methyl 3-methylene-1-isopropylcyclopentane carboxylate | 400769-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 3-methylene-1-isopropylcyclopentane carboxylate
• 英文别名: methyl 3-methylene-1-isopropylcyclopentanecarboxylate；methyl 3-methylidene-1-propan-2-ylcyclopentane-1-carboxylate
• CAS: 400769-54-2
• 化学式: C₁₁H₁₈O₂
• 分子量: 182.263
• InChiKey: UBJXNSOSCVNGDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-methylene-1-isopropylcyclopentane carboxylate 在 lithium hydroxide 、 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 3-亚甲基-1-异丙基环戊烷羧酸
  参考文献：
  名称：

  2,6-Disubstituted piperiddines as modulators

  摘要：

  本发明进一步涉及具有以下结构的化合物（I）：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R16、R17、R18、R19、R20、R21和R22如本文所定义），这些化合物是趋化因子受体活性的调节剂，并且在预防或治疗某些炎症和免疫调节性疾病、过敏性疾病、包括过敏性鼻炎、皮炎、结膜炎和哮喘等特应性疾病，以及风湿性关节炎和动脉粥样硬化等自身免疫病理学方面是有用的。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及这些化合物和组合物在预防或治疗涉及趋化因子受体的疾病中的用途。

  公开号：

  US20070179158A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴丙烷 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 为溶剂， 反应 8.75h， 以57%的产率得到methyl 3-methylene-1-isopropylcyclopentane carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYLPIPERIDINE MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY
  [FR] MODULATEURS D'HETEROARYLPIPERIDINE DE L'ACTIVITE DES RECEPTEURS DE LA CHIMIOKINE

  摘要：

  公开号：

  WO2004041777A3

文献信息

• Cyclopentyl modulators of chemokine receptor activity
  申请人：——

  公开号：US20020049222A1

  公开（公告）日：2002-04-25

  The present invention is directed to compounds of the formula I: 1 (wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and X are defined herein) which are useful as modulators of chemokine receptor activity. In particular, these compounds are useful as modulators of the chemokine receptor CCR-2.

  本发明涉及具有以下式I:1的化合物（其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和X如本文中所定义），其可用作化学趋化因子受体活性的调节剂。特别是，这些化合物可用作化学趋化因子受体CCR-2的调节剂。
• 3-Amino-1-alkyl-cyclopentane carboxamides as small molecule antagonists of the human and murine CC chemokine receptor 2
  作者：Gabor Butora、Richard Jiao、William H. Parsons、Pasquale P. Vicario、Hong Jin、Julia M. Ayala、Margaret A. Cascieri、Lihu Yang

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.04.053

  日期：2007.7

  series of low molecular weight antagonists of both the human and murine CC chemokine receptor 2, containing a 1-alkyl-3-(3-methyl-4-spiroindenylpiperidine)-substituted cyclopentanecarboxamide, is described. A SAR study of the C(1) substituent revealed that short, branched alkyl groups such as isopropyl, isobutyl, or cyclopropyl are optimal for both human and murine CCR2 binding activity.

  描述了一系列人和鼠CC趋化因子受体2的一系列低分子量拮抗剂，其包含1-烷基-3-（3-甲基-4-螺茚基哌啶）-取代的环戊烷羧酰胺。对C（1）取代基的SAR研究表明，短支链烷基（如异丙基，异丁基或环丙基）对于人和鼠CCR2的结合活性均是最佳的。
• Heterarylpiperidine modulators of chemokine receptor activity
  申请人：Goble D. Stephen

  公开号：US20050250781A1

  公开（公告）日：2005-11-10

  The present invention is directed to compounds of the formula (I): (wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 10 and n are defined herein) which are useful as modulators of chemokine receptor activity. In particular, these compounds are useful as modulators of the chemokine receptor CCR-2.

  本发明涉及以下式(I)的化合物：（其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R10和n在此定义），这些化合物可用作趋化因子受体活性的调节剂。特别地，这些化合物可用作趋化因子受体CCR-2的调节剂。
• EP1318811A4
  申请人：——

  公开号：EP1318811A4

  公开（公告）日：2004-07-14
• CYCLOPENTYL MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1318811A1

  公开（公告）日：2003-06-18