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2-Phenethyl-indan-2-ol | 125153-18-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Phenethyl-indan-2-ol
英文别名
2-(2-Phenylethyl)-1,3-dihydroinden-2-ol
2-Phenethyl-indan-2-ol化学式
CAS
125153-18-6
化学式
C17H18O
mdl
——
分子量
238.329
InChiKey
CISISUINLDJGRX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    384.1±31.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.123±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Phenethyl-indan-2-ol硫酸 作用下, 反应 0.5h, 生成 2-phenethyl-1H-indene
    参考文献:
    名称:
    具有二和三取代茚基配体的不对称ansa锆茂复合物作为均相乙烯均和乙烯/ 1-己烯共聚反应的催化剂
    摘要:
    摘要描述了合成1,2-和1,2,3-取代的茚衍生物的不同途径。代表性的取代基是:Me,Ph,PhCH 2,PhCH 2 CH 2,PhCH 2 CH 2 CH 2,CH 2 CH = CH 2。随后将这些取代的茚进行去质子化,并与茚三氯化锆反应,得到相应的不对称双(茚基)锆配合物。用甲基铝氧烷(MAO)活化后,这些络合物在乙烯均聚和乙烯/ 1-己烯共聚中均显示出高活性。共聚单体的掺入率可以达到33.3%(15 / MAO)。与均聚物相比,该共聚物具有更低的熔点,并且其结晶度α更低。
    DOI:
    10.1016/j.poly.2017.01.021
  • 作为产物:
    描述:
    乙基溴苯2-茚酮magnesium 、 cerium(III) chloride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 23.5h, 生成 2-Phenethyl-indan-2-ol
    参考文献:
    名称:
    具有二和三取代茚基配体的不对称ansa锆茂复合物作为均相乙烯均和乙烯/ 1-己烯共聚反应的催化剂
    摘要:
    摘要描述了合成1,2-和1,2,3-取代的茚衍生物的不同途径。代表性的取代基是:Me,Ph,PhCH 2,PhCH 2 CH 2,PhCH 2 CH 2 CH 2,CH 2 CH = CH 2。随后将这些取代的茚进行去质子化,并与茚三氯化锆反应,得到相应的不对称双(茚基)锆配合物。用甲基铝氧烷(MAO)活化后,这些络合物在乙烯均聚和乙烯/ 1-己烯共聚中均显示出高活性。共聚单体的掺入率可以达到33.3%(15 / MAO)。与均聚物相比,该共聚物具有更低的熔点,并且其结晶度α更低。
    DOI:
    10.1016/j.poly.2017.01.021
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文献信息

  • ω-Phenylalkyl-substituted zirconocene dichloride complexes as catalyst precursors for homogeneous ethylene polymerization
    作者:Erik H Licht、Helmut G Alt、M.Manzurul Karim
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)00009-7
    日期:2000.4
    The reaction of ω-phenyl-1-bromoalkanes with cyclopentadienyl sodium, indenyl lithium or fluorenyl lithium forms ω-phenylalkyl-substituted ligand precursors in high yields. The corresponding anions react with zirconium tetrachloride to give ω-phenylalkyl-substituted zirconocene dichloride complexes. After activation with methylaluminoxane, these complexes are highly active catalysts for homogeneous
    ω-苯基-1-烷烃环戊二烯基钠的反应以高收率形成了ω-苯基烷基取代的配体前体。相应的阴离子与四反应,得到ω-苯基烷基取代的二茂化物络合物。用甲基铝氧烷活化后,这些络合物是用于均相乙烯聚合的高活性催化剂。ω-苯基取代基的性质在很大程度上决定了催化剂的聚合活性。比较了28种新配合物的聚合结果。
  • Asymmetric Electrophilic Fluorocyclization with Carbon Nucleophiles
    作者:Jamie R. Wolstenhulme、Jessica Rosenqvist、Oscar Lozano、John Ilupeju、Nathalie Wurz、Keary M. Engle、George W. Pidgeon、Peter R. Moore、Graham Sandford、Véronique Gouverneur
    DOI:10.1002/anie.201304845
    日期:2013.9.9
    helical‐shaped fluorinated tetracyclic molecules were prepared by fluorocarbocyclization of prochiral alkenes. The development of a new class of chiral Selectfluor (1) proved instrumental in developing an asymmetric variant of this transformation. These novel chiral N‐F reagents are readily accessible by fluorine transfer from shelf‐stable N‐fluoropyridinium salts.
    “ F”酸酯的扭曲:通过前手性烯烃的碳环化制备了各种螺旋形的化四环分子。新型手性Selectfluor(1)的开发被证明有助于开发这种转化的不对称变体。这些新颖的手性N-F试剂可通过从稳定的N-氟吡啶鎓盐中转移而容易地获得。
  • An efficient intermolecular carbon-carbon bond formation via SmI2-promoted anion radical alkylation
    作者:Osamu Ujikawa、Junji Inanaga、Masaru Yamaguchi
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)99138-x
    日期:1989.1
    Anion radicals generated from the corresponding ketones with the efficient one electron transfer system, SmI2-THF-HMPA, attacked a variety of activated olefins at room temperature affording the corresponding addition products in good to excellent yields, some of which are hardly accessible by the conventional nucleophilic alkylation of ketones.
    在室温下,由相应的酮与有效的一个电子转移系统SmI 2 -THF-HMPA生成的阴离子自由基会攻击各种活化的烯烃,从而提供相应的加成产物,收率良好至极佳,其中一些几乎不能被烯烃获得。酮的常规亲核烷基化。
  • Unbridged metallocene dichloride complexes with mono-substituted indenyl ligands and their application for the polymerization of propene
    作者:Roland Schmidt、Helmut G Alt
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)00776-2
    日期:2001.3
    synthesis of unbridged metallocene dichloride complexes of the type Ind′2ZrCl2 (Ind′=2-alkyl- or arylalkyl-substituted indenyl) is described. The complexes are characterized by 1H- and 13C-NMR spectroscopy and mass spectrometry. After activation with methylalumoxane these complexes can be used for propene polymerization; they produce block copolymers consisting of alternating isotactic and atactic blocks
    该型IND'的桥连的茂属二化物络合物的合成2的ZrCl 2('= 2 -烷基-或芳基-取代的基)进行说明。该复合物的特征在于1 H-和13 C-NMR光谱法和质谱法。用甲基铝氧烷活化后,这些络合物可用于丙烯聚合。他们生产的嵌段共聚物由交替的等规和无规嵌段组成。给出了聚合结果和聚合物性能。讨论了催化剂结构对聚合行为的影响。
  • UJIKAWA, O.;INANAGA, F.;YAMAGUCHI, M., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N1, C. 2837-2840
    作者:UJIKAWA, O.、INANAGA, F.、YAMAGUCHI, M.
    DOI:——
    日期:——
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