4-bromo-2,6-dimethylphenyl isopropyl ether | 95717-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-bromo-2,6-dimethylphenyl isopropyl ether
• 英文别名: 5-bromo-2-isopropoxy-1,3-dimethyl-benzene；5-Bromo-2-isopropoxy-1,3-dimethylbenzene；5-bromo-1,3-dimethyl-2-propan-2-yloxybenzene
• CAS: 95717-61-6
• 化学式: C₁₁H₁₅BrO
• 分子量: 243.143
• InChiKey: YQYBRXPQSWOQQR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  272.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.243±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-2,6-dimethylphenyl isopropyl ether 在 正丁基锂 、 二丁基镁 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 4-isopropoxy-3,5-dimethylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BILE ACID DERIVATIVES AS FXR AGONISTS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS D'ACIDE BILIAIRE UTILISÉS COMME AGONISTES DE FXR ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本发明提供由式I表示的化合物，或其药学上可接受的盐、前药和酯。该发明还提供包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗FXR介导或TGR5介导的疾病或症状的方法。

  公开号：

  WO2018152171A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2,6-二甲基苯酚 、 2-溴丙烷 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以75%的产率得到4-bromo-2,6-dimethylphenyl isopropyl ether
  参考文献：
  名称：

  [EN] BILE ACID DERIVATIVES AS FXR AGONISTS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS D'ACIDE BILIAIRE UTILISÉS COMME AGONISTES DE FXR ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本发明提供由式I表示的化合物，或其药学上可接受的盐、前药和酯。该发明还提供包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗FXR介导或TGR5介导的疾病或症状的方法。

  公开号：

  WO2018152171A1

文献信息

• Reactions of halogenated o-quinol acetates with isopropylmagnesium bromide and di-isopropylmagnesium. Mechanisms for formation of ethers, reduction products, and m-isopropylphenols
  作者：Bernard Miller、John G. Haggerty

  DOI：10.1039/c39840001617

  日期：——

  A mechanism is proposed to account for the nature and the variations in yields of productss from reactions of Grignard reagents with halogenated o quinol acetates.

  的机构，提出了帐户的性质和从与卤代格氏试剂的反应在productss的产率变化Ó苯二酚乙酸盐。
• PHENYL DERIVATIVES AND THEIR USE AS IMMUNOMODULATORS
  申请人：Bolli Martin

  公开号：US20100087495A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  The invention relates to phenyl derivatives of formula (I), their preparation and their use as pharmaceutically active compounds. Said compounds particularly act as immunomodulating agents.

  本发明涉及公式（I）的苯基衍生物，它们的制备以及它们作为药物活性化合物的用途。所述化合物特别作为免疫调节剂。
• Phenyl derivatives and their use as immunomodulators
  申请人：Actelion Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：US08044076B2

  公开（公告）日：2011-10-25

  The invention relates to phenyl derivatives of formula (I), their preparation and their use as pharmaceutically active compounds. Said compounds particularly act as immunomodulating agents.

  该发明涉及式(I)的苯基衍生物，它们的制备以及它们作为药物活性化合物的用途。这些化合物特别作为免疫调节剂。
• Bile acid derivatives as FXR agonists and methods of use thereof
  申请人：Enanta Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10472386B2

  公开（公告）日：2019-11-12

  The present invention provides compounds represented by Formula I, or pharmaceutically acceptable salts, prodrugs and esters thereof, The invention also provides pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of using this compounds for treating FXR-mediated or TGR5-mediated diseases or conditions.

  本发明提供了由式 I 代表的化合物或其药学上可接受的盐、原药和酯，本发明还提供了包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗 FXR 介导或 TGR5 介导的疾病或病症的方法。
• WO2008/35239
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——