1,4-cyclohexanedione-2,5-dicarboxylic acid | 490-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1,4-cyclohexanedione-2,5-dicarboxylic acid
• 英文别名: Succinosuccinic acid；2,5-dioxocyclohexane-1,4-dicarboxylic acid
• CAS: 490-93-7
• 化学式: C₈H₈O₆
• 分子量: 200.148
• InChiKey: MWOCXYMRORNPPM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  549.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.614±0.06 g/cm3(Predicted)
• 熔点：
  124 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-cyclohexanedione-2,5-dicarboxylic acid 在 氨 、 碳酸氢铵 作用下， 以 水 为溶剂， 160.0~295.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 1,4-cyclohexanedione-2,5-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  腈及其相应胺的制造方法

  摘要：

  本发明涉及一种腈的制造方法，与现有技术相比，具有氨源用量显著降低、环境压力小、能耗低、生产成本低、腈产品的纯度和收率高等特点，并且能够获得结构更为复杂的腈。本发明还涉及由该腈制造相应胺的方法。

  公开号：

  CN105016944B
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲氧酰基-1,4-环己二酮 在 octadecyltriethoxysilane-treated high-silica Hβ-20 zeolite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1,4-cyclohexanedione-2,5-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  高二氧化硅大孔沸石在水中/水中催化水解疏水酯

  摘要：

  水不溶性酯的水解是工业上重要但具有挑战性的反应，因为在反应过程中酯主要存在于水的油滴中。根据25种非均相和均相催化剂在水上/水中水解水不溶性酯3-苯基丙酸酯的筛选结果，我们发现具有中等Si / Al比（Si / Al = 75）Hβ-75，是一种有效且可重复使用的水解疏水酯的催化剂。用具有不同Si / Al比的Hβ和HZSM5沸石研究了不同尺寸酯的水解，结果表明疏水性，孔径和布朗斯台德酸位点数量是影响该系统催化活性的关键因素。

  DOI：

  10.1016/j.jcat.2016.08.021

文献信息

• [EN] SYNERGISTS FOR QUINACRIDONE MAGENTA PIGMENTS<br/>[FR] AGENTS SYNERGISTES POUR PIGMENTS MAGENTA DE QUINACRIDONE
  申请人：CABOT CORP

  公开号：WO2020243402A1

  公开（公告）日：2020-12-03

  Disclosed herein are compositions (e.g., pigment dispersions or ink compositions such as inkjet ink compositions) comprising at least one quinacridone magenta pigment and at least one synergist selected from compounds (A) and (B) having the following structures, wherein each n is an integer independently ranging from 1 to 4, and R1-R3 are each independently selected from H, CH3, Cl, and F, and (A) (B).

  本文揭示了包含至少一种喹啉胭脂红颜料和至少一种协同剂的组合物（例如颜料分散体或油墨组合物，如喷墨油墨组合物），所述协同剂从具有以下结构的化合物（A）和（B）中选择，其中每个n是独立地从1到4的整数，R1-R3分别独立地选择自H、CH3、Cl和F，以及（A）（B）。
• SYNERGISTS FOR QUINACRIDONE MAGENTA PIGMENTS
  申请人：Cabot Corporation

  公开号：US20200377470A1

  公开（公告）日：2020-12-03

  Disclosed herein are compositions (e.g., pigment dispersions or ink compositions such as inkjet ink compositions) comprising at least one quinacridone magenta pigment and at least one synergist selected from compounds (A) and (B) having the following structures, wherein each n is an integer independently ranging from 1 to 4, and R 1 -R 3 are each independently selected from H, CH 3 , Cl, and F,

  本文揭示了包含至少一种喹啉胭脂品红颜料和至少一种协同剂的组合物（例如颜料分散体或油墨组合物，如喷墨油墨组合物），所述协同剂选自具有以下结构的化合物（A）和（B），其中每个n是独立取值范围为1至4的整数，R1-R3分别独立选择自H、CH3、Cl和F。
• Poly-p-phenyleneamineimine: synthesis and comparison to polyaniline
  作者：F. Wudl、R. O. Angus、F. L. Lu、P. M. Allemand、D. Vachon、M. Nowak、Z. X. Liu、H. Schaffer、A. J. Heeger

  DOI：10.1021/ja00246a026

  日期：1987.6

  Spectroscopie comparative: spectroscopie IR, spectroscopie UV. Electrochimie comparative; proprietes magnetiques comparatives; proprietes de transport comparatives; structure electronique du PANI protone, du PPAI et B 5 Q 2

  光谱对比：光谱红外，光谱紫外。电致比较；proprietes magniques 比较; 运输比较财产；结构电子 du PANI protone, du PPAI et B 5 Q 2
• Quinacridone derivatives as labelling reagents for flurescence detection of bilogical materials
  申请人：——

  公开号：US20040171014A1

  公开（公告）日：2004-09-02

  Disclosed are new quinacridone dye derivatives having characteristic fluorescence lifetimes. Also disclosed are methods for labelling target biological materials employing the quinacridone dyes and use of the labelled materials in biological assays. The quinacridone derivatives have the structure (I), in which Z 1 and Z 2 independently represent the atoms necessary to complete one ring, two fused ring, or three fused ring aromatic or heteroaromatic systems, each ring having five or six atoms selected from carbon atoms and optionally no more than two atoms selected from oxygen, nitrogen and sulphur; R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are independently selected from hydrogen, halogen, amide, hydroxyl, cyano, nitro, mono- or di-nitro-substituted benzyl, amino, mono- or di-C 1 -C 4 alkyl-substituted amino, sulphydryl, carbonyl, carboxyl, C 1 -C 6 alkoxy, acrylate, vinyl, styryl, aryl, heteroaryl, C 1 -C 20 alkyl, aralkyl, sulphonate, sulphonic acid, quaternary ammonium, the group —E—F and the group —(CH 2 —) n Y; R 1 and R 2 are independently selected from hydrogen, mono- or di-nitro-substituted benzyl, C 1 -C 20 alkyl, aralkyl, the group —E—F and the group —(CH 2 —) n Y; E is a spacer group, F is a target bonding group; Y is selected from sulphonate, sulphate, phosphonate, phosphate, quaternary ammonium and carboxyl; and n is an integer from 1 to 6. The invention also relates to a set of different fluorescent quinacridone dye derivatives, each dye having a different fluorescence lifetime, the set of dyes being particularly useful for multiparameter analysis. 1

  公开了具有特征荧光寿命的新喹吖啶染料衍生物。还公开了利用喹吖啶染料标记靶生物材料的方法，并将标记的材料用于生物分析。喹吖啶衍生物具有结构（I），其中Z1和Z2分别表示完成一个环、两个融合环或三个融合环芳香或杂芳系统所需的原子，每个环由选择自碳原子和最多不超过两个来自氧、氮和硫的原子的五个或六个原子组成；R3、R4、R5、R6、R7和R8独立地选择自氢、卤素、酰胺、羟基、氰基、硝基、单取代或双取代苯基、氨基、单取代或双取代的C1-C4烷基氨基、硫醇基、羰基、羧基、C1-C6烷氧基、丙烯酸酯、乙烯基、苯乙烯基、芳基、杂芳基、C1-C20烷基、芳基烷基、磺酸盐、磺酸、季铵盐、基团—E—F和基团—（CH2—）nY；R1和R2独立地选择自氢、单取代或双取代的苯基、C1-C20烷基、芳基烷基、基团—E—F和基团—（CH2—）nY；E是一个间隔基，F是一个目标结合基团；Y选择自磺酸盐、硫酸盐、膦酸盐、磷酸盐、季铵盐和羧基；n是1到6之间的整数。该发明还涉及一组不同的荧光喹吖啶染料衍生物，每种染料具有不同的荧光寿命，这组染料特别适用于多参数分析。
• Synthesis for quinacridone compounds
  申请人：——

  公开号：US20040002605A1

  公开（公告）日：2004-01-01

  Disclosed is a process for forming a N,N′-diarylquinacridone compound comprising the step of reacting a 1,4-dialkylcarboxylate-2,5-bis(N -arylamino) benzene with an iodoaryl compound to form the corresponding 2,5 -bis(N-diarylamino) compound. The process is versatile and provides high yields and purity for the synthesis of N,N′-diarylquinacridone compounds.

  本文披露了一种形成N,N'-二芳基喹诺啉酮化合物的过程，包括步骤是将1,4-二烷基羧酸酯-2,5-双(N-芳基氨基)苯与碘芳基化合物反应，形成相应的2,5-双(N-二芳基氨基)化合物。该过程具有多功能性，可高产率、高纯度地合成N,N'-二芳基喹诺啉酮化合物。