isopropyl 2-p-tolylacetate | 64450-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: isopropyl 2-p-tolylacetate
• 英文别名: Propan-2-yl 2-(4-methylphenyl)acetate
• CAS: 64450-64-2
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• mdl: MFCD19314515
• 分子量: 192.258
• InChiKey: NAOWIHYFLRWANG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  259.0±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.001±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isopropyl 2-p-tolylacetate 在 4-乙酰氨基苯磺酰叠氮 、 四丁基碘化铵 、 溶剂黄146 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 iso-propyl p-tolylglyoxylate
  参考文献：
  名称：

  电化学双电子氧还原反应 (ORR) 诱导 α-重氮酯的有氧氧化

  摘要：

  电化学氧还原反应 (ORR) 是在合成化学中引入氧官能团的有力工具。然而，与成熟的单电子氧还原工艺相比，双电子氧还原在电化学合成中的应用研究较少。我们在此介绍了我们在通过双电子氧还原方法原位产生的过氧化氢将 α-重氮酯氧化为 α-酮酯方面的最新进展。在无外源氧化剂和无金属催化剂的电化学条件下，以中等至高产率获得了多种有价值的 α-酮酯产物。

  DOI：

  10.1039/d1cc06945d
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酸异丙酯 、 对甲苯基溴化镁 在 iron(III)-acetylacetonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以15%的产率得到isopropyl 2-p-tolylacetate
  参考文献：
  名称：

  Iron-catalyzed Chemoselective Cross-coupling of α-Bromocarboxylic Acid Derivatives with Aryl Grignard Reagents

  摘要：

  我们开发了一种基于铁催化α-溴代羧酸衍生物与芳基格氏试剂的交叉偶联反应的简单有效的α-芳基羧酸衍生物的合成方法。该反应在-78°C下能够选择性地顺利进行，以良好到优秀的收率得到偶联产物。

  DOI：

  10.1246/cl.2011.1012

文献信息

• Boron‐Catalyzed C−C Functionalization of Allyl Alcohols
  作者：Santhosh Rao、Raja Kapanaiah、Kandikere Ramaiah Prabhu

  DOI：10.1002/adsc.201801389

  日期：2019.3.15

  talyzed C−C bond functionalization of arylallyl alcohols using donor‐acceptor carbenes is presented. The allylic hydroxyl group is found to assist the product formation by neighboring group participation providing a clue towards mechanistic understanding. This method can also be employed to effect homologation of allyl alcohols to homoallyl alcohols. Overall, this metal‐free transformation presents

  本文介绍了使用供体-受体碳烯的三（五氟苯基）硼烷催化的芳基烯丙醇的C-C键功能化。发现烯丙基羟基通过邻近基团的参与来协助产物形成，从而提供了对机械理解的线索。该方法也可用于使烯丙醇同化为烯丙基醇。总的来说，这种无金属的转变为碳-碳键的断裂和形成提供了一种新颖的分离策略。
• Catalyst-free, visible-light-promoted S–H insertion reaction between thiols and α-diazoesters
  作者：Jingya Yang、Ganggang Wang、Shuwen Chen、Ben Ma、Hongyan Zhou、Menghui Song、Cai Liu、Congde Huo

  DOI：10.1039/d0ob02006k

  日期：——

  A visible-light-promoted S–H insertion reaction between thiols and α-diazoesters was developed. The reaction proceeded smoothly at room temperature with a broad substrate scope, affording various thioethers in moderate to excellent yields. The catalyst- and additive-free nature, sustainable energy source and mild reaction conditions make this strategy more eco-friendly.

  可见光促进了巯基和α-重氮酸酯之间的S–H插入反应。反应在室温下在宽范围的底物范围内平稳进行，以中等至优异的产率提供了各种硫醚。无催化剂和无添加剂的性质，可持续的能源和温和的反应条件使该策略更加环保。
• Iodide ion promotion of benzyl chloride-borate ester carbonylation reactions
  作者：Howard Alper、Nathalie Hamel、James B. Woell、David J.H. Smith

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95072-x

  日期：1985.1

  Esters are isolated in fine yields from the rhodium(I) catalyzed reaction of benzyl chlorides with borate esters and carbon monoxide, in the presence of potassium iodide.

  在碘化钾存在下，苄基氯与硼酸酯和一氧化碳的铑（I）催化反应以高收率分离出酯。
• Temperature- and Reagent-Controlled Complementary<i>Syn</i>- and<i>Anti</i>-Selective Enolboration–Aldolization of Substituted Phenylacetates
  作者：Angela Y. Thomas、Tommy L. Walls III、Brionna N. Nelson、Stafford W. Primeaux、Prem B. Chanda

  DOI：10.1021/acs.joc.0c03024

  日期：2021.5.7

  anti-aldol products have been synthesized by the enolboration–aldolization of methyl arylacetates in the presence of Chx2BOTf/Et3N at a lower temperature. We report the first example of a complementary syn- and anti-selective enolboration–aldolization of arylacetates.

  与苯基乙酸甲酯相反，芳基乙酸甲酯在三氟甲磺酸二环己基硼/三乙胺（Chx 2 BOTf / Et 3 N）介导的烯醇化-醛醇缩合反应中不提供顺式醇醛。然而，需要较小体积的硼试剂（三氟甲磺酸二丁基硼，n- Bu 2 BOTf），较大体积的胺（i- Pr 2 NEt）和环境温度的组合以从芳基乙酸甲酯获得顺式醇醛。在Chx 2 BOTf / Et 3存在下，通过芳基乙酸甲酯的烯醇缩合醛醇化合成了相应的抗醛醇产品。N在较低的温度下。我们报道了芳基乙酸酯的互补的顺式和反选择性烯醇化-醛醇缩合的第一个例子。
• NOVEL ADENINE COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：ISOBE Yoshiaki

  公开号：US20120178743A1

  公开（公告）日：2012-07-12

  An antiallergic agent for topical administration containing an adenine compound of general formula (1): [wherein ring A represents a 6 to 10 membered, mono or bicyclic, aromatic hydrocarbon or a 5 to 10 membered, mono or bicyclic, aromatic heterocycle containing one to three heteroatoms selected among 0 to 2 nitrogen atoms, 0 or 1 oxygen atom, and 0 or 1 sulfur atom; n is an integer of 0 to 2; m is an integer of 0 to 2; R represents halogeno, (un)substituted alkyl, etc.; X 1 represents oxygen, sulfur, NR 1 (R 1 represents hydrogen or alkyl), or a single bond; Y 1 represents a single bond, alkylene, etc.; Y 2 represents a single bond, alkylene, etc.; Z represents alkylene; and at least one of Q 1 and Q 2 represents —COOR 10 (wherein R 10 represents (un)substituted alkyl, etc.), etc.] or a pharmaceutically acceptable salt of the compound.

  一种用于局部给药的抗过敏剂，包含一种通式（1）的腺嘌呤化合物：[其中环A代表一个6到10个成员的单环或双环芳香烃或一个5到10个成员的单环或双环芳香杂环，其中包含1到3个杂原子，选择自0到2个氮原子，0或1个氧原子和0或1个硫原子；n是0到2的整数；m是0到2的整数；R代表卤素，（未）取代的烷基等；X1代表氧，硫，NR1（R1代表氢或烷基）或单键；Y1代表单键，亚烷基等；Y2代表单键，亚烷基等；Z代表亚烷基；且Q1和Q2中的至少一个代表—COOR10（其中R10代表（未）取代的烷基等），等的药学上可接受的盐。