1-ethylthio-3-methyl-2-butene | 10276-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-ethylthio-3-methyl-2-butene
• 英文别名: 1-ethylsulfanyl-3-methyl-but-2-ene；4-(Aethyl-mercapto)-2-methyl-but-2-en；1-Aethylmercapto-3-methyl-buten-(2)；4-Aethylmercapto-2-methyl-buten-(2)；2-Butene, 1-(ethylthio)-3-methyl-；1-ethylsulfanyl-3-methylbut-2-ene
• CAS: 10276-06-9
• 化学式: C₇H₁₄S
• 分子量: 130.254
• InChiKey: KHRYUIXUVVDGIZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  67 °C(Press: 20 Torr)
• 密度：
  0.859±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethylthio-3-methyl-2-butene 在 ammonium molybdate m-perbenzoic acid 、 双氧水 、 sodium ethanolate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 4-ethylsulphonyl-3-methylbut-2-ene
  参考文献：
  名称：

  Piras, Pier P.; Stirling, Charles J. M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1987, p. 1265 - 1272

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙硫醇 、 1-氯-3-甲基-2-丁烯 在 sodium 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以70%的产率得到1-ethylthio-3-methyl-2-butene
  参考文献：
  名称：

  Piras, Pier P.; Stirling, Charles J. M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1987, p. 1265 - 1272

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reaction of Enol Ethers with Carbenes. VII.¹ Substituted Allyl Sulfides²
  作者：William E. Parham、Siemen H. Groen

  DOI：10.1021/jo01344a006

  日期：1966.6
• <b>Organic Sulfur Compounds. VIII. Addition of Thiols to Conjugated Diolefins</b>
  作者：Alexis A. Oswald、Karl. Griesbaum、Warren A. Thaler、B. E. Hudson

  DOI：10.1021/ja00879a020

  日期：1962.10
• Reactions of haloketenes with allyl ethers and thioethers: a new type of Claisen rearrangement
  作者：Roger Malherbe、Guenther Rist、Daniel Bellus

  DOI：10.1021/jo00154a023

  日期：1983.3
• α-Alcoylation d'allyl-thioethers: couplage queue-a-queue d'unites isopreniques
  作者：J.F. Biellman、J.B. Ducep

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)70737-4

  日期：1968.1
• Substituent rearrangement and elimination during noncatalyzed Fischer indole synthesis
  作者：Jack E. Baldwin、Nathan R. Tzodikov

  DOI：10.1021/jo00431a012

  日期：1977.5