ethyl 4-(4-methoxyphenyl)-2-(4-methoxyphenylamino)but-3-ynoate | 1591680-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 4-(4-methoxyphenyl)-2-(4-methoxyphenylamino)but-3-ynoate
• 英文别名: Ethyl 2-(4-methoxyanilino)-4-(4-methoxyphenyl)but-3-ynoate；ethyl 2-(4-methoxyanilino)-4-(4-methoxyphenyl)but-3-ynoate
• CAS: 1591680-09-9
• 化学式: C₂₀H₂₁NO₄
• 分子量: 339.391
• InChiKey: BLHHZPBRYHMNJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-(4-methoxyphenyl)-2-(4-methoxyphenylamino)but-3-ynoate 在 1,4-二甲基哌嗪 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以90.476%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  炔丙胺高度立体选择性氧化还原异构化还原氘化序列生成 α-氘代氨基酸

  摘要：

  在此，我们报道了铜催化的氧化还原异构化还原氘化序列，可以轻松获得一系列具有Z构型烯烃部分的 α-氘化氨基酸酯，且产率高。该序列的优点是条件温和、底物范围广、立体选择性好。这项研究也代表了炔丙胺Z选择性氧化还原异构化的罕见例子。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c03140
• 作为产物：
  描述：

  potassium ((4-methoxyphenyl)ethynyl)trifluoroborate 、 ethyl (4-methoxyphenylimino)acetate 在 ytterbium(III) triflate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以65%的产率得到ethyl 4-(4-methoxyphenyl)-2-(4-methoxyphenylamino)but-3-ynoate
  参考文献：
  名称：

  镱 (III) 催化的炔基三氟硼酸盐与 α-亚氨基酯的加成反应：β-不饱和 α-氨基酯的有效合成

  摘要：

  我们描述了通过三氟甲磺酸镱催化将炔基三氟硼酸钾盐添加到亚氨基酯来制备 β-不饱和 α-氨基酯的温和有效方法的开发。该协议的合成可行性得到其高产率、短反应时间和在底物范围方面的效率的支持。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201301421

文献信息

• Three-component reaction for the synthesis of diverse β-unsaturated α-amino esters
  作者：Hélio A. Stefani、Flávia Manarin、Ariane C.S. Sousa、Frederico B. Souza、Witor Ribeiro Ferraz

  DOI：10.1016/j.tet.2013.11.107

  日期：2014.5

  We describe an efficient multicomponent reaction for the preparation of β-unsaturated α-amino esters by ytterbium triflate catalyzed reaction of potassium organotrifluoroborate salts, aniline and ethyl glyoxalate. The synthetic viability of this protocol was demonstrated by moderate to high yields, short reaction time ranging from 0.5 to 12 h, and efficiency with respect to substrate scope.

  我们描述了通过三氟甲磺酸late催化的有机三氟硼酸钾盐，苯胺和乙二醛酸乙酯的反应来制备β-不饱和α-氨基酯的有效多组分反应。该方案的合成可行性通过中等至高收率，0.5至12小时的短反应时间以及相对于底物范围的效率证明。
• Ytterbium(III)-Catalyzed Addition Reaction of Alkynyltrifluoroborate Salts to α-Imino Esters: Efficient Synthesis of β-Unsaturated α-Amino Esters
  作者：Hélio A. Stefani、Flávia Manarin、Amna N. Khan、Stanley N. S. Vasconcelos

  DOI：10.1002/ejoc.201301421

  日期：2014.2

  We describe the development of a mild and efficient method for the preparation of β-unsaturated α-amino esters through the ytterbium triflate catalyzed addition of potassium alkynyltrifluoroborate salts to imino esters. The synthetic viability of this protocol was supported by its high yields, short reaction times, and efficiency with regard to the scope of the substrates.

  我们描述了通过三氟甲磺酸镱催化将炔基三氟硼酸钾盐添加到亚氨基酯来制备 β-不饱和 α-氨基酯的温和有效方法的开发。该协议的合成可行性得到其高产率、短反应时间和在底物范围方面的效率的支持。
• A Highly Stereoselective Redox Isomerization-Reductive Deuteration Sequence of Propargyl Amines to α-Deuterated Amino Acids
  作者：Zhipeng Zhao、Hongrui Lin、Zheng Zhang、Xiaotong Gao、Congbin Ji、Jian Zhou、Feng Zhou

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c03140

  日期：2023.11.3

  we report a Cu-catalyzed redox isomerization-reductive deuteration sequence, providing facile access to a range of α-deuterated amino acid esters featuring an Z-configured alkene moiety with high yields. The advantages of this sequence include mild conditions, broad substrate scope, and excellent stereoselectivity. This research also represents a rare example of the Z-selective redox isomerization of

  在此，我们报道了铜催化的氧化还原异构化还原氘化序列，可以轻松获得一系列具有Z构型烯烃部分的 α-氘化氨基酸酯，且产率高。该序列的优点是条件温和、底物范围广、立体选择性好。这项研究也代表了炔丙胺Z选择性氧化还原异构化的罕见例子。