2-(乙氧基羰基)异烟酸 | 142074-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-(乙氧基羰基)异烟酸
• 中文别名: 吡啶-2,4-二羧酸-2-乙酯；2,4-吡啶二羧酸-2-乙酯
• 英文名称: 2-(ethoxycarbonyl)isonicotinic acid
• 英文别名: 2-ethoxycarbonylpyridine-4-carboxylic acid
• CAS: 142074-49-5
• 化学式: C₉H₉NO₄
• mdl: MFCD08064021
• 分子量: 195.175
• InChiKey: RPTHUWLNMZSRBB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  438.8±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.304±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  76.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(乙氧基羰基)异烟酸 在 ammonium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 calcium chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-(羟基甲基)-4-吡啶甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  强大的I类组蛋白脱乙酰基酶抑制剂Largazole的吡啶基类似物的模块合成和生物活性。

  摘要：

  基于有效的天然存在的HDAC抑制剂拉尔加唑，已经形成了一系列取代基，其包含吡啶部分代替天然噻唑杂环。模块化设计了合成策略，以获取具有不同芳基官能团的多种抑制剂，这些抑制剂同时包含大环化合物的天然十肽和肽等排异构体。本文描述了HDAC抑制剂文库的细胞毒性和生化活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2015.03.063
• 作为产物：
  描述：

  4-氰基-2-吡啶羧酸乙酯 在 phosphate buffer 、 enzyme complex obtained from Rhodococcus sp. immobilized 、 水 作用下， 反应 24.0h， 以58%的产率得到2-(乙氧基羰基)异烟酸
  参考文献：
  名称：

  Klempier, Norbert; Raadt, Anna de; Griengl, Herfried, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, # 1, p. 93 - 95

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel hybrid-pyrrole derivatives: their synthesis, antitubercular evaluation and docking studies
  作者：Rikta Saha、Md Mumtaz Alam、Mymoona Akhter

  DOI：10.1039/c4ra14440f

  日期：——

  Hybridization of the molecular fragments proved to be beneficial as revealed by the biological activity of the synthesized compounds.

  分子片段的杂交证明是有益的，这是通过合成化合物的生物活性所显示的。
• [EN] ANTIFUNGAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIFONGIQUES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2010019204A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  Novel derivatives of enfumafungin are disclosed herein, along with their pharmaceutically acceptable salts, hydrates and prodrugs. Also disclosed are compositions comprising such compounds, methods of preparing such compounds and methods of using such compounds as antifungal agents and/or inhibitors of (l,3)-β-D-glucan synthase. The disclosed compounds, their pharmaceutically acceptable salts, hydrates and prodrugs,,as well as compositions comprising such compounds, salts, hydrates and prodrugs, are useful for treating and/or preventing fungal infections and associated diseases and conditions.

  本文披露了恩富马富金的新颖衍生物，以及它们的药用盐、水合物和前药。还披露了包含这些化合物的组合物、制备这些化合物的方法以及将这些化合物用作抗真菌剂和/或（1,3）-β-D-葡聚糖合酶抑制剂的方法。所披露的化合物、它们的药用盐、水合物和前药，以及包含这些化合物、盐、水合物和前药的组合物，可用于治疗和/或预防真菌感染及相关疾病和症状。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF 2,4- OR 2,5-PYRIDINEDICARBOXYLIC ACID AND COPOLYMERS DERIVED THEREFROM
  申请人：Biome Bioplastics Limited

  公开号：US20180148752A1

  公开（公告）日：2018-05-31

  The present invention relates to processes for the formation of pyridinedicarboxylic acid (PDCA), in particular, 2,4-pyridinedicarboxylic acid (2,4-PDCA) and 2,5-pyridinedicarboxylic acid (2,5-PDCA), and mono- and diester derivatives thereof, from 3,4-dihydroxybenzoic acid, via a biocatalytic reaction using, for example, a protocatechuate dioxygenase such as protocatechuate 4,5-dioxygenase or protocatechuate 2,3-dioxygenase, and a nitrogen source. The invention also relates to copolymers that comprise the pyridinedicarboxylic acid monomers and derivatives thereof, processes for the formation of the copolymers and uses for the copolymers.

  本发明涉及从3,4-二羟基苯甲酸通过生物催化反应，使用原儿茶酸双氧酶例如原儿茶酸4,5-双氧酶或原儿茶酸2,3-双氧酶和氮源等，形成吡啶二甲酸（PDCA），特别是2,4-吡啶二甲酸（2,4-PDCA）和2,5-吡啶二甲酸（2,5-PDCA）及其单酯和双酯衍生物的过程。本发明还涉及包含吡啶二甲酸单体及其衍生物的共聚物，形成共聚物的过程以及共聚物的用途。
• Antifungal agents
  申请人：Greenlee Mark L.

  公开号：US20100113439A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  Novel derivatives of enfumafungin are disclosed herein, along with their pharmaceutically acceptable salts, hydrates and prodrugs. Also disclosed are compositions comprising such compounds, methods of preparing such compounds and methods of using such compounds as antifungal agents and/or inhibitors of (1,3)-β-D-glucan synthase. The disclosed compounds, their pharmaceutically acceptable salts, hydrates and prodrugs, as well as compositions comprising such compounds, salts, hydrates and prodrugs, are useful for treating and/or preventing fungal infections and associated diseases and conditions.

  本文披露了恩福马富金的新型衍生物，以及它们的药用盐、水合物和前药。还公开了包含这些化合物的组合物、制备这些化合物的方法以及将这些化合物用作抗真菌剂和/或(1,3)-β-D-葡聚糖合酶抑制剂的方法。这些公开的化合物、它们的药用盐、水合物和前药，以及包含这些化合物、盐、水合物和前药的组合物，可用于治疗和/或预防真菌感染及相关疾病和病况。
• Process for treating keratin fibres with a polysaccharide and a pyridinedi-carboxylic acid compound
  申请人：L'OREAL

  公开号：US10857087B2

  公开（公告）日：2020-12-08

  The invention relates to a process for treating keratin fibres, in particular human keratin fibres such as the hair, comprising: (i) a step of applying an oxidized polysaccharide, (ii) a step of heating to a temperature of at least 100° C., (iii) a step of applying a pyridinedicarboxylic acid compound. The process makes it possible to obtain good hair-conditioning cosmetic properties, with a long-lasting effect. The invention also relates to a cosmetic composition and a kit used for performing the treatment process.

  本发明涉及一种处理角蛋白纤维，特别是人类角蛋白纤维（如头发）的工艺，包括：(i) 施用氧化多糖的步骤；(ii) 加热至至少 100°C 的温度的步骤；(iii) 施用吡啶二羧酸化合物的步骤。该工艺可以获得良好的护发美容效果，且效果持久。本发明还涉及一种化妆品组合物和一种用于进行该处理过程的试剂盒。