2-isopropylthiophenol | 29549-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-isopropylthiophenol
• 英文别名: 2-(Isopropylthio)phenol；2-propan-2-ylsulfanylphenol
• CAS: 29549-62-0
• 化学式: C₉H₁₂OS
• 分子量: 168.26
• InChiKey: VYKRWSHXGFQDAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-isopropylthiophenol 在 双氧水 作用下， 以 乙酸酐 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 isopropyl 2-hydroxyphenyl sulfoxide
  参考文献：
  名称：

  邻-羟基苯基烷基硫化物，-亚砜和-砜：合成和光谱学研究

  摘要：

  已通过NMR，IR和UV光谱合成和研究了标题化合物，并特别注意了H键。这些化合物似乎以螯合形式存在。此外，在亚砜的情况下，已经通过计算机监控的混合物分析对电子轰击质谱进行了详细研究。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)93093-5
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基苯硫酚 、 2-溴丙烷 在 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以86%的产率得到2-isopropylthiophenol
  参考文献：
  名称：

  通过手性金属策略在八面体钌（II）配合物中对亚砜的对映选择性合成

  摘要：

  已经开发了通过手性金属策略通过硫醚钌配合物的对映选择性配位-氧化反应制备手性2-（烷基亚磺酰基）酚化合物的方法。对映体纯的亚砜配合物Δ-[Ru（bpy）2 {（R）-LO-R}]（PF 6）（bpy是2,2'-联吡啶，HLO-R是2-（烷基亚磺酰基）苯酚，R = Me（Δ- 1a），Et（Δ- 2a），i Pr（Δ- 3a），Bn（Δ- 4a）和Nap（Δ- 5a））和Λ-[Ru（bpy）2 {（S） -LO-R}]（PF 6）（R = Me（Λ- 1a），Et（Λ- 2a），i Pr（Λ-3a），Bn（Λ- 4a）和Nap（Λ- 5a））是通过Δ-[Ru（bpy）2（py）2 ] 2+或Λ-[Ru（bpy）2（ py）2 ] 2+与前手性硫醚配体2-（烷硫基）苯酚（HL-R），然后与m进行对映选择性氧化-CPBA作为氧化剂。X射线晶体学用于验证钌配合物和硫原子的立体化学。钌配合物的构型在

  DOI：

  10.1021/ic502898e

文献信息

• INSECTICIDAL CARBAMATES EXHIBITING SPECIES-SELECTIVE INHIBITION OF ACETYLCHOLINESTERASE (AChE)
  申请人：Carlier Paul

  公开号：US20090068242A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  The present invention includes insecticidal carbamates that are useful, for example, for the control of insects, such as mosquitoes, which can be used in applications where exposure to and/or contact with humans is likely. The insecticides of the present invention include phenyl N-methyl carbamates and compositions comprising them that exhibit species-selective inhibition of acetylcholinesterase (AChE) and are preferably toxic to mosquitoes but not humans. Of particular interest are compounds of Formula (I) and Formula (II): Compounds of Formula (I) and Formula (II) are especially suitable for insecticide treated nets and indoor residual spraying for mosquito control.

  本发明包括杀虫卡巴胺，例如，用于控制昆虫，如蚊子，可用于在可能接触到人类的应用中。本发明的杀虫剂包括苯基N-甲基卡巴胺和包含它们的组合物，这些组合物表现出对乙酰胆碱酯酶（AChE）的物种选择性抑制，并且最好对蚊子有毒而对人类无毒。特别感兴趣的是Formula（I）和Formula（II）的化合物：Formula（I）和Formula（II）的化合物特别适用于杀虫剂处理的蚊帐和室内残留喷雾用于蚊子控制。
• 一类唾液酸糖基给体及其制备方法和应用
  申请人：山东大学

  公开号：CN110835361A

  公开（公告）日：2020-02-25

  本发明公开了一类唾液酸糖基给体及其制备方法和应用，该唾液酸给体在4,5位碳酸酯环其他位置乙酰基保护的基础上C‑1位引入吸电子类的保护基，通过溶剂以及活化方式的调整得到高选择性的α糖苷键产物，并且最终在0.3N NaOH溶液中一釜脱除1位以及碳酸酯和酰基保护，提高合成效率。该类唾液酸给体的异头位离去基团可以为卤素、硫苷、亚胺酯、磷酸酯、邻炔基苯甲酸酯、芳基硫醚以及邻炔基酚醚等，并且能够与不同受体反应构建α糖苷键，反应效率高。
• o-Hydroxyphenyl alkyl sulphides, -sulphoxides, and -sulphones
  作者：A.O. Pedersen、G. Schroll、S.-O. Lawesson、W.A. Laurie、R.I. Reed

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)93093-5

  日期：1970.1

  compounds have been synthesized and studied by means of NMR, IR, and UV spectra with special attention to H-bonding. These compounds appeared to exist in the chelated form. Furthermore, a detailed investigation of the electron-impact mass-spectra has been carried out,-in the case of sulphoxides, by means of a computer-monitored mixture analysis.

  已通过NMR，IR和UV光谱合成和研究了标题化合物，并特别注意了H键。这些化合物似乎以螯合形式存在。此外，在亚砜的情况下，已经通过计算机监控的混合物分析对电子轰击质谱进行了详细研究。
• Aryl phenylheterocyclyl sulfide derivatives and their use as cell adhesion-inhibiting anti-inflammatory and immune-suppressive agents
  申请人：——

  公开号：US20020132807A1

  公开（公告）日：2002-09-19

  The present invention relates to novel heterocyclyl-containing diaryl sulfide compounds that are useful for treating inflammatory and immune diseases, to pharmaceutical compositions comprising these compounds, and to methods of inhibiting inflammation or suppressing immune response in a mammal.

  本发明涉及一种新型含杂环基的二芳基硫醚化合物，可用于治疗炎症和免疫性疾病，以及包含这些化合物的药物组合物，以及在哺乳动物中抑制炎症或抑制免疫反应的方法。
• Cleavage of ethereal bond
  作者：S. Cabiddu、M. Secci、A. Maccioni

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)91451-7

  日期：1975.4

  Some reactions of 1,3-benzoxathioles and 1,3-benzodioxoles with Grignard reagents were examined in order to verify whether or not reduction products were present in addition to the substitution and elimination products previously observed. The reaction mixtures contain reduction products whenever the Grignard reagent has β-hydrogen atoms, in which case the reagent is likely to act as a hydride transfer

  为了验证除先前观察到的取代和消除产物外是否还存在还原产物，研究了1,3-苯并恶唑和1,3-苯并二恶唑与格氏试剂的某些反应。每当格氏试剂具有β-氢原子时，反应混合物均包含还原产物，在这种情况下，该试剂很可能充当氢化物转移剂。产物的分布还取决于卤素的位阻。1,3-苯并二恶唑与异丙基溴化镁反应生成烷烃和烯烃的混合物，前者来自双氢离子迁移，后者来自还原和消除过程。