N1-(5-fluoro-2,4-dinitrophenyl)-2-methylbenzene-1,4-diamine | 1233222-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N1-(5-fluoro-2,4-dinitrophenyl)-2-methylbenzene-1,4-diamine
• 英文别名: 1-N-(5-fluoro-2,4-dinitrophenyl)-2-methylbenzene-1,4-diamine
• CAS: 1233222-44-0
• 化学式: C₁₃H₁₁FN₄O₄
• 分子量: 306.253
• InChiKey: IRWAQGZRVVCMKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N1-(5-fluoro-2,4-dinitrophenyl)-2-methylbenzene-1,4-diamine 、 对苯二胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以70%的产率得到N1-(4-amino-2-methylphenyl)-N3-(4-aminophenyl)-4,6-dinitrobenzene-1,3-diamine
  参考文献：
  名称：

  Unprecedented N(H)-bridged tetraaza[1.1.1.1]m,p,m,p-cyclophanes

  摘要：

  The first uncatalyzed preparation of tetraaza[1.1.1.1]m,p,m,p-cyclophanes (symmetrical and unsymmetrical) gave access to previously unknown N(H)-bridged derivatives that could be further substituted. NMR studies and theoretical calculations show that these macrocycles adopt an 1,3-alternated conformation. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.03.114
• 作为产物：
  描述：

  1,5-二氟-2,4-二硝基苯 、 2,5-二氨基甲苯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以84%的产率得到N1-(5-fluoro-2,4-dinitrophenyl)-2-methylbenzene-1,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  Unprecedented N(H)-bridged tetraaza[1.1.1.1]m,p,m,p-cyclophanes

  摘要：

  The first uncatalyzed preparation of tetraaza[1.1.1.1]m,p,m,p-cyclophanes (symmetrical and unsymmetrical) gave access to previously unknown N(H)-bridged derivatives that could be further substituted. NMR studies and theoretical calculations show that these macrocycles adopt an 1,3-alternated conformation. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.03.114

文献信息

• Unprecedented N(H)-bridged tetraaza[1.1.1.1]m,p,m,p-cyclophanes
  作者：Mounia Touil、Jean-Manuel Raimundo、Mohammed Lachkar、Philippe Marsal、Olivier Siri

  DOI：10.1016/j.tet.2010.03.114

  日期：2010.6

  The first uncatalyzed preparation of tetraaza[1.1.1.1]m,p,m,p-cyclophanes (symmetrical and unsymmetrical) gave access to previously unknown N(H)-bridged derivatives that could be further substituted. NMR studies and theoretical calculations show that these macrocycles adopt an 1,3-alternated conformation. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.