2-(乙硫基)苯(甲)醛 | 53606-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(乙硫基)苯(甲)醛
• 英文名称: 2-(ethylthio)benzaldehyde
• 英文别名: 2-ethylsulfanyl benzaldehyde；2-(Ethylsulfanyl)benzaldehyde；2-ethylsulfanylbenzaldehyde
• CAS: 53606-33-0
• 化学式: C₉H₁₀OS
• 分子量: 166.244
• InChiKey: OTPHHWXZMVMABO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  264.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(乙硫基)苯(甲)醛 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-ethylthiobenzyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  铁催化环闭合亚砜亚胺化的三维杂环

  摘要：

  已经开发了一种通用的，经济的方法，该方法使用市售的Fe II酞菁（Fe II Pc）作为催化剂，通过含叠氮基亚砜的分子内酰亚胺化合成环状亚砜亚胺。该方法具有广泛的官能团耐受性，并且可以通过交叉偶联反应来修饰所得的三维杂环。

  DOI：

  10.1002/anie.201804284
• 作为产物：
  描述：

  2-巯基苯甲醇 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 生成 2-(乙硫基)苯(甲)醛
  参考文献：
  名称：

  Schaefer, Ted; Penner, Glenn H.; Davie, Kerry J., Canadian Journal of Chemistry, 1985, vol. 63, p. 777 - 781

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2-Substituted and 4-substituted aryl nitrone compounds
  申请人：Kelly G. Michael

  公开号：US20050182060A1

  公开（公告）日：2005-08-18

  The present invention provides aryl nitrones, compositions comprising the same and methods of their use for the treatment or prevention of oxidative, ischemic, ischemia/reperfusion-related and chemokine mediated conditions.

  本发明提供芳基亚硝基酮，包括其在内的组合物以及它们用于治疗或预防氧化性、缺血性、缺血/再灌注相关和趋化因子介导的疾病的方法。
• [EN] FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND AND USE FOR PEST CONTROL THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE FUSIONNÉ ET SON UTILISATION POUR LA LUTTE CONTRE LES RAVAGEURS
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL CO

  公开号：WO2012086848A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  A fused heterocyclic compound the formula (1) : wherein A1 represents -NR8-, and the like; A2 represents a nitrogen atom, and the like; A3 represents a nitrogen atom, and the like; R1 represents a C1-C6 chain hydrocarbon group optionally having one or more atoms or groups selected from Group X, and the like; R2, R3, R4, and R5 are same or different and represent independently a C1-C6 chain hydrocarbon group optionally having one or more halogen atoms, and the like; R6 and R7 are same or different and represent independently a C1-C6 chain hydrocarbon group optionally having one or more atoms or groups selected from Group X, and the like; R8 represents a C1-C6 chain hydrocarbon group optionally having one or more atoms or groups selected from Group W, and the like; n represents 0, 1 or 2. The compound has an excellent activity of controlling pests.

  一种融合的杂环化合物，其化学式（1）：其中A1代表-NR8-等；A2代表一个氮原子等；A3代表一个氮原子等；R1代表一个C1-C6链烃基，可选地具有来自X组的一个或多个原子或基团等；R2、R3、R4和R5相同或不同，独立地代表一个C1-C6链烃基，可选地具有一个或多个卤素原子等；R6和R7相同或不同，独立地代表一个C1-C6链烃基，可选地具有来自X组的一个或多个原子或基团等；R8代表一个C1-C6链烃基，可选地具有来自W组的一个或多个原子或基团等；n代表0、1或2。该化合物具有优异的控制害虫活性。
• New CRTH2 Antagonists
  申请人：Almirall, S.A.

  公开号：EP2526945A1

  公开（公告）日：2012-11-28

  The present invention relates to a compound of formula (I), to the process for preparing such compounds and to their use in the treatment of a pathological condition or disease susceptible to amelioration by CRTh2 antagonist activity.

  本发明涉及一种式(I)的化合物，以及制备这种化合物的方法，以及它们在治疗通过CRTh2拮抗活性可改善的病理状况或疾病中的应用。
• Synthesis, characterization, and X-ray structural analysis of some half-sandwich ruthenium(II) arene complexes with new N,S-donor Schiff base ligands
  作者：Dominic P. Halbach、Christopher G. Hamaker

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2006.04.017

  日期：2006.7

  of cationic, half-sandwich ruthenium complexes with the general formula [(η6-arene)RuCl(R1S-C6H4-2-CHNR2)]+ (arene = p-cymene or hexamethylbenzene; R1 = CH2Ph, iPr, or Et; R2 = aryl) have been prepared from the reaction of [(η6-arene)RuCl2]2 with various N,S-donor Schiff base ligands derived from 2-(alkylthio)benzaldehyde and several primary amines. All of the ruthenium complexes were characterized

  一系列阳离子，半夹心钌络合物与通式[（η 6 -arene）的RuCl（R 1 S-Ç 6 ħ 4 -2- CHNR 2）] +（芳烃=  p -cymene或六甲基苯; R 1  = CH 2 PH，我PR，或Et; R 2  =芳基）已从[（η反应制备6 -arene）的RuCl 2 ] 2与2-（烷硫基衍生的各种N，S供体的席夫碱配体）苯甲醛和几种伯胺。所有钌配合物的特征在于IR，11 H NMR，电化学和UV / Vis光谱学。所述p -cymene络合物经历不可逆的氧化反应而六甲络合物经受准可逆氧化。配体1a和配合物4a，4l和5e的分子结构通过X射线晶体学测定。
• Iron-Promoted Tandem Cyclization of 1,3-Diynyl Chalcogen Derivatives with Diorganyl Dichalcogenides for the Synthesis of Benzo[<i>b</i>]furan-Fused Selenophenes
  作者：José S. S. Neto、Bernardo A. Iglesias、Davi F. Back、Gilson Zeni

  DOI：10.1002/adsc.201600759

  日期：2016.11.17

  selenium, sulfur and oxygen nucleophiles we observed that the nucleophilicity and steric effects of the competing functional groups were determinant factors for the selectivity of the cyclization. The benzo[b]chalcogenopheno[2,3‐d]furans had absorptions in the UV region (300–350 nm range) with molar absorptivity coefficient values ascribed to spin and symmetry allowed π–π* electronic transitions. An emission

  丁基[2-（phenylbuta-1,3-二炔基）苯基]硫属元素的双分子5-内-dig环化已用于选择性制备苯并[ b ]硫属元素毒素[2,3- d]呋喃。研究了几个反应参数以确定最佳反应条件，我们观察到丁基[2-（苯基丁亚-1,3-二炔基）苯基]硫族元素（0.25 mmol）与六水合氯化铁（III）（2.0当量）的反应二氯甲烷回流中的二有机基二硒化物（1.75当量）最适合以35-89％的收率得到产品​​。这些标准反应条件与底物中的许多官能团相容，例如甲基，氯，氟，甲氧基和杂芳基。该方案对于二有机基二硒化物也有效，但对二有机基二硫化物和二碲化物无效。在硒的竞争中 硫和氧亲核试剂，我们观察到竞争性官能团的亲核活性和空间效应是环化选择性的决定性因素。苯并[b ]硫代苯并呋喃[2,3- d ]呋喃在紫外区（300-350 nm范围）具有吸收，摩尔吸收系数值归因于自旋，对称性允许π-π*电子跃迁。紫色区域（380–440