(RS)-{[(4-Chloro-phenyl)-phenyl-methyl]-amino}-acetic acid ethyl ester | 76075-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (RS)-{[(4-Chloro-phenyl)-phenyl-methyl]-amino}-acetic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-[[(4-chlorophenyl)-phenylmethyl]amino]acetate
• CAS: 76075-05-3
• 化学式: C₁₇H₁₈ClNO₂
• 分子量: 303.788
• InChiKey: IWYBVYPLCFRVOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (RS)-{[(4-Chloro-phenyl)-phenyl-methyl]-amino}-acetic acid ethyl ester 在 盐酸 、 硝酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 xylene 为溶剂， 反应 27.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Belgodere; Bossio; Parrini, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1980, vol. 30, # 7, p. 1051 - 1056

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙醛酸乙酯 、 4-氯-Alpha-苯基-苯甲胺 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以91%的产率得到(RS)-{[(4-Chloro-phenyl)-phenyl-methyl]-amino}-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  SPIROPIPERIDINE GLYCINAMIDE DERIVATIVES

  摘要：

  具体而言，本发明涉及一般式（I）中的化合物，其中X、Y和R1至R10如本文所述。这些化合物是V1a受体拮抗剂。该发明还涉及制备一般式I的化合物、含有它们的药物组合物以及它们用于治疗焦虑和抑郁症等疾病的用途。

  公开号：

  US20080171759A1

文献信息

• Spiropiperidine glycinamide derivatives
  申请人：Hoffman-La Roche Inc.

  公开号：US07498339B2

  公开（公告）日：2009-03-03

  In particular, the present invention is concerned with compounds of the general formula (I) wherein X, Y and R1 to R10 are as described herein. The compounds are V1a receptor antagonists. The invention also relates to the manufacture of compounds of formula I, pharmaceutical compositions containing them and their use for the treatment of anxiety and depressive disorders and other diseases.

  具体而言，本发明涉及一般式（I）的化合物，其中X、Y和R1至R10如本文所述。这些化合物是V1a受体拮抗剂。本发明还涉及制备式I的化合物、含有它们的药物组合物以及它们用于治疗焦虑和抑郁症及其他疾病的用途。
• US7498339B2
  申请人：——

  公开号：US7498339B2

  公开（公告）日：2009-03-03
• [EN] SPIROPIPERIDINE GLYCINAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SPIROPIPÉRIDINE GLYCINAMIDE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2008084005A1

  公开（公告）日：2008-07-17

  [EN] The present invention is concerned with novel spiropiperidine glycinamide derivatives as V1a receptor antagonists, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as medicaments. The active compounds of the present invention are useful in the prevention and/or treatment of anxiety and depressive disorders and other diseases. In particular, the present invention is concerned with compounds of the general formula (I) wherein X, Y and R¹ to R¹⁰ are as described herein.
  [FR] La présente invention concerne des dérivés innovants de spiropipéridine glycinamide en tant qu'antagonistes du récepteur V1a, leur fabrication, les compositions pharmaceutiques qui les contiennent et leur utilisation en tant que médicaments. Les composés actifs de la présente invention sont utilisables pour la prévention et/ou le traitement de l'anxiété et des troubles dépressifs et d'autres maladies. La présente invention concerne en particulier des composés de formule générale (I) dans laquelle X, Y et R¹ à R¹⁰ sont tels que décrits ici.
• Belgodere; Bossio; Parrini, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1980, vol. 30, # 7, p. 1051 - 1056
  作者：Belgodere、Bossio、Parrini、Pepino

  DOI：——

  日期：——
• SPIROPIPERIDINE GLYCINAMIDE DERIVATIVES
  申请人：Bissantz Caterina

  公开号：US20080171759A1

  公开（公告）日：2008-07-17

  In particular, the present invention is concerned with compounds of the general formula (I) wherein X, Y and R 1 to R 10 are as described herein. The compounds are V1a receptor antagonists. The invention also relates to the manufacture of compounds of formula I, pharmaceutical compositions containing them and their use for the treatment of anxiety and depressive disorders and other diseases.

  具体而言，本发明涉及一般式（I）中的化合物，其中X、Y和R1至R10如本文所述。这些化合物是V1a受体拮抗剂。该发明还涉及制备一般式I的化合物、含有它们的药物组合物以及它们用于治疗焦虑和抑郁症等疾病的用途。