-diethoxyphosphoryl-pent-3-enoic acid ethyl ester
• 英文别名: 5-Diaethoxyphosphoryl-pent-3-ensaeure-aethylester；ethyl 5-diethoxyphosphoryl-3-pentenoate；ethyl (E)-5-diethoxyphosphorylpent-3-enoate
• CAS: 114961-70-5
• 化学式: C₁₁H₂₁O₅P
• 分子量: 264.259
• InChiKey: OBDVDLMMQOOHAI-BQYQJAHWSA-N

物化性质

• 沸点：
  174-176 °C(Press: 18 Torr)
• 密度：
  1.0851 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-diethoxyphosphoryl-pent-3-enoic acid ethyl ester 、 4-氰基苯甲醛 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 ethyl 5-(4-cyanophenyl)-2,4-pentadienoate
  参考文献：
  名称：

  Peptide compound and a process for the preparation thereof

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的糖蛋白IIa/IIIb拮抗剂和血小板聚集抑制剂：##STR1## 其中R1是苯基，可以有一个或多个适当的取代基；R2是羧基（较低）烷基或保护羧基（较低）烷基；R3是羧基或保护羧基；A1是可以有一个或多个适当的取代基的烷基；A2是下列式的基团：##STR2## （其中R是较低的烷基），或下列式的基团：--NHCH2CH2CO--；A3是可以有一个或多个适当的取代基的较低烷基；l，m和n分别是0或1的整数，但前提是当l为0的整数时，A2不是下列式的基团：--NHCH2CH2CO--。

  公开号：

  US05574016A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-戊二烯酸 、 亚磷酸三乙酯 在 乙醚 、 对苯二酚 作用下， 生成 5-diethoxyphosphoryl-pent-3-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Kuchtin; Orechowa, Zhurnal Obshchei Khimii, 1960, vol. 30, p. 1526,1529;engl.Ausg.S.1539,1541

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New peptide compound and a process for the preparation thereof
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0513675A1

  公开（公告）日：1992-11-19

  A peptide compound of the formula : wherein R¹ isaryl which may have one or more suitable substituent(s), R² iscarboxy(lower)alkyl or protected carboxy(lower)alkyl, R³ iscarboxy or protected carboxy, A¹ isalkylene which may have one or more suitable substituent(s), A² isa group of the formula : (wherein R⁴ is lower alkyl), or a group of the formula :         -NHCH₂CH₂CO- , A³ islower alkylene which may have one or more suitable substituent(s), ℓ, m and n areeach the same or different an integer of 0 or 1, with proviso that A² is not a group of the formula :         -NHCH₂CH₂CO- , when ℓ is an integer of 0, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, processes for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them.

  式中的多肽化合物 其中 R¹ 是芳基，可带有一个或多个合适的取代基、 R² 是羧基（低级）烷基或受保护的羧基（低级）烷基、 R³ 是羧基或受保护的羧基、 A¹ 是亚烷基，可带有一个或多个合适的取代基、 A² 是式中的基团： (其中 R⁴ 是低级烷基）、 或式 -NHCH₂CH₂CO-、 A³ 是低级亚烷基，可具有一个或多个合适的取代基、 ℓ、m 和 n 各为相同或不同的 0 或 1 的整数、 但 A² 不是式中的基团： -NHCH₂CH₂CO-、 当 ℓ 为 0、 或其药学上可接受的盐、它们的制备方法以及包含它们的药物组合物。
• Pudowik; Konowalowa, Zhurnal Obshchei Khimii, 1958, vol. 28, p. 1208,1210;engl.Ausg.S.1263,1264
  作者：Pudowik、Konowalowa

  DOI：——

  日期：——
• US5574016A
  申请人：——

  公开号：US5574016A

  公开（公告）日：1996-11-12