1,4,7,10,13,20,23,26,29,32-decaoxa-15,18-diethoxycarbonyl[13,13]paracyclophane | 195717-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4,7,10,13,20,23,26,29,32-decaoxa-15,18-diethoxycarbonyl[13,13]paracyclophane
• 英文别名: Diethyl 2,5,8,11,14,16,19,22,25,28-decaoxa-1,15(1,4)-dibenzenacyclooctacosaphane-12,15-dicarboxylate；diethyl 2,5,8,11,14,19,22,25,28,31-decaoxatricyclo[30.2.2.215,18]octatriaconta-1(35),15(38),16,18(37),32(36),33-hexaene-16,37-dicarboxylate
• CAS: 195717-32-9
• 化学式: C₃₄H₄₈O₁₄
• 分子量: 680.747
• InChiKey: ZOBBPHJCVCPMFS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  807.8±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.114±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  145
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4,7,10,13,20,23,26,29,32-decaoxa-15,18-diethoxycarbonyl[13,13]paracyclophane 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Malonic acid 37-(2-ethoxycarbonyl-acetoxymethyl)-2,5,8,11,14,19,22,25,28,31-decaoxa-tricyclo[30.2.2.215,18]octatriaconta-1(35),15(38),16,18(37),32(36),33-hexaen-16-ylmethyl ester ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Self-Assembly of the First Fullerene-Containing[2]Catenane

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.199714481
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二羟基对苯二甲酸乙酯 、 1,4-bis[2-(2-(2-(2-toluene-p-sulfonylethoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy]benzene 在 caesium carbonate 、 cesium 4-methylbenzenesulfonate 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 36.0h， 以34%的产率得到1,4,7,10,13,20,23,26,29,32-decaoxa-15,18-diethoxycarbonyl[13,13]paracyclophane
  参考文献：
  名称：

  [2]儿茶酚的模板指导合成中电子效应和空间效应之间的平衡

  摘要：

  合成了三个在其两个芳环之一或两个上带有酯基的双-对-亚苯基-34-冠-10（BPP34C10）衍生物。这些酯取代的大环聚醚比BPP34C10更牢固地结合百草枯。相反，这些大环聚醚的无环类似物与环双（百草枯-对苯撑）（CBPQT 4+）。同样，与大环聚醚的对苯二酚环上的酯取代基的数目和位置平行地减少了链烷的形成。这些观察结果表明，根据酯取代的对苯二酚环是与双吡啶鎓类物质以1：1配合物还是在CBPQT 4内部还是旁边，由酯取代的对苯二酚环起客体或主体的作用，复合物和链烷的形成受相反的识别特征控制[2]类别中的+组件。与酯取代基相关的立体和电子因素可能解释了组分间识别行为的相反趋势。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00257-5

文献信息

• The balance between electronic and steric effects in the template-directed syntheses of [2]catenanes
  作者：Marta Pérez-Alvarez、Françisco M Raymo、Stuart J Rowan、David Schiraldi、J.Fraser Stoddart、Zhen-He Wang、Andrew J.P White、David J Williams

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00257-5

  日期：2001.4

  whether the ester-substituted hydroquinone rings assume either a guest or host role in 1:1 complexes with bipyridinium-based species, or lie inside or alongside the CBPQT4+ component in the[2]catenanes. Steric and electronic factors associated with the ester substituents probably account for the opposing trends in the inter-component recognition behavior.

  合成了三个在其两个芳环之一或两个上带有酯基的双-对-亚苯基-34-冠-10（BPP34C10）衍生物。这些酯取代的大环聚醚比BPP34C10更牢固地结合百草枯。相反，这些大环聚醚的无环类似物与环双（百草枯-对苯撑）（CBPQT 4+）。同样，与大环聚醚的对苯二酚环上的酯取代基的数目和位置平行地减少了链烷的形成。这些观察结果表明，根据酯取代的对苯二酚环是与双吡啶鎓类物质以1：1配合物还是在CBPQT 4内部还是旁边，由酯取代的对苯二酚环起客体或主体的作用，复合物和链烷的形成受相反的识别特征控制[2]类别中的+组件。与酯取代基相关的立体和电子因素可能解释了组分间识别行为的相反趋势。
• Self-Assembly of the First Fullerene-Containing[2]Catenane
  作者：Peter R. Ashton、François Diederich、Marcos Gómez-López、Jean-François Nierengarten、Jon A. Preece、Françisco M. Raymo、J. Fraser Stoddart

  DOI：10.1002/anie.199714481

  日期：1997.8.4