2-(二-p-甲苯基膦基)苯甲醛 | 1202865-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(二-p-甲苯基膦基)苯甲醛
• 中文别名: 2-（二-对甲苯基膦基）苯甲醛；2-(二对甲苯基膦)苯甲醛
• 英文名称: 2-(di-p-tolylphosphino)benzaldehyde
• 英文别名: 2-(Di-p-tolylphosphino)benzaldehyde；2-bis(4-methylphenyl)phosphanylbenzaldehyde
• CAS: 1202865-03-9
• 化学式: C₂₁H₁₉OP
• 分子量: 318.355
• InChiKey: IDDRQJVTYBKJLP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  105-111 °C
• 沸点：
  440.0±45.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2931900090
• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P362,P403+P233,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

SDS

1.1 产品标识符
: 2-(二对甲苯基膦)苯甲醛
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
眼刺激 (类别2B)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图 无
警示词 警告
危险申明
H320 造成眼刺激。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
措施
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C21H19OP
分子式
: 318.35 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
2-(Di-p-tolylphosphino)benzaldehyde
-
CAS 号 1202865-03-9

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
无数据资料
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
充气操作和储存
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 105 - 111 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
10.99 - (空气= 1。0)
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 6.129
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 造成眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(二-p-甲苯基膦基)苯甲醛 在 chromium dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.08h， 生成 联苯-2-甲醛
  参考文献：
  名称：

  铬催化裂解未活化的 C(芳基)-P 键

  摘要：

  我们在这里描述了通过铬催化裂解未活化的 C(芳基)-P 键来转化芳基膦衍生物的偶联，使我们能够在温和的条件下实现与烷基溴和芳基镁试剂的反应。机理研究表明，未活化的 C(芳基)-P 键的催化裂解是由于原位形成的反应性 Cr，然后是金属转移和与烷基溴偶联。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c04325
• 作为产物：
  描述：

  对溴甲苯 在 正丁基锂 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 2-(二-p-甲苯基膦基)苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  新型 PNNP 型手性配体的合成与表征

  摘要：

  摘要 具有软中心和硬中心的多齿配体是制备过渡金属配合物的非常有效的配体。PNNP 型四齿二氨基二膦配体是最优选的配体类型，因为它们对不对称反应具有良好的效率。在本研究中，使用 (R)-(+)-1,1'-Binaphthyl-2,2'-二胺 (R-BINAM) 和二苯基膦苯甲醛衍生物合成了三种不同的亚氨基膦衍生物 PNNP 型手性配体。图形概要

  DOI：

  10.1080/10426507.2018.1539997

文献信息

• Chiral Sulfinamide Bisphosphine Catalysts: Design, Synthesis, and Application in Highly Enantioselective Intermolecular Cross‐Rauhut–Currier Reactions
  作者：Wei Zhou、Xiao Su、Mengna Tao、Chaoze Zhu、Qingjie Zhao、Junliang Zhang

  DOI：10.1002/anie.201508108

  日期：2015.12

  sulfinamide bisphosphine catalysts (Wei‐Phos) were developed. These could be easily prepared from commercially available starting materials. Wei‐Phos has shown good performance in the very challenging intermolecular cross‐Rauhut–Currier reactions of vinyl ketones and 3‐acyl acrylates or 2‐ene‐1,4‐diones, leading to the R‐C products in high yields with up to 99 % ee under 2.5–5 mol% catalyst loading. The highly

  开发了一种新型的高效手性亚磺酰胺双膦催化剂（Wei-Phos）。这些可以容易地由可商购的起始原料制备。Wei-Phos在极具挑战性的乙烯基酮与3-丙烯酸3-丙烯酸酯或2-烯-1,4-二酮的分子间跨Rauhut-Currier反应中显示出良好的性能，从而导致R‐C产品的高收率和高达在2.5-5 mol％的催化剂负载下，ee为99％ee。迄今为止，尚未报道2-烯-1,4-二酮和乙烯基酮具有高度区域和对映选择性的交叉Rauhut-Currier反应。
• Selective Synthesis of Single‐Handed Helical Polymers from Achiral Monomer and a Mechanism Study on Helix‐Sense‐Selective Polymerization
  作者：Li Zhou、Xun‐Hui Xu、Zhi‐Qiang Jiang、Lei Xu、Ben‐Fa Chu、Na Liu、Zong‐Quan Wu

  DOI：10.1002/anie.202011661

  日期：2021.1.11

  Inspired by the exquisite helices in Nature, fabrication of helical materials with controlled handedness has attracted considerable attention. Herein, we report on precis synthesis of single left‐ and right‐handed helical polyisocyanides through living polymerization of achiral monomers using chiral palladium catalysts under helix‐sense‐selective manner. Mechanism study revealed that the yielded helices

  受自然界中精美螺旋的启发，螺旋形材料的受控手制制造引起了人们的极大关注。在本文中，我们报道了通过手性钯催化剂在手感感应方式下，通过非手性单体的活性聚合，精确合成左手和右手的单螺旋聚异氰酸酯。机理研究表明，所产生的螺旋性相反的螺旋表现出活性链末端的不同活性。不利于顺手性的螺旋是自终止的，而有利于惯性的螺旋显示出高活性，并且可以进行链增长以形成具有单手螺旋性的高分子量聚合物。
• Synthesis of phosphanaphthalenes and nido-carborane fused six-membered phosphacycles
  作者：Guanyu Tao、Feichao Yang、Lujun Zhang、Yang Li、Zheng Duan、François Mathey

  DOI：10.1016/j.cclet.2020.11.018

  日期：2021.1

  Abstract A simple method to synthesize luminescent λ5-phosphanaphthalenes and zwitterionic nido-carborane fused six-membered phosphacycles was developed from the reaction of ortho-phosphinobenzoaldehydes or ortho-phosphinocarboranylaldehydes with an electron-deficient alkyne, respectively. Similar results were obtained with the imino analogues.

  摘要分别从邻膦基苯甲醛或邻膦基碳戊基醛与缺电子炔烃的反应中，开发了一种合成发光的λ5-膦基萘和两性离子型氨基-卡巴烷稠合的六元膦环的简单方法。亚氨基类似物获得了相似的结果。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF SUBSTITUTED ARYL KETONES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE CÉTONES D'ARYLE SUBSTITUÉES
  申请人：BASF AGRO BV

  公开号：WO2019016115A1

  公开（公告）日：2019-01-24

  The present invention relates to a process for providing substituted aryl ketones.Furthermore, the invention relates to intermediates of said process and the use of substituted aryl ketones obtained by the inventive process for the preparation of triazole compound of formula (I).

  本发明涉及一种提供取代芳基酮的过程。此外，本发明涉及该过程的中间体以及通过本发明过程获得的取代芳基酮的用途，用于制备式（I）的三唑化合物。
• [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF HETEROARYLKETONES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'HÉTÉROARYLCÉTONES
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2020152200A1

  公开（公告）日：2020-07-30

  The present invention relates to a process for preparation of heteroarylketones of formula (I). The invention relates to an efficient process for the preparation of heteroarylketones for formula (I) which find use as herbicides. (I)

  本发明涉及一种制备式(I)杂环酮的过程。该发明涉及一种高效的制备式(I)杂环酮的过程，该杂环酮可用作除草剂。 (I)