(2-ethylthio)benzyl bromide | 498534-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-ethylthio)benzyl bromide
• 英文别名: o-ethylthiobenzyl bromide；1-(Bromomethyl)-2-ethylsulfanylbenzene
• CAS: 498534-36-4
• 化学式: C₉H₁₁BrS
• 分子量: 231.156
• InChiKey: DINKWOQLBVPCSX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  281.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-ethylthio)benzyl bromide 在 sodium tetrahydroborate 、 18-冠醚-6 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 、 potassium iodide 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 96.42h， 生成 2,3,3a,9-tetrahydro-3,3-dimethylimidazo[5,1-b][2,3]benzothiazin-1-one
  参考文献：
  名称：

  Acid-catalysed formation of tricyclic N,S-acetals in imidazolinone series based on the use of the unprecedented N-acyliminium ion cascade reaction involving transposition, heterocyclisation and π-cyclisation

  摘要：

  4-Hydroxy-5,5-dimethylimidazolines tethered at N-1 to an aryl sulfide 经历了前所未有的酸催化多米诺反应，包括双甲基转位、杂环化、噻嗪离子异构化以及最后的Ï-环化。通过这种方法，开发出了一种单锅合成原始三环 N、S-乙醛的方法。同样的三环产品也可以从相应的 5-羟基异构体开始制备（在这种情况下，级联反应不涉及甲基转位）。

  DOI：

  10.1039/b508214e
• 作为产物：
  描述：

  2-(乙硫基)苯(甲)醛 在 sodium tetrahydroborate 、 三溴化磷 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (2-ethylthio)benzyl bromide
  参考文献：
  名称：

  铁催化环闭合亚砜亚胺化的三维杂环

  摘要：

  已经开发了一种通用的，经济的方法，该方法使用市售的Fe II酞菁（Fe II Pc）作为催化剂，通过含叠氮基亚砜的分子内酰亚胺化合成环状亚砜亚胺。该方法具有广泛的官能团耐受性，并且可以通过交叉偶联反应来修饰所得的三维杂环。

  DOI：

  10.1002/anie.201804284

文献信息

• Synthesis of 2-Benzyl-1,10-phenanthrolines Substituted by Sulfoxide or Sulfone Groups as Potential Photochromic Compounds
  作者：André Samat、Arnault Heynderickx、Robert Guglielmetti

  DOI：10.1055/s-2002-33644

  日期：——

  New 2-benzyl-1,10-phenanthrolines, substituted at the 2′ position by electron-withdrawing groups, were synthesized through nucleophilic substitution involving 2-chloro-1,10-phenanthroline and substituted benzyllithiums, respectively. The expected reversible photoinduced proton transfer reaction of such compounds were studied.

  通过 2-氯-1,10-菲罗啉和取代的苄基锂分别进行亲核取代，合成了新的 2-苄基-1,10-菲罗啉，它们在 2′位被抽电子基团取代。研究了这类化合物的预期可逆光诱导质子转移反应。