6,7-Diamino-1,3-dimethyl-1H-perimidin-2(3H)-one | 165603-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6,7-Diamino-1,3-dimethyl-1H-perimidin-2(3H)-one
• 英文别名: 6,7-Diamino-1,3-dimethylperimidin-2-one
• CAS: 165603-41-8
• 化学式: C₁₃H₁₄N₄O
• 分子量: 242.28
• InChiKey: ZQIRMEDQJJQAEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  焦碳酸二乙酯 、 6,7-Diamino-1,3-dimethyl-1H-perimidin-2(3H)-one 以 正戊烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6,7-Bis<(ethoxycarbonyl)amino>-1,3-dimethyl-1H-perimidin-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  N,N'-Bridged 1,4,5,8-Tetrakis(methylamino)naphthalenes and Their Radical Cations. Comparison with 1,4,5,8-Tetrakis(dimethylamino)naphthalene and Related Radical Cations

  摘要：

  Syntheses of 3,8-dihydro-1,3,6,8-tetramethylpyrimido[4,5,6-gh]perimidine-2,7-(1H,6H)-dione (2), 1,2,3,6,7,8-hexahydro-1,3,6,8-tetramethylpyrimido[4,5,6-gh]perimidine (3), and 3,6,7,8-tetrahydro-1,3,6,8-tetramethylpyrimido[4,5,6-gh]perimidin-2(1H)-one (4) are reported. The corresponding radical cations were generated by oxidation with iodine or tris(4-bromophenyl)amminium hexachloroantimonate and were studied by ESR and ENDOR for comparison with the 1,4,5,8-tetrakis(dimethylamino)naphthalene radical cation (1(.+)), The ESR results of 2(.+)-4(.+), however, ave no indications which could explain the widely different exo (3.54 G) and endo (1.77 G) N-methyl proton splittings in 1(.+).

  DOI：

  10.1021/jo00122a015
• 作为产物：
  描述：

  1,3-dimethyl-1H-perimidin-2(3H)-one 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 6,7-Diamino-1,3-dimethyl-1H-perimidin-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  テトラアミン誘導体及びその合成方法並びにそれを用いた有機エレクトロニクスデバイス

  摘要：

  提供一种具有以萘或苝为骨架的环状尿素结合的四胺衍生物及其合成方法，可用作有机薄膜晶体管（有机TFT）或有机电致发光元件（有机EL元件）、有机薄膜太阳能电池等涂覆型有机半导体材料。作为涂覆型有机半导体材料，可以使用具有以萘为骨架的环状尿素结合的四胺衍生物，例如通过以下反应式获得。【选择图】无

  公开号：

  JP2015151372A

文献信息

• テトラアミン誘導体及びその合成方法並びにそれを用いた有機エレクトロニクスデバイス
  申请人：国立大学法人山形大学

  公开号：JP2015151372A

  公开（公告）日：2015-08-24

  【課題】有機薄膜トランジスタ（有機ＴＦＴ）や有機エレクトロルミネッセンス素子（有機ＥＬ素子）、有機薄膜太陽電池等の塗布型有機半導体材料として用いることができる、ナフタレン又はペリレンを骨格とする環状尿素結合を持つテトラアミン誘導体及びその合成方法の提供。【解決手段】塗布型有機半導体材料として、例えば下記反応式により得られるナフタレンを骨格とする環状尿素結合を持つテトラアミン誘導体を用いる。【選択図】なし

  提供一种具有以萘或苝为骨架的环状尿素结合的四胺衍生物及其合成方法，可用作有机薄膜晶体管（有机TFT）或有机电致发光元件（有机EL元件）、有机薄膜太阳能电池等涂覆型有机半导体材料。作为涂覆型有机半导体材料，可以使用具有以萘为骨架的环状尿素结合的四胺衍生物，例如通过以下反应式获得。【选择图】无
• N,N'-Bridged 1,4,5,8-Tetrakis(methylamino)naphthalenes and Their Radical Cations. Comparison with 1,4,5,8-Tetrakis(dimethylamino)naphthalene and Related Radical Cations
  作者：Thomas Barth、Franz A. Neugebauer

  DOI：10.1021/jo00122a015

  日期：1995.9

  Syntheses of 3,8-dihydro-1,3,6,8-tetramethylpyrimido[4,5,6-gh]perimidine-2,7-(1H,6H)-dione (2), 1,2,3,6,7,8-hexahydro-1,3,6,8-tetramethylpyrimido[4,5,6-gh]perimidine (3), and 3,6,7,8-tetrahydro-1,3,6,8-tetramethylpyrimido[4,5,6-gh]perimidin-2(1H)-one (4) are reported. The corresponding radical cations were generated by oxidation with iodine or tris(4-bromophenyl)amminium hexachloroantimonate and were studied by ESR and ENDOR for comparison with the 1,4,5,8-tetrakis(dimethylamino)naphthalene radical cation (1(.+)), The ESR results of 2(.+)-4(.+), however, ave no indications which could explain the widely different exo (3.54 G) and endo (1.77 G) N-methyl proton splittings in 1(.+).