ethyl (1-methyl-2-phenyl-1H-indol-3-yl)-oxo-acetate | 18112-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: ethyl (1-methyl-2-phenyl-1H-indol-3-yl)-oxo-acetate
• 英文别名: ethyl 2-(1-methyl-2-phenylindol-3-yl)-2-oxoacetate
• CAS: 18112-51-1
• 化学式: C₁₉H₁₇NO₃
• 分子量: 307.349
• InChiKey: SXIATVVQYVLDEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  48.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (1-methyl-2-phenyl-1H-indol-3-yl)-oxo-acetate 在 dimethyl sulfide borane 、 sodium cyanoborohydride 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 2-[(2R,3S)-1-methyl-2-phenyl-2,3-dihydroindol-3-yl]ethanol
  参考文献：
  名称：

  通过远程自由基官能化合成呋喃二氢吲哚

  摘要：

  描述了通过远程自由基官能化从3-（2-羟乙基）二氢吲哚合成呋喃二氢吲哚的研究的初步结果。使用氧化自由基环化，发现分子内氢的夺取只有在得到的自由基（以及碳正离子）被相邻的叔胺和苯基共振稳定后才能成功。成功的环化提供了非对映异构的呋喃二氢吲哚，其中之一包含高度拉紧的反式融合5，5-环系统。该呋喃二氢吲哚合成包含罕见的烷氧基自由基促进质子与氢取代的碳相连的氢原子转移的例子。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.07.115
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-2-苯基吲哚 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 ethyl (1-methyl-2-phenyl-1H-indol-3-yl)-oxo-acetate
  参考文献：
  名称：

  通过远程自由基官能化合成呋喃二氢吲哚

  摘要：

  描述了通过远程自由基官能化从3-（2-羟乙基）二氢吲哚合成呋喃二氢吲哚的研究的初步结果。使用氧化自由基环化，发现分子内氢的夺取只有在得到的自由基（以及碳正离子）被相邻的叔胺和苯基共振稳定后才能成功。成功的环化提供了非对映异构的呋喃二氢吲哚，其中之一包含高度拉紧的反式融合5，5-环系统。该呋喃二氢吲哚合成包含罕见的烷氧基自由基促进质子与氢取代的碳相连的氢原子转移的例子。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.07.115

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF VIRAL REPLICATION, THEIR PROCESS OF PREPARATION AND THEIR THERAPEUTICAL USES<br/>[FR] INHIBITEURS DE RÉPLICATION VIRALE, LEUR PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE ET LEURS APPLICATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：BIODIM LAB

  公开号：WO2012137181A1

  公开（公告）日：2012-10-11

  The present invention relates to compounds of formula (1) as claimed in claim 1, their use in the treatment or the prevention of viral disorders, including HIV. (Formula I)

  本发明涉及权利要求1中所述的式(1)化合物，及其用于治疗或预防病毒疾病，包括HIV。
• INHIBITORS OF VIRAL REPLICATION, THEIR PROCESS OF PREPARATION AND THEIR THERAPEUTICAL USES
  申请人：Chasset Sophie

  公开号：US20140128383A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  The present invention relates to compounds, their use in the treatment or the prevention of viral disorders, including HIV.

  本发明涉及化合物及其在治疗或预防病毒性疾病，包括HIV方面的应用。
• Inhibitors of viral replication, their process of preparation and their therapeutical uses
  申请人：Chasset Sophie

  公开号：US09238026B2

  公开（公告）日：2016-01-19

  The present invention relates to compounds, their use in the treatment or the prevention of viral disorders, including HIV.

  本发明涉及化合物及其在治疗或预防病毒性疾病，包括HIV方面的应用。
• US9238026B2
  申请人：——

  公开号：US9238026B2

  公开（公告）日：2016-01-19
• A furoindoline synthesis by remote radical functionalization
  作者：Matthew B. Calvert、Jonathan Sperry

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.07.115

  日期：2012.10

  The preliminary results of an investigation toward a synthesis of furoindolines from 3-(2-hydroxyethyl)indolines by remote radical functionalization are described. Using an oxidative radical cyclization, it was discovered that the intramolecular hydrogen abstraction was only successful when the resulting radical (and hence carbocation) was resonance stabilized by adjacent tertiary amine and phenyl

  描述了通过远程自由基官能化从3-（2-羟乙基）二氢吲哚合成呋喃二氢吲哚的研究的初步结果。使用氧化自由基环化，发现分子内氢的夺取只有在得到的自由基（以及碳正离子）被相邻的叔胺和苯基共振稳定后才能成功。成功的环化提供了非对映异构的呋喃二氢吲哚，其中之一包含高度拉紧的反式融合5，5-环系统。该呋喃二氢吲哚合成包含罕见的烷氧基自由基促进质子与氢取代的碳相连的氢原子转移的例子。