dimethyl(2-(phenylethynyl)phenyl)silane | 141240-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: dimethyl(2-(phenylethynyl)phenyl)silane
• 英文别名: dimethyl-[2-(2-phenylethynyl)phenyl]silane
• CAS: 141240-86-0
• 化学式: C₁₆H₁₆Si
• 分子量: 236.389
• InChiKey: BNQZKFRKHTZMNW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  348.3±25.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.78
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl(2-(phenylethynyl)phenyl)silane 在 Pt(dba)2 、 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 四丁基氟化铵 、 水 、 2-二环己基磷-2',6'-二异丙氧基-1,1'-联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 顺式-二苯乙烯
  参考文献：
  名称：

  通过铂催化的串联氢化硅烷化/二氢硅烷环化反应构建六元的硅环骨架

  摘要：

  在合成化学，催化和有机硅化学中，催化硅碳或硅杂原子键形成的氢化硅烷化作用变得越来越重要。本文中我们报道了含OH的炔烃与二氢硅烷的铂催化一锅法和串联氢化硅烷化/环化反应，可轻松合成六元有机硅化合物，包括甲硅烷基氧环和环状硅氧烷，且产率高且具有良好的立体选择性。

  DOI：

  10.1002/adsc.201800456
• 作为产物：
  描述：

  邻碘溴苯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 dimethyl(2-(phenylethynyl)phenyl)silane
  参考文献：
  名称：

  金催化的氢甲硅烷氧基化反应驱动串联Aldol和Mannich反应

  摘要：

  实现了在羰基和亚胺基存在下从炔烃化学选择性形成烯醇化物的方法，该方法在极其温和的反应条件下以串联过程构建了多种结构基序。通过形成由易得的炔烃就地催化生成的烯醇甲硅烷基醚来实现反应驱动串联氢甲硅烷基氧基化/醛醇缩合反应。通过串联氢化硅烷基氧基化/异构化/曼尼希反应，扩大这些反应以获得高收率的β-氨基烯醇甲硅烷基醚。

  DOI：

  10.1021/ol301660f

文献信息

• Gold-Catalyzed Hydrosilyloxylation Driving Tandem Aldol and Mannich Reactions
  作者：Dongjin Kang、Sangjune Park、Taekyu Ryu、Phil Ho Lee

  DOI：10.1021/ol301660f

  日期：2012.8.3

  an enolate from alkyne in the presence of a carbonyl and imine group was realized, which constructed a variety of structural motifs under exceedingly mild reaction conditions in a tandem process. Reaction driving tandem hydrosilyloxylation/aldol reactions was achieved through the formation of enol silyl ethers catalytically generated in situ from readily available alkynes. These reactions were expanded

  实现了在羰基和亚胺基存在下从炔烃化学选择性形成烯醇化物的方法，该方法在极其温和的反应条件下以串联过程构建了多种结构基序。通过形成由易得的炔烃就地催化生成的烯醇甲硅烷基醚来实现反应驱动串联氢甲硅烷基氧基化/醛醇缩合反应。通过串联氢化硅烷基氧基化/异构化/曼尼希反应，扩大这些反应以获得高收率的β-氨基烯醇甲硅烷基醚。
• Synthesis of Benzo[<i>b</i>]siloles via KH-Promoted Cyclization of (2-Alkynylphenyl)silanes
  作者：Laurean Ilies、Hayato Tsuji、Eiichi Nakamura

  DOI：10.1021/ol9015282

  日期：2009.9.3

  (2-Alkynylphenyl)silanes undergo intramolecular cyclization in the presence of an excess or a subequimolar amount of potassium hydride to give a variety of new 2-substituted benzosiloles in good to excellent yields. Some of these compounds showed a high fluorescence quantum yield both in solution and in the solid state, and they also showed reversible reduction in THF.

  (2-炔基苯基)硅烷在过量或亚当等摩尔量的氢化钾存在下发生分子内环化，生成多种新的2-取代苯并硅杂环，产率良好至优秀。其中一些化合物在溶液和固态下均显示出较高的荧光量子产率，并且在THF中表现出可逆还原性。
• Enantioselective Relay Catalytic Cascade Intramolecular Hydrosiloxylation and Mukaiyama Aldol Reaction
  作者：Pu-Sheng Wang、Kang-Nan Li、Xiao-Le Zhou、Xiang Wu、Zhi-Yong Han、Rui Guo、Liu-Zhu Gong

  DOI：10.1002/chem.201300702

  日期：2013.5.10

  Cascading chemistry! The first practical relay catalytic cascade intramolecular hydrosiloxylation of arylacetylene and asymmetric Mukaiyama aldol reaction has been established to give synthetically useful products in high yields and with excellent ee (see scheme).

  级联化学！已经建立了第一个实用的芳基乙炔的中继催化级联分子内氢硅氧基化反应和不对称Mukaiyama羟醛反应，从而以高收率和优异的ee值提供了可用于合成的产品（参见方案）。
• Syntheses of substituted benzosiloles and siloles by diisobutylaluminium hydride-promoted cyclization of 1-silyl-2-(2-silylethynyl)benzenes and 1,4-disilylalk-3-en-1-ynes
  作者：Hidenori Kinoshita、Hiroki Fukumoto、Akihiro Ueda、Katsukiyo Miura

  DOI：10.1016/j.tet.2018.02.011

  日期：2018.4

  hydrosilanes underwent the DIBAL-H-promoted cyclization to benzosiloles. When 1-hydrosilyl-2-[2-(trimethylsilyl)ethynyl]benzenes were used as substrates, a substoichiometric amount of DIBAL-H was enough for the cyclization. The DIBAL-H-promoted transformation could be applied to regio-defined synthesis of unsymmetrically substituted siloles from 4-hydrosilyl-1-silylalk-3-en-1-ynes. This pre-installation

  已经开发出一种通过分子内C-Si键形成来制备取代的苯并甲硅烷基和不对称取代的甲硅烷基的有效方法。1-甲氧基甲硅烷基-2- [2-（三甲基甲硅烷基）乙炔基]苯与1.5当量的氢化二异丁基铝（DIBAL-H）的反应以良好或高收率得到苯并甲硅烷基。类似地，将4-甲氧基甲硅烷基-1-甲硅烷基烷-3-烯-1-炔环化为多取代的甲硅烷基。对该转变的机理研究发现，甲氧基甲硅烷基最初是通过DIBAL-H的作用转化为相应的氢甲硅烷基，并且所得的氢硅烷经历了DIBAL-H促进的环化反应生成苯并甲硅烷基。当将1-氢甲硅烷基-2- [2-（三甲基甲硅烷基）乙炔基]苯用作底物时，亚化学计量的DIBAL-H足以进行环化。DIBAL-H促进的转化可用于由4-氢甲硅烷基-1-甲硅烷基-3-烯-1-炔的不对称取代甲硅烷的区域定义合成。这种预安装方法可通过完全区域选择直接访问多取代的硅烷。
• Synthesis, structures, and photophysical properties of silicon and carbon-bridged ladder oligo(p-phenylenevinylene)s and related π-electron systems
  作者：Shigehiro Yamaguchi、Caihong Xu、Hiroshi Yamada、Atsushi Wakamiya

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2005.05.019

  日期：2005.11

  partially or fully fused ladder oligo(p-phenylenevinylene)s (LOPVs) and related π-electron systems has been synthesized. Thus, the intramolecular reductive cyclization of o-silyl-substituted bis(phenylethynyl)benzenes with lithium naphthalenide produces partially silicon-bridged bis(styryl)benzenes consisting of silaindene or disilaindacene skeletons. By combining this cyclization with the Friedel–Crafts type

  合成了一系列部分或完全稠合的梯形低聚对苯撑亚乙烯基（LOPVs）和相关的π电子体系。因此，o的分子内还原环化带有萘二甲酸锂的-甲硅烷基取代的双（苯乙炔基）苯可生产部分由硅杂茚或双硅二并丁烯骨架组成的硅桥联双（苯乙烯基）苯。通过将此环化与Friedel-Crafts型亲电环化相结合，已经以相当高的产率合成了一系列完全融合的，带有硅和碳桥的LOPV和相关化合物的同源物。LOPV的最长示例是13环稠合系统，其具有近乎平坦的π共轭骨架，长度为2.9 nm，这已通过X射线晶体学证明。所有产生的梯形π电子系统在可见光区域都显示出强烈的荧光，具有高量子产率以及相对较小的斯托克斯位移。随着硅含量的增加或掺入二硅双并丁烯骨架，发射最大值移至更长的波长，荧光量子产率略有下降。这些趋势可以归因于硅的σ*效应，其中硅桥通过σ*-π*的轨道相互作用对电子结构有贡献，这些相互作用引起发射最大值的红移并抑制来自电子发射的辐射衰减过程。单重态激发态。