(E)-(1-phenylethene-1,2-diyl)bis(trimethylsilane) | 53511-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-(1-phenylethene-1,2-diyl)bis(trimethylsilane)
• 英文别名: (E)-1-phenyl-1,2-bis(trimethylsilyl)ethene；1,2-Bis(trimethylsilyl)-1-phenylethene；1-phenyl-1,2-bis(trimethylsilyl)ethene；cis-1,2-bis(trimethylsilyl)-1-phenylethylene；1,2-trans-bis(trimethylsilyl)styrol；trimethyl-[(E)-1-phenyl-2-trimethylsilylethenyl]silane
• CAS: 53511-10-7
• 化学式: C₁₄H₂₄Si₂
• 分子量: 248.516
• InChiKey: DOMKZSOOTAZFAD-WYMLVPIESA-N

物化性质

• 沸点：
  116 °C(Press: 16 Torr)
• 密度：
  0.863±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.82
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-trimethyl(2-phenyl-2-(tributylstannyl)vinyl)silane 在 正丁基锂 、 二苯甲酮 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 环己烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (E)-(1-phenylethene-1,2-diyl)bis(trimethylsilane)
  参考文献：
  名称：

  烯基硅烷通过选择性能量转移催化的几何E→Z异构化：通过形式上的抗金属金属化立体异构合成三芳基乙烯。

  摘要：

  通过使用廉价的有机敏化剂的选择性能量转移，公开了烯基硅烷的有效几何E→Z异构化。该反应的特点是操作简便，反应时间短（2小时）和广泛的底物耐受性，该反应对三取代系统显示出高选择性（Z / E高达95：5）。与热激活相反，方向​​性是由于A1,3-应变导致Z异构体中的π系统解共轭，从而抑制了再激活。β取代基的结构重要性从逻辑上促进了对混合双亲核试剂（Si，Sn，B）的研究。这些多用途的关键销钉也易于异构化，从而实现了正式的抗金属金属化。机械询问，在理论研究的支持下，

  DOI：

  10.1002/anie.201910169

文献信息

• Poly(silvinylene)s and a process for their preparation
  申请人：Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.

  公开号：US05068381A1

  公开（公告）日：1991-11-26

  A process for preparing a poly(silvinylene) represented by the following general formula [III]: ##STR1## characterized in that (A) a polysilane represented by the following general formula [I]: ##STR2## and (B) an acetylene represented by the following general formula [II]: R.sup.5 --C.ident.C--R.sup.6 tm [II] are reacted in the presence of a catalyst comprising an isocyanide compound and a palladium compound. This poly(silvinylene) is useful as a photosensitive material and a crosslinking agent. This poly(silvinylene) is obtained generally in high yield irrespective of the type of the substituent possessed by the silane that is a raw material.

  一种制备聚（硅乙烯）的方法，其通式如下：##STR1## 其特征在于（A）以以下通式[I]表示的聚硅烷：##STR2## 和（B）以以下通式[II]表示的乙炔：R.sup.5 --C.ident.C--R.sup.6 [II] 在催化剂的存在下反应，该催化剂包括异氰酸酯化合物和钯化合物。这种聚（硅乙烯）可用作感光材料和交联剂。这种聚（硅乙烯）通常以高产率获得，不受原料硅烷所具有的取代基类型的影响。
• Silafunctional compounds in organic synthesis
  作者：Kohei Tamao、Munetaka Akita、Makoto Kumada

  DOI：10.1016/0022-328x(83)85112-2

  日期：1983.9

  Alkenyltrifluorosilanes are readily oxidized by one equivalent of MCPBA in DMF even at −50°C to give the corresponding carbonyl compounds via cleavage of the carbonsilicon bond. With three equivalent of MCPBA a concomitant cleavage of the carboncarbon bond occurs. A plausible mechanism of these new types of oxidation has been discussed. Oxidation with DABCO · 2H2O2 has also been described.

  烯基三氟硅烷很容易在DMF中被一当量的MCPBA氧化，即使在-50°C下也可以通过碳-硅键的断裂得到相应的羰基化合物。在三当量的MCPBA的作用下，碳碳键随之断裂。已经讨论了这些新型氧化的合理机理。还描述了用DABCO·2H 2 O 2氧化。
• Ni, Zhi-Jie; Yang, Pin-Fan; Ng, Dennis K. P., Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 25, p. 9356 - 9364
  作者：Ni, Zhi-Jie、Yang, Pin-Fan、Ng, Dennis K. P.、Tzeng, Yih-Ling、Luh, Tien-Yau

  DOI：——

  日期：——
• Stereoselective palladium-catalyzed synthesis of (Z)-trimethyl(2-arylethenyl)silanes by arylation of (E)-1,2-bis(trimethylsilyl)ethylene. Effects of added halides compared to silver salts
  作者：Kostas Karabelas、Anders Hallberg

  DOI：10.1021/jo00268a058

  日期：1989.3
• Palladium(II) acetate-tert-alkyl isocyanide as a highly efficient catalyst for the inter- and intramolecular bis-silylation of carbon-carbon triple bonds
  作者：Yoshihiko Ito、Michinori Suginome、Masahiro Murakami

  DOI：10.1021/jo00005a055

  日期：1991.3