4-((2',6'-dimethyl-[1,1'-biphenyl]-3-yl)methoxy)aniline | 1372195-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-((2',6'-dimethyl-[1,1'-biphenyl]-3-yl)methoxy)aniline
• 英文别名: 4-[[3-(2,6-Dimethylphenyl)phenyl]methoxy]aniline；4-[[3-(2,6-dimethylphenyl)phenyl]methoxy]aniline
• CAS: 1372195-07-7
• 化学式: C₂₁H₂₁NO
• 分子量: 303.404
• InChiKey: MDWIVOWQAOKOFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((2',6'-dimethyl-[1,1'-biphenyl]-3-yl)methoxy)aniline 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 tert-butyl 2-((N-(tert-butoxycarbonyl)sulfamoyl)(4-((2',6'-dimethyl-[1,1'-biphenyl]-3-yl)methoxy)phenyl)amino)acetate
  参考文献：
  名称：

  CYCLIC AMIDE DERIVATIVE

  摘要：

  为提供一种具有GPR40激活剂作用的新化合物、该化合物的盐、盐或化合物的溶剂合物，尤其是胰岛素分泌剂和预防和/或治疗糖尿病、肥胖或其他疾病的药剂，解决问题的方法是使用Formula (1)的化合物：(其中n为0至2；p为0至4；h为0至3；j为0至3；k为0至2；环B为芳香族或杂环芳基；X为O、S或-NR7-；J1为-CR11aR11b-或-NR11c-；J2为-CR12aR12b-或-NR12c-；R1到R12为特定基团)，该化合物的盐，或盐或化合物的溶剂合物。

  公开号：

  US20130203739A1
• 作为产物：
  描述：

  (2',6'-二甲基-3-联苯基)甲醇 在 盐酸 、 三丁基膦 、 偶氮二甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 62.0h， 生成 4-((2',6'-dimethyl-[1,1'-biphenyl]-3-yl)methoxy)aniline
  参考文献：
  名称：

  CYCLIC AMIDE DERIVATIVE

  摘要：

  为提供一种具有GPR40激活剂作用的新化合物、该化合物的盐、盐或化合物的溶剂合物，尤其是胰岛素分泌剂和预防和/或治疗糖尿病、肥胖或其他疾病的药剂，解决问题的方法是使用Formula (1)的化合物：(其中n为0至2；p为0至4；h为0至3；j为0至3；k为0至2；环B为芳香族或杂环芳基；X为O、S或-NR7-；J1为-CR11aR11b-或-NR11c-；J2为-CR12aR12b-或-NR12c-；R1到R12为特定基团)，该化合物的盐，或盐或化合物的溶剂合物。

  公开号：

  US20130203739A1

文献信息

• Design, synthesis, and biological evaluations of phenylpropiolic acid derivatives as novel GPR40 agonists
  作者：Xing-Wu Jiang、Bei-Er Jiang、Hao Liu、Zhi-Tao Liu、Long-Long Hu、Mingyao Liu、Weiqiang Lu、Han-Kun Zhang

  DOI：10.1016/j.ejmech.2018.08.075

  日期：2018.10

  known as free fatty acid receptor 1 (FFAR1), is a member of G protein-coupled receptors (GPCR) family and has emerged as an attractive target for the treatment of type 2 diabetes mellitus. So far, most of the synthetic GPR40 agonists, including several drug candidates discontinued in clinical trials, were derived from the phenylpropionic acid scaffold. For discovering novel GPR40 agonists with diverse

  GPR40，也称为游离脂肪酸受体1（FFAR1），是G蛋白偶联受体（GPCR）家族的成员，已成为治疗2型糖尿病的引人注目的靶标。到目前为止，大多数合成的GPR40激动剂，包括在临床试验中已停止使用的几种候选药物，均来自苯丙酸支架。为了发现具有不同化学结构的新型GPR40激动剂，在一系列生物测定中设计，合成和评估了一系列苯丙酸衍生物。与TAK-875相比，该系列中最有效的化合物9显示出亚微摩尔激动剂活性和类似的激动功效。另外，化合物9能够剂量依赖性地扩增胰腺β细胞系MIN6中的葡萄糖刺激的胰岛素分泌（GSIS），这可以被选择性的GPR40拮抗剂GW1100逆转。此外，在正常C57BL / 6小鼠的口服葡萄糖耐量试验中，发现化合物9具有有效的降糖作用。
• US9040525B2
  申请人：——

  公开号：US9040525B2

  公开（公告）日：2015-05-26
• US9072758B2
  申请人：——

  公开号：US9072758B2

  公开（公告）日：2015-07-07