1,2-epoxy-2,4-diphenylbutane | 123200-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-epoxy-2,4-diphenylbutane
• 英文别名: 2-phenethyl-2-phenyloxirane；2-Phenyl-2-(2-phenylethyl)oxirane；2-phenyl-2-(2-phenylethyl)oxirane
• CAS: 123200-68-0
• 化学式: C₁₆H₁₆O
• 分子量: 224.302
• InChiKey: CLUVNUYYOBKXTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-epoxy-2,4-diphenylbutane 在 magnesium triflimide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-苯基丙醛
  参考文献：
  名称：

  通过选择性 CO 键活化环氧化物的区域发散性硼氢化环开环

  摘要：

  提出了镁催化的区域发散 C-O 键裂解方案。容易获得的镁催化剂实现了多种环氧化物和氧杂环丁烷的选择性硼氢化反应，以优异的产率和区域选择性得到仲醇和叔醇。实验机理研究和 DFT 计算提供了对意外区域发散的洞察，并解释了 C-O 键活化和产物形成的不同机制。

  DOI：

  10.1021/jacs.0c05917
• 作为产物：
  描述：

  1-甲氧基-2,4-二苯基丁-1-烯 在 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 25.75h， 生成 1,2-epoxy-2,4-diphenylbutane
  参考文献：
  名称：

  Schreck, Vicki Anne; Serelis, Algirdas K.; Solomon, David H., Australian Journal of Chemistry, 1989, vol. 42, # 3, p. 375 - 393

  摘要：

  DOI：

文献信息

• US3975279A
  申请人：——

  公开号：US3975279A

  公开（公告）日：1976-08-17
• Regiodivergent Hydroborative Ring Opening of Epoxides via Selective C–O Bond Activation
  作者：Marc Magre、Eva Paffenholz、Bholanath Maity、Luigi Cavallo、Magnus Rueping

  DOI：10.1021/jacs.0c05917

  日期：2020.8.19

  A magnesium-catalyzed regiodivergent C–O bond cleavage protocol is presented. Readily available magnesium catalysts achieve the selective hydroboration of a wide range of epoxides and oxetanes yielding secondary and tertiary alcohols in excellent yields and regioselectivities. Experimental mechanistic investigations and DFT calculations provide insight into the unexpected regiodivergence and explain

  提出了镁催化的区域发散 C-O 键裂解方案。容易获得的镁催化剂实现了多种环氧化物和氧杂环丁烷的选择性硼氢化反应，以优异的产率和区域选择性得到仲醇和叔醇。实验机理研究和 DFT 计算提供了对意外区域发散的洞察，并解释了 C-O 键活化和产物形成的不同机制。
• Schreck, Vicki Anne; Serelis, Algirdas K.; Solomon, David H., Australian Journal of Chemistry, 1989, vol. 42, # 3, p. 375 - 393
  作者：Schreck, Vicki Anne、Serelis, Algirdas K.、Solomon, David H.

  DOI：——

  日期：——