5-nitro-1-(phenylethyl)-1H-benzimidazole | 632301-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 5-nitro-1-(phenylethyl)-1H-benzimidazole
• 英文别名: 5-nitro-1-(2-phenylethyl)-1H-benzimidazole；5-nitro-1-(2-phenylethyl)benzimidazole
• CAS: 632301-29-2
• 化学式: C₁₅H₁₃N₃O₂
• mdl: MFCD03765677
• 分子量: 267.287
• InChiKey: STRPGOKXXQCJHS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  8 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙基溴苯 、 6-硝基苯并咪唑 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 6-硝基-1-(2-苯基乙基)苯并咪唑 、 5-nitro-1-(phenylethyl)-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  WO2008/113760

  摘要：

  公开号：

文献信息

• SUBSTITUTED ARYLSULPHONYLGLYCINES, THE PREPARATION THEREOF AND THE USE THEREOF AS PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  申请人：Wagner Holger

  公开号：US20100130557A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  The present invention relates to substituted arylsulphonylglycines of general formula (I) wherein R, X, Y and Z are defined as in claim 1 , the tautomers, enantiomers, diastereomers, mixtures thereof and salts thereof, which have valuable pharmacological properties, particularly the suppression of the interaction of glycogen phosphorylase a with the GL subunit of glycogen-associated protein phosphatase 1 (PP1), and their use as pharmaceutical compositions.

  本发明涉及一般式（I）的取代芳基磺酰甘氨酸，其中R、X、Y和Z如权利要求1中所定义，其互变异构体、对映异构体、二对映异构体、混合物及其盐具有有价值的药理学性质，尤其是抑制糖原磷酸化酶a与糖原相关蛋白磷酸酶1（PP1）的GL亚单位的相互作用，并可用作制药组合物。
• WO2008/113760
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• NEW SUBSTITUTED ARYLSULPHONYLGLYCINES, THE PREPARATION THEREOF AND THE USE THEREOF AS PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2125718A2

  公开（公告）日：2009-12-02
• US8232312B2
  申请人：——

  公开号：US8232312B2

  公开（公告）日：2012-07-31
• [EN] NEW SUBSTITUTED ARYLSULPHONYLGLYCINES, THE PREPARATION THEREOF AND THE USE THEREOF AS PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS<br/>[FR] NOUVELLES ARYLSULFONYL-GLYCINES SUBSTITUÉES, LEUR PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION COMME COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2008113760A2

  公开（公告）日：2008-09-25

  [EN] The present invention relates to substituted arylsulphonylglycines of general formula (I) wherein R, X, Y and Z are defined as in claim 1, the tautomers, enantiomers, diastereomers, mixtures thereof and salts thereof, which have valuable pharmacological properties, particularly the suppression of the interaction of glycogen phosphorylase a with the GL subunit of glycogen-associated protein phosphatase 1 (PP1 ), and their use as pharmaceutical compositions.
  [FR] Cette invention concerne des arylsulfonyl-glycines substituées de formule générale (I) dans laquelle R, X, Y et Z sont tels que définis selon la revendication 1, leurs tautomères, leurs énantiomères, leurs diastéréomères, leurs mélanges et leurs sels, dont les propriétés pharmacologiques sont précieuses, en particulier la propriété de suppression de l'interaction de la glycogène phosphorylase a avec la sous-unité GL de la protéine phosphatase 1 (PP1) associée au glycogène ; l'invention concerne également leur utilisation comme compositions pharmaceutiques.