N-(2-bromophenyl)-[1,1′-biphenyl]-2-amine | 1160823-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-bromophenyl)-[1,1′-biphenyl]-2-amine
• 英文别名: N-(2-bromophenyl)-[1,1'-biphenyl]-2-amine；N-(2-bromophenyl)-2-phenylaniline
• CAS: 1160823-43-7
• 化学式: C₁₈H₁₄BrN
• 分子量: 324.22
• InChiKey: UKEKFEBQXJQPCG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  422.3±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.368±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-bromophenyl)-[1,1′-biphenyl]-2-amine 在 copper(l) iodide 、 18-冠醚-6 、 potassium carbonate 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 9-(4-bromophenyl)-9H-tribenzo[b,d,f]azepine
  参考文献：
  名称：

  化合物、包括其的有机发光装置和显示设备

  摘要：

  本发明提供一种化合物、包括该化合物的有机发光装置和包括该有机发光装置的显示设备。有机发光装置，包括：第一电极；面对所述第一电极的第二电极；以及在所述第一电极和所述第二电极之间的有机层，所述有机层包括发光层，其中所述有机层包括式1的化合物：式1根据本公开的一个或多个实施方式，由于包含式1的化合物，有机发光装置的特征可得以改善。

  公开号：

  CN106608848A
• 作为产物：
  描述：

  邻碘溴苯 、 2-氨基联苯 在 四(三苯基膦)钯 、 双(2-二苯基磷苯基)醚 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以77 %的产率得到N-(2-bromophenyl)-[1,1′-biphenyl]-2-amine
  参考文献：
  名称：

  中性和阳离子钼炔烃 NHC 催化剂中的配体变化

  摘要：

  已经制备了几种带有单、双和三齿 N-杂环卡宾 (NHC) 的中性和阳离子钼亚烷基配合物。NHC 在空间需求、碱度和螯合功能的性质方面各不相同。通过替换一个、两个或三个阴离子配体，可以引入多种不同的阴离子配体，例如三氟甲磺酸盐、卤化物和醇盐，从而使配合物的结构发生显着变化。叔-丁基、苯甲醚和均三甲苯基被选为亚烷基取代基。合成了阳离子四配位配合物，具有在炔复分解反应中为钼烷炔 NHC 配合物的活性物种提出的结构。观察到由于 1,2-二甲氧基乙烷 (DME) 的去甲基化而形成了意料之外的结构，例如双 NHC 络合物 ( Mo19 ) 和带有醇盐的络合物 ( Mo16 )。给出了所选配合物的晶体结构。值得注意的是，这项工作只专注于复合物的合成和结构。因此，没有研究配合物在炔烃复分解反应中的反应性。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.2c00080

文献信息

• Efficient construction of diverse 3-cyanoindoles under novel tandem catalysis
  作者：Jun Wu、Jiabin Liu、Kerui Zhou、Zhenni He、Qian Wang、Fen Wu、Tingting Miao、Jinjie Qian、Qian Shi

  DOI：10.1039/d0cc05439a

  日期：——

  unprotected, N-alkyl and N-aryl 3-cyanoindoles are obtained with good to excellent yields. The usefulness of this synthetic approach is further demonstrated by the successful synthesis of practical compounds such as the therapeutic estrogen receptor ligand A precursor. Mechanism study shows that the tandem catalysis exploits a Suzuki cross-coupling with subsequent base-induced isoxazole fragmentation, followed

  已经开发了通过钯催化的串联反应的3-氰基吲哚的新颖和快速的构建。获得“ NH”无保护基的N-烷基和N-芳基3-氰基吲哚，收率为好至极好。这种合成方法的实用性通过成功合成实用化合物（例如治疗性雌激素受体配体A前体）得到进一步证明。机理研究表明，串联催化利用了Suzuki交叉偶联以及随后的碱诱导的异恶唑片段化，然后是醛亚胺缩合。
• Synthesis of Carbazoles by Intramolecular Arylation of Diarylamide Anions
  作者：María E. Budén、Victoria A. Vaillard、Sandra E. Martin、Roberto A. Rossi

  DOI：10.1021/jo9006249

  日期：2009.6.19

  The synthesis of a series of substituted 9H-carbazoles by the photostimulated SRN1 substitution reaction with diarylamines as starting substrate was performed. The diarylamines were obtained by two approaches, the Pd-catalyzed reactions (Buchwald−Hartwig) or Cu-catalyzed reactions of 2-haloanilines with aryl halides, or 2-bromoiodobenzene with anilines, with moderate to very good isolated yields (45−89%)

  通过以二芳基胺为起始底物的光刺激的S RN 1取代反应进行一系列取代的9 H-咔唑的合成。二芳基胺是通过两种方法获得的，钯催化的2-卤代苯胺与芳基卤化物的反应或铜催化的2-卤代苯胺与芳基卤化物的反应或2-溴碘代苯与苯胺的反应，具有中等至非常好的分离产率（45-89％ ）。通过S RN 1机理通过二芳基胺的分子内CC键形成，可得到咔唑。这些反应在液氨和DMSO中以很高的合成率进行了很好的收率（81-99％）。N-（2-溴苯基）-2-苯基苯甲胺的反应得到1-苯基-9 H-咔唑（38％）和异构体9 H -tribenz [ b，d，f ]氮杂（58％）。通过使用该方法，通过与联苯胺的双重S RN 1反应，获得了9 H-咔唑，取代的9 H-咔唑，苯并咔唑，甚至3,3'-bi（9 H-咔唑）。
• 一种含有二苯并六元环的有机化合物及其应 用
  申请人：中节能万润股份有限公司

  公开号：CN107602542B

  公开（公告）日：2020-04-14

  本发明公开了一种有机化合物及其在有机电致发光器件上的应用，所述的有机化合物含有二苯并六元环，两个六元环中间含有氧原子、硫原子、C1‑10直链或支链烷基取代的亚烷基、芳基取代的亚烷基、烷基或芳基取代的叔胺基。本发明化合物具有较高的玻璃化温度和分子热稳定性，合适的HOMO和LUMO能级，通过器件结构优化，可有效提升OLED器件的光电性能以及OLED器件的寿命。
• ORGANIC ELECTROLUMINESCENT MATERIALS AND DEVICES
  申请人：Universal Display Corporation

  公开号：US20160233423A1

  公开（公告）日：2016-08-11

  Compounds having a structure according to Formula I, G 1 -L 1 -G 2 , or Formula V, are described. In Formula I, G 1 and G 2 independently have a structure of Formula II, In the structures of Formula I, II, and V, L 1 connects one of rings A1-A4 of G 1 to one of rings A1-A4 of G 2 ; L 1 is selected from a direct bond, BR, NR, PR, O, S, Se, C═O, S═O, SO 2 , SiRR′, GeRR′, alkyl, cycloalkyl, aryl, heteroaryl, and combinations thereof; each ring A1, A2, A3, and A4, as well as R, R′R″, and R 1 to R 19 can be hydrogen or a variety of substituents, including a fused ring between adjacent substituents; and at least two adjacent R 1 to R 16 on the same ring are Formulations and devices, such as an OLEDs, that include the compound of Formula I or V are also described.

  本文描述了具有结构公式I，G1-L1-G2或公式V的化合物。在公式I中，G1和G2独立地具有公式II的结构，在公式I，II和V的结构中，L1连接G1的环A1-A4中的一个与G2的环A1-A4中的一个；L1从直接键，BR，NR，PR，O，S，Se，C═O，S═O，SO2，SiRR′，GeRR′，烷基，环烷基，芳基，杂环芳基和它们的组合中选择；每个环A1，A2，A3和A4，以及R，R′R″和R1至R19均可为氢或各种取代基，包括相邻取代基之间的融合环；同一环上至少有两个相邻的R1至R16为Formulation和设备，例如包括公式I或V的化合物的OLED也被描述。
• Ligand Variations in Neutral and Cationic Molybdenum Alkylidyne NHC Catalysts
  作者：Jonas Groos、Maximilian Koy、Janis Musso、Michael Neuwirt、Thao Pham、Philipp M. Hauser、Wolfgang Frey、Michael R. Buchmeiser

  DOI：10.1021/acs.organomet.2c00080

  日期：2022.5.23

  synthesized, boasting the structure proposed for the active species of molybdenum alkylidyne NHC complexes in alkyne metathesis reactions. The formation of unanticipated structures such as a bis-NHC complex (Mo19) and a complex bearing an alkoxide (Mo16) as a result of the demethylation of 1,2-dimethoxyethane (DME) was observed. The crystal structures of selected complexes are presented. Notably, this work focused

  已经制备了几种带有单、双和三齿 N-杂环卡宾 (NHC) 的中性和阳离子钼亚烷基配合物。NHC 在空间需求、碱度和螯合功能的性质方面各不相同。通过替换一个、两个或三个阴离子配体，可以引入多种不同的阴离子配体，例如三氟甲磺酸盐、卤化物和醇盐，从而使配合物的结构发生显着变化。叔-丁基、苯甲醚和均三甲苯基被选为亚烷基取代基。合成了阳离子四配位配合物，具有在炔复分解反应中为钼烷炔 NHC 配合物的活性物种提出的结构。观察到由于 1,2-二甲氧基乙烷 (DME) 的去甲基化而形成了意料之外的结构，例如双 NHC 络合物 ( Mo19 ) 和带有醇盐的络合物 ( Mo16 )。给出了所选配合物的晶体结构。值得注意的是，这项工作只专注于复合物的合成和结构。因此，没有研究配合物在炔烃复分解反应中的反应性。