methyl 3-(4-butoxyphenyl)-3-(2-cyanoacetamido)butanoate | 1441058-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 3-(4-butoxyphenyl)-3-(2-cyanoacetamido)butanoate
• 英文别名: Methyl 3-(4-butoxyphenyl)-3-(2-cyanoacetamido)butanoate；methyl 3-(4-butoxyphenyl)-3-[(2-cyanoacetyl)amino]butanoate
• CAS: 1441058-82-7
• 化学式: C₁₈H₂₄N₂O₄
• 分子量: 332.4
• InChiKey: VSRYOMZASGUGQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  88.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(4-butoxyphenyl)-3-(2-cyanoacetamido)butanoate 在 甲醇 、 dichloro[1,1'-bis(di-t-butylphosphino)ferrocene]palladium(II) 、 sodium methylate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 cesium fluoride 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 6-(4-butoxyphenyl)-6-methyl-2-oxo-4-p-tolyl-1,2,5,6-tetrahydropyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  ARYL DIHYDROPYRIDINONE AND PIPERIDINONE MGAT2 INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了以下式（I）的化合物： 或其立体异构体，或其药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是单酰基甘油酰基转移酶2（MGAT2）抑制剂，可用作药物。

  公开号：

  US20130143843A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(正丁氧基)苯乙酮 在 吡啶 、 三异丙氧基氯化钛 、 盐酸 、 titanium(IV) tetraethanolate 、 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 84.0h， 生成 methyl 3-(4-butoxyphenyl)-3-(2-cyanoacetamido)butanoate
  参考文献：
  名称：

  ARYL DIHYDROPYRIDINONE AND PIPERIDINONE MGAT2 INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了以下式（I）的化合物： 或其立体异构体，或其药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是单酰基甘油酰基转移酶2（MGAT2）抑制剂，可用作药物。

  公开号：

  US20130143843A1

文献信息

• Aryl dihydropyridinone and piperidinone MGAT2 inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US08791091B2

  公开（公告）日：2014-07-29

  The present invention provides compounds of Formula (I): or a stereoisomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are monoacylglycerol acyltransferase type 2 (MGAT2) inhibitors which may be used as medicaments.

  本发明提供了式（I）的化合物：或其立体异构体，或其药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是单酰基甘油酰基转移酶2（MGAT2）抑制剂，可用作药物。
• ARYL DIHYDROPYRIDINONES AND PIPERIDINONE MGAT2 INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20150315144A1

  公开（公告）日：2015-11-05

  The present invention provides compounds of Formula (I): or a stereoisomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are monoacylglycerol acyltransferase type 2 (MGAT2) inhibitors which may be used as medicaments.

  本发明提供了式（I）的化合物：或其立体异构体，或其药学上可接受的盐，其中所有变量均如定义所述。这些化合物是单酰基甘油酰转移酶2（MGAT2）抑制剂，可用作药物。
• ARYL DIHYDROPYRIDINONES AND PIPERIDINONES AS MGAT2 INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP3053912A1

  公开（公告）日：2016-08-10

  The present invention provides compounds of Formula (I): or a stereoisomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are monoacylglycerol acyltransferase type 2 (MGAT2) inhibitors which may be used as medicaments.

  本发明提供了式 (I) 的化合物： 或其立体异构体，或其药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是单酰基甘油酰基转移酶 2 型（MGAT2）抑制剂，可用作药物。
• Aryl dihydropyridinones and piperidinone MGAT2 inhibitors
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US10369140B2

  公开（公告）日：2019-08-06

  The present invention provides compounds of Formula (I): or a stereoisomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are monoacylglycerol acyltransferase type 2 (MGAT2) inhibitors which may be used as medicaments.

  本发明提供了式 (I) 的化合物： 或其立体异构体，或其药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是单酰基甘油酰基转移酶 2 型（MGAT2）抑制剂，可用作药物。
• US8791091B2
  申请人：——

  公开号：US8791091B2

  公开（公告）日：2014-07-29