6-bromo-N-(1-phenethylpiperidin-4-yl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazol-1-amine | 1456859-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6-bromo-N-(1-phenethylpiperidin-4-yl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazol-1-amine
• 英文别名: 6-bromo-N-[1-(2-phenylethyl)piperidin-4-yl]-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazol-1-amine
• CAS: 1456859-26-9
• 化学式: C₂₅H₃₀BrN₃
• 分子量: 452.437
• InChiKey: GJIBRYNHQMZZIM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  593.8±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  31.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-溴-2,3,4,9-四氢咔唑-1-酮 在 magnesium(II) perchlorate 、 ammonium acetate 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 6-bromo-N-(1-phenethylpiperidin-4-yl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazol-1-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL MEANS AND METHODS FOR TREATING DISEASES OF THE CENTRAL NERVOUS SYSTEM, METABOLIC AND CARDIAC DISEASES AND AGING
  [FR] NOUVEAUX MOYENS ET MÉTHODES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES DU SYSTÈME NERVEUX CENTRAL, DE MALADIES CARDIAQUES ET MÉTABOLIQUES ET DU VIEILLISSEMENT

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（Ia）或（IIa），其中（A）R1为I，R2选自取代或未取代的哌啶基，优选N-取代或未取代的哌啶-4-基；取代或未取代的环己基、环戊基或环己基烷基；取代或未取代的芳基-烷基；烷基；芳基；-CHO；和氢；或者（B）R1选自卤素；取代或未取代的烷氧基；取代或未取代的烷基；氰基；和氢；R2为取代或未取代的哌啶基，优选N-取代或未取代的哌啶-4-基；R3、R4和R5独立地为H或被定义为R1；R6为H；烷基或芳基-烷基，或者R2和R6与其连接的N共同形成5-或6-成员环，优选吡咯；每个R7的m次出现独立地选自C1到C4烷基、C1到C4烷氧基和卤素，优选F；m为0、1、2、3或4；X选自NH；N-烷基，优选NCH3；N-芳基-烷基；S；和O；其中在化学式（Ia）中，R2和X共同可以形成或包含一个6-成员环，该6-成员环优选为哌嗪；n为0、1或2；取代基独立地选自烷基、芳基-烷基；烷氧基、芳基、羟基；卤素；氧化物；和硫代基；烷基为支链、直链和/或环状C1到C10烷基，优选支链或直链C1到C4烷基，更优选甲基、乙基、正丙基、异丙基、异丁基或叔丁基；烷氧基为C1到C4烷氧基，优选甲氧基；芳基为苯基、萘基或四氢萘基，优选苯基；或者为表3至表46中的任一化合物；或其盐或水合物。

  公开号：

  WO2013139929A1