((butyltellanyl)ethynyl)trimethylsilane | 1160556-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• 英文名称: ((butyltellanyl)ethynyl)trimethylsilane
• 英文别名: 2-Butyltellanylethynyl(trimethyl)silane
• CAS: 1160556-17-1
• 化学式: C₉H₁₈SiTe
• 分子量: 281.927
• InChiKey: ROJOYCREFTYTKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.75
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((butyltellanyl)ethynyl)trimethylsilane 在 silver(I) acetate 、 三乙胺 、 palladium dichloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.33h， 以77%的产率得到1,4-双(三甲硅基)-1,3-丁二炔
  参考文献：
  名称：

  正丁基炔基碲化物的均偶联反应合成对称的1,3-二炔

  摘要：

  超声辅助合成具有吸电子或给电子取代基的对称1,3-二炔化合物，并通过钯催化的正丁基炔基碲化物的均偶联反应进行了说明。该程序可在很短的反应时间内轻松获得1,3-二炔，并且以高至优异的收率获得了产品。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.03.078
• 作为产物：
  描述：

  三甲基乙炔基硅 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 ((butyltellanyl)ethynyl)trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  5-Organotellanyl-1H-1,2,3-triazoles 的合成：通过 Sonogashira 交叉偶联反应对 5 位支架进行功能化

  摘要：

  通过有机叠氮化物和（有机烯基）炔烃的[3+2]环加成反应，实现了5-有机烯基-1H-1,2,3-三唑化合物的有效合成。此外，通过使用 Sonogashira 交叉偶联反应，5-有机萘基-1H-1,2,3-三唑很容易在 5 位官能化，从而产生高度官能化的三唑。通过二维核磁共振光谱实验和 X 射线晶体学评估产物的区域化学。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201300009

文献信息

• Ytterbium-catalyzed formal [4+2] cycloaddition: Synthesis of chalcogen-quinolines 3-unsubstituted
  作者：Isadora M. de Oliveira、Mariana P. Darbem、C. Henrique A. Esteves、Daniel C. Pimenta、Julio Zukerman-Schpector、Hélio A. Stefani、Flávia Manarin

  DOI：10.1016/j.tetlet.2018.09.022

  日期：2018.10

  A regioselective ytterbium-catalyzed annulation reaction between ethylglyoxalate, anilines and silyl-alkynes bearing selenyl- and telluryl-moieties for the formation of poly-substituted quinolones is described. A series of examples formed under mild conditions are presented, including a scaled-up reaction and a study on catalyst recyclability.

  描述了乙二醛酸乙二酸酯，苯胺和带有硒烯基和碲基部分的甲硅烷基炔烃之间的区域选择性催化的环化反应，用于形成多取代的喹诺酮。提出了在温和条件下形成的一系列实例，包括放大反应和研究催化剂的可回收性。
• 4-Organochalcogenoyl-1H-1,2,3-triazoles: synthesis and functionalization by a nickel-catalyzed Negishi cross-coupling reaction
  作者：Hélio A. Stefani、Daiana M. Leal、Flávia Manarin

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.09.062

  日期：2012.11

  A general method for the synthesis of triazoles containing selenium and tellurium was accomplished via a CuCAAC reaction between organic azides and a terminal triple bond, generated by in situ deprotection of the silyl group. The reaction tolerates alkyl and arylazides, with alkyl and aryl substituents directly bonded to the chalcogen atom. The products were readily functionalized by a nickel-catalyzed Negishi cross-coupling reaction, furnishing the aryl-heteroaryl products at the 4-position in good yields. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Synthesis of 5-Organotellanyl-1<i>H</i>-1,2,3-tri­azoles: Functionalization of the 5-Position Scaffold by the Sonogashira Cross-Coupling Reaction
  作者：Hélio A. Stefani、Stanley N. S. Vasconcelos、Flávia Manarin、Daiana M. Leal、Frederico B. Souza、Lucas Sousa Madureira、Julio Zukerman-Schpector、Marcos N. Eberlin、Marla N. Godoi、Renan de Souza Galaverna

  DOI：10.1002/ejoc.201300009

  日期：2013.6

  An efficient synthesis of 5-organotellanyl-1H-1,2,3-triazole compounds was accomplished through [3+2] cycloaddition reaction of organic azides and (organotellanyl)alkynes. Additionally, 5-organotellanyl-1H-1,2,3-triazoles were readily functionalized at the 5-position by using a Sonogashira cross-coupling reaction, leading to highly functionalised triazoles. The regiochemistry of the products was assessed

  通过有机叠氮化物和（有机烯基）炔烃的[3+2]环加成反应，实现了5-有机烯基-1H-1,2,3-三唑化合物的有效合成。此外，通过使用 Sonogashira 交叉偶联反应，5-有机萘基-1H-1,2,3-三唑很容易在 5 位官能化，从而产生高度官能化的三唑。通过二维核磁共振光谱实验和 X 射线晶体学评估产物的区域化学。
• Synthesis of symmetrical 1,3-diynes via homocoupling reaction of n-butyl alkynyltellurides
  作者：Fateh V. Singh、Mônica F.Z.J. Amaral、Hélio A. Stefani

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.03.078

  日期：2009.6

  An ultrasound-assisted synthesis of symmetrical 1,3-diyne compounds with electron-withdrawing or -donating substituents is described and illustrated by the palladium-catalyzed homocoupling reaction of n-butyl alkynyltellurides. This procedure offers easy access to 1,3-diynes in very short reaction times, and the products are achieved in good to excellent yields.

  超声辅助合成具有吸电子或给电子取代基的对称1,3-二炔化合物，并通过钯催化的正丁基炔基碲化物的均偶联反应进行了说明。该程序可在很短的反应时间内轻松获得1,3-二炔，并且以高至优异的收率获得了产品。