diethyl 2,5-dimethoxyterephthalate | 173267-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diethyl 2,5-dimethoxyterephthalate
• 英文别名: Diethyl 2,5-dimethoxybenzene-1,4-dicarboxylate
• CAS: 173267-23-7
• 化学式: C₁₄H₁₈O₆
• 分子量: 282.293
• InChiKey: OAQVTMURJSUIMV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  100.5-101.5 °C
• 沸点：
  400.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.146±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 2,5-dimethoxyterephthalate 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以84%的产率得到2,5-二甲氧基对苯二甲酰肼
  参考文献：
  名称：

  Covalent organic frameworks as pH responsive signaling scaffolds

  摘要：

  一种基于β-酮烯胺的共价有机框架具有高结晶度、良好的孔隙性、稳定性和发光性能。它可以作为第一个基于COF的荧光pH传感器在水溶液中使用。

  DOI：

  10.1039/c6cc05748a
• 作为产物：
  描述：

  对苯二甲醚 在 硫酸 、 溴 、 碘 、 magnesium 、 sodium sulfite 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 30.5h， 生成 diethyl 2,5-dimethoxyterephthalate
  参考文献：
  名称：

  Covalent organic frameworks as pH responsive signaling scaffolds

  摘要：

  一种基于β-酮烯胺的共价有机框架具有高结晶度、良好的孔隙性、稳定性和发光性能。它可以作为第一个基于COF的荧光pH传感器在水溶液中使用。

  DOI：

  10.1039/c6cc05748a

文献信息

• Condensed-Phase, Halogen-Bonded CF₃I and C₂F₅I Adducts for Perfluoroalkylation Reactions
  作者：Filippo Sladojevich、Eric McNeill、Jonas Börgel、Shao-Liang Zheng、Tobias Ritter

  DOI：10.1002/anie.201410954

  日期：2015.3.16

  family of practical, liquid trifluoromethylation and pentafluoroethylation reagents is described. We show how halogen bonding can be used to obtain easily handled liquid reagents from gaseous CF3I and CF3CF2I. The synthetic utility of the new reagents is exemplified by a novel direct arene trifluoromethylation reaction as well as adaptations of other perfluoroalkylation reactions.

  描述了一系列实用的液体三氟甲基化和五氟乙基化试剂。我们展示了如何使用卤素键从气态CF 3 I和CF 3 CF 2 I获得易于处理的液体试剂。新试剂的合成效用以新颖的直接芳烃三氟甲基化反应以及对其他全氟烷基化反应的适应性为例。
• [EN] FLUOROALKYLATION REAGENTS AND USES THEREOF<br/>[FR] RÉACTIFS DE FLUOROALKYLATION ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：HARVARD COLLEGE

  公开号：WO2015168368A1

  公开（公告）日：2015-11-05

  Provided herein are halogen-bonded complexes of Formula (I), wherein is a halogen bond; R1 is unsubstituted C1-3 fluoroalkyl; D is N(R2)3, ((R2)2N)2C=NR2, 0=S(R2)2, substituted or unsubstituted heterocyclyl, or substituted or unsubstituted heteroaryl, and wherein R2 and y are as defined herein. D----(I−−R1)y (I) Further provided are methods of preparing compounds of Formula (I), compositions, reagents, and kits comprising a compound of Formula (I), and methods for fluoroalkylating an organic compound using a compound of Formula (I).

  本文提供了公式（I）的卤素键合物，其中卤素键；R1是未取代的C1-3氟烷基；D是N（R2）3，（（R2）2N）2C=NR2，0=S（R2）2，取代或未取代的杂环烷基，或取代或未取代的杂芳基，其中R2和y如本文所定义。D----（I−−R1）y（I）此外，还提供了制备公式（I）化合物的方法，包含公式（I）化合物的组合物、试剂和试剂盒，以及使用公式（I）化合物对有机化合物进行氟烷基化的方法。
• Covalent Organic Frameworks toward Diverse Photocatalytic Aerobic Oxidations
  作者：Shuyang Liu、Miao Tian、Xiubin Bu、Hua Tian、Xiaobo Yang

  DOI：10.1002/chem.202100398

  日期：2021.5.17

  two‐dimensional covalent organic frameworks (2D‐COFs) have become promising heterogenous photocatalysts in visible‐light‐driven organic transformations. Herein, a visible‐light‐driven selective aerobic oxidation of various small organic molecules by using 2D‐COFs as the photocatalyst was developed. In this protocol, due to the remarkable photocatalytic capability of hydrazone‐based 2D‐COF‐1 on molecular

  在可见光驱动的有机转化中，光活性二维共价有机骨架（2D-COF）已成为有前途的多相光催化剂。在此，通过使用二维COFs作为光催化剂，开发了可见光驱动的各种有机小分子的选择性好氧氧化。在该方案中，由于2D-COF-1对分子氧活化具有非凡的光催化能力，因此在非常温和的条件下获得了高效，优异的官能团耐受性的各种酰胺，喹诺酮，杂环化合物和亚砜。反应条件。此外，得益于多相光催化的固有优势，突出的可持续性和易于光催化的可回收性，在按比例放大反应中，有选择地轻松获得了一种药物分子（莫达非尼）和一种氧化芥子气模拟物（2-氯乙基乙基亚砜）。使用自由基猝灭实验和原位ESR光谱进行了机理研究，证实了2D-COF-1在光催化循环中的作用。
• Flexibility in metal–organic frameworks derived from positional and electronic effects of functional groups
  作者：Hyeonbin Ha、Hyungwoo Hahm、Dong Gyun Jwa、Kwangho Yoo、Myung Hwan Park、Minyoung Yoon、Youngjo Kim、Min Kim

  DOI：10.1039/c7ce00971b

  日期：——

  position of identical functional groups and the subsequent electron density of structural benzene rings in a zinc-based metal–organic framework (MOF) have been controlled to reveal flexibility (or breathing behavior) differences. Both ortho- and para-positioned bi-functional benzene-1,4-dicarboxylic acid (BDC) ligands were synthesized with amino-, chloro-, methoxy-, and nitro groups. Additionally, two

  在锌基金属-有机骨架（MOF）中，相同官能团的位置以及随后结构苯环的电子密度已得到控制，以显示出柔韧性（或呼吸行为）差异。两个邻位-和对位-positioned双官能苯-1,4-二羧酸（BDC）的配体用氨基- ，氯- ，甲氧基-合成，和硝基。另外，制备了两个三官能化的二甲氧基-氨基和二甲氧基-硝基BDC。除两个不溶且热不稳定的二氨基BDC外，所有双功能和三功能BDC已成功并入DABCO MOF（DMOF）。在这八个双/三官能DMOFs，只对抽空后准备制备N 2等温线时，-二甲氧基在其骨架中表现出柔性。由于该系列中BDC的苯环中的二甲氧基组合具有最富电子的环境，因此表明电子密度在相同双官能化DMOF的柔韧性变化中起作用。然而，仅电子密度不能完全解释挠性变化，表明官能团的位置也很重要。通过合成具有相同官能团位置但电子环境相反的两个三官能化DMOF，证实了这些发现。
• Synthesis, spectroscopic and electrochemical properties of mononuclear and dinuclear bis(bipy)ruthenium(ii) complexes containing dimethoxyphenyl(pyridin-2-yl)-1,2,4-triazole ligands
  作者：Paolo Passaniti、Wesley R. Browne、Fiona C. Lynch、Donal Hughes、Mark Nieuwenhuyzen、Paraic James、Mauro Maestri、Johannes G. Vos

  DOI：10.1039/b108728m

  日期：——

  The ligands HL1 and H2L2 and the complexes [Ru(bipy)2L1]PF6·2H2O 1, [(Ru(bipy)2)2L2](PF6)2·7H2O 2, where HL1 = 3-(2′,5′-dimethoxyphenyl)-5-(pyridin-2″-yl)-1H-1,2,4-triazole, H2L2 = 1,4-bis(5′-(pyridin-2″-yl)-1′H-1′,2′,4′-triazol-3′-yl)-2,5-dimethoxybenzene and bipy = 2,2′-bipyridyl}, have been prepared and characterised, by NMR, UV–vis and emission spectroscopies and by electrochemical measurements. X-Ray crystal structures of ligands HL1, H2L2 and of the complex 1 are also reported. The dinuclear complex (2) exhibits a weak electronic interaction between the metal centres, which is modulated by the protonation state of the 1,2,4-triazole rings. The extent of the metal–metal interaction in these systems is compared with that observed in other pyridyl-1,2,4-triazole based dinuclear compounds of differing metal–metal distances.

  配体 HL1 和 H2L2 以及配合物 [Ru(bipy)2L1]PF6-2H2O 1、[(Ru(bipy)2)2L2](PF6)2-7H2O 2，其中 HL1 = 3-(2′、5′-dimethoxyphenyl)-5-(pyridin-2″-yl)-1H-1,2,4-triazole, H2L2 = 1,4-bis(5′-(pyridin-2″-yl)-1′H-1′,2′,4′-三唑-3′-基）-2,5-二甲氧基苯和 bipy = 2,2′-联吡啶}，并通过核磁共振、紫外可见光谱、发射光谱和电化学测量进行了表征。此外，还报告了配体 HL1、H2L2 和复合物 1 的 X 射线晶体结构。双核复合物 (2) 的金属中心之间存在微弱的电子相互作用，这种相互作用受 1,2,4- 三唑环质子化状态的影响。我们将这些系统中金属-金属相互作用的程度与在其他不同金属-金属间距的吡啶基-1,2,4-三唑基双核化合物中观察到的程度进行了比较。

表征谱图