(2-chloro-ethyl)-m-tolyl ether | 29517-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (2-chloro-ethyl)-m-tolyl ether
• 英文别名: (2-Chlor-aethyl)-m-tolyl-aether；2-Chlor-1-m-tolyloxy-aethan；2-m-Tolyloxy-aethylchlorid；3-(2-Chlor-aethoxy)-toluol；1-Chlor-2-m-tolyloxy-ethan；1-(2-Chloroethoxy)-3-methylbenzene
• CAS: 29517-80-4
• 化学式: C₉H₁₁ClO
• 分子量: 170.639
• InChiKey: OIZMZUUFHOZQIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  去甲哌替啶 、 (2-chloro-ethyl)-m-tolyl ether 在 戊醇 、 sodium carbonate 作用下， 生成 4-phenyl-1-(2-m-tolyloxy-ethyl)-piperidine-4-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  622.一些新的哌替啶类似物。第三部分 1-芳氧基-烷基norpethidines，和类似的类似物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9580003065
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-甲基苯氧基)乙醇 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 生成 (2-chloro-ethyl)-m-tolyl ether
  参考文献：
  名称：

  Adrenergic Blocking Agents. II. N-(2-Chloroethyl)-N-(2-phenoxyethyl)-amine Hydrochlorides¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01165a004

文献信息

• [EN] 4-AZAINDOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 4-AZAINDOLE
  申请人：EISAI R&D MAN CO LTD

  公开号：WO2015049574A1

  公开（公告）日：2015-04-09

  4-Azaindole derivatives which are modulators of muscarinic acetylcholine receptor (mAChR) M1 and which may be effective for the prevention or disease modifying or symptomatic treatment of cognitive deficits associated with neurological disorders such as Alzheimer-type dementia (AD) or dementia with Lewy bodies (DLB), and a pharmaceutical composition comprising a 4-azaindole derivative as an active ingredient.

  4-氮杂吲哚衍生物是肌氨酸乙酰胆碱受体（mAChR）M1的调节剂，可能对预防或疾病修饰或症状性治疗与神经系统疾病（如阿尔茨海默病（AD）或带有Lewy小体的痴呆症（DLB））相关的认知缺陷有效，并且包括4-氮杂吲哚衍生物作为活性成分的药物组合物。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES
  申请人：ASTRA PHARMACEUTICALS LTD.

  公开号：WO1998054180A1

  公开（公告）日：1998-12-03

  (EN) The invention relates to new pharmaceutically active compounds of formula (I) or a salt thereof in which A is a 5-membered heterocyclic ring containing 1 to 3 heteroatoms selected from nitrogen, oxygen or sulfur, which are P2-purinoceptor 7-transmembrane (TM)G-protein coupled receptor antagonists, compositions containing them and processes for their preparation.(FR) L'invention concerne de nouveaux composés actifs pharmaceutiquement de la formule (I) ou leur sel, formule dans laquelle A est un noyau hétérocyclique à 5 éléments contenant 1 à 3 hétéroatomes sélectionnés parmi l'azote, l'oxygène ou le soufre. Ces composés sont des antagonistes des récepteurs liés aux protéines G 7-transmembranaires(TM) P2-purinocepteurs. L'invention concerne des compositions contenant ces composés et leurs procédés de préparation.

  该发明涉及公式（I）或其盐的新的药物活性化合物，其中A是一个含有1至3个从氮、氧或硫中选择的杂原子的5元杂环环，这些化合物是P2-嘌呤受体7-跨膜（TM）G蛋白偶联受体拮抗剂，包含它们的组合物以及它们的制备方法。
• Quinoline and quinazoline derivatives and drugs containing the same
  申请人：——

  公开号：US20040132727A1

  公开（公告）日：2004-07-08

  There are provided compounds which can be used in the treatment of diseases mediated by the autophosphorylation of a PDGF receptor, specifically, compounds which can inhibit neointima formation hypertrophy. The compounds are those represented by formula (I) or pharmacologically acceptable salts or solvates thereof: 1 wherein R 1 and R 2 represent hydrogen, alkyl or the like; R 3 , R 4 , R 5 and R 6 represent hydrogen, halogen, alkyl, alkoxy or the like; R 11 and R 12 represent hydrogen, alkyl, alkylcarbonyl or the like; and A represents any one of formulae (i) to (x), provided that compounds wherein R 3 , R 4 , R 5 and R 6 represent hydrogen and A represents group (v) wherein u is 0 (zero) and R 19 represents phenyl optionally substituted by halogen, alkyl, or alkoxy are excluded.

  提供了一些化合物，可用于治疗由PDGF受体自磷酸化介导的疾病，特别是可抑制新内膜形成肥大的化合物。这些化合物由式（I）或其药理学上可接受的盐或溶剂表示：1其中R1和R2表示氢，烷基或类似物；R3、R4、R5和R6表示氢，卤素，烷基，烷氧基或类似物；R11和R12表示氢，烷基，烷基羰基或类似物；而A表示公式（i）到（x）中的任意一个，但其中R3、R4、R5和R6表示氢，A表示组（v）其中u为0（零）且R19表示苯基，可选地被卤素，烷基或烷氧基取代的化合物被排除。
• Heat-sensitive recording material
  申请人：Adeka Argus Chemical Co., Ltd.

  公开号：US05081099A1

  公开（公告）日：1992-01-14

  A heat-sensitive recording material wherein a color-forming layer comprising a coupling substance which is usually colorless or light-colored and a developer which gives rise to color in the coupling substance upon heating further contains, as a sensitizer, a tetrahydronaphthalene compound of the following general formula (I): ##STR1## wherein X represents an alkylene group, --O--CO--O--, --O--CO-- or --O--R'.sub.n Y--, n represents 1 or 2, Y represents --O-- or --S--, R' represents an alkylene group, and R represents a phenyl, alkylphenyl or tetrahydronaphthyl group.

  一种热敏记录材料，其中包括一个颜料形成层，该颜料形成层包括一种偶联物质和一种开发剂，通常偶联物质为无色或浅色，在加热时开发剂会使偶联物质变色。此外，作为增感剂，它还包含以下一般式(I)的四氢萘烷化合物： 其中X代表一个烷基，-O-CO-O-，-O-CO-或-O-R'.sub.n Y-，n代表1或2，Y代表-O-或-S-，R'代表一个烷基，R代表苯基，烷基苯基或四氢萘基。
• QUINOLINE AND QUINAZOLINE DERIVATIVES AND DRUGS CONTAINING THE SAME
  申请人：KIRIN BEER KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP1243582A1

  公开（公告）日：2002-09-25

  There are provided compounds which can be used in the treatment of diseases mediated by the autophosphorylation of a PDGF receptor, specifically, compounds which can inhibit neointima formation hypertrophy. The compounds are those represented by formula (I) or pharmacologically acceptable salts or solvates thereof: wherein R1 and R2 represent hydrogen, alkyl or the like; R3, R4, R5, and R6 represent hydrogen, halogen, alkyl, alkoxy or the like; R11 and R12 represent hydrogen, alkyl, alkylcarbonyl or the like; and A represents any one of formulae (i) to (x), provided that compounds wherein R3, R4, R5 and R6 represent hydrogen and A represents group (v) wherein u is 0 (zero) and R19 represents phenyl optionally substituted by halogen, alkyl, or alkoxy are excluded.

  提供了可用于治疗由 PDGF 受体自身磷酸化介导的疾病的化合物，特别是可抑制新内膜形成肥厚的化合物。这些化合物是式 (I) 所代表的化合物或其药理学上可接受的盐或溶液： 其中 R1 和 R2 代表氢、烷基或类似物；R3、R4、R5 和 R6 代表氢、卤素、烷基、烷氧基或类似物；R11 和 R12 代表氢、烷基、烷基羰基或类似物；A 代表式(i)至(x)中的任意一种，但不包括 R3、R4、R5 和 R6 代表氢且 A 代表基团(v)（其中 u 为 0（零）且 R19 代表任选被卤素、烷基或烷氧基取代的苯基）的化合物。