5,5'-((4-methoxyphenyl)methylene)bis(6-amino-1,3-dimethylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione) | 73029-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5,5'-((4-methoxyphenyl)methylene)bis(6-amino-1,3-dimethylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione)
• 英文别名: 6-amino-5-[6'-amino-1',3'-dimethyl-2',4'-dioxo-1',2',3',4'-tetrahydro-5'-pyrimidinyl(4-methoxyphenyl)methyl]-1,3-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-2,4-pyrimidinedione；6,6'-diamino-1,1',3,3'-tetramethyl-5,5'-(4-methoxybenzylidene)bis[pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione]；6,6'-diamino-1,3,1',3'-tetramethyl-1H,1'H-5,5'-(4-methoxy-phenylmethanediyl)-bis-pyrimidine-2,4-dione；6-Amino-5-[(4-amino-1,3-dimethyl-2,6-dioxopyrimidin-5-yl)-(4-methoxyphenyl)methyl]-1,3-dimethylpyrimidine-2,4-dione
• CAS: 73029-27-3
• 化学式: C₂₀H₂₄N₆O₅
• 分子量: 428.448
• InChiKey: LVZPHCJNNJVBIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  143
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5'-((4-methoxyphenyl)methylene)bis(6-amino-1,3-dimethylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione) 、 二乙基偶氮二羧酸酯 、 环丁砜 以93%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  YONEDA F.; TAKAYAMA F.; KOSHIRO A., CHEM. AND PHARM. BULL., 1979, 27, NO 10, 2507-2510

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二甲基-6-氨基脲嘧啶 、 4-甲氧基苯甲醛 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以91%的产率得到5,5'-((4-methoxyphenyl)methylene)bis(6-amino-1,3-dimethylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione)
  参考文献：
  名称：

  芳基/烷基/杂芳基取代的双（6-氨基-1,3-二甲基尿嘧啶-5-基）甲烷在水中的清洁、高效和一锅法绿色合成

  摘要：

  通过 6-氨基-1,3-二甲基尿嘧啶与醛（芳香族、脂肪族和醛）缩合，高效绿色合成芳基/烷基/杂芳基取代的双（6-氨基-1,3-二甲基尿嘧啶-5-基）甲烷杂环）在室温下的水中进行了描述。没有使用脱水剂、热、催化剂、表面活性剂或添加剂。通过光谱方法和单晶X射线晶体学确定了化合物的结构。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001581

文献信息

• A Clean, Highly Efficient and One-Pot Green Synthesis of Aryl/Alkyl/Heteroaryl-Substituted Bis(6-amino-1,3-dimethyluracil-5-yl)methanes in Water
  作者：Subrata Das、Ashim Jyoti Thakur

  DOI：10.1002/ejoc.201001581

  日期：2011.4

  A highly efficient green synthesis of aryl/alkyl/heteroaryl-substituted bis(6-amino-1,3-dimethyluracil-5-yl)methanes by the condensation of 6-amino-1,3-dimethyluracil with aldehydes (aromatic, aliphatic and heterocyclic) in water at room temperature is described. No dehydrating agent, heat, catalyst, surfactant or additive was used. The structures of the compounds were established by spectroscopic

  通过 6-氨基-1,3-二甲基尿嘧啶与醛（芳香族、脂肪族和醛）缩合，高效绿色合成芳基/烷基/杂芳基取代的双（6-氨基-1,3-二甲基尿嘧啶-5-基）甲烷杂环）在室温下的水中进行了描述。没有使用脱水剂、热、催化剂、表面活性剂或添加剂。通过光谱方法和单晶X射线晶体学确定了化合物的结构。
• Ceric ammonium nitrate (CAN): an efficient and eco-friendly catalyst for the one-pot synthesis of alkyl/aryl/heteroaryl-substituted bis(6-aminouracil-5-yl)methanes at room temperature
  作者：Goutam Brahmachari、Bubun Banerjee

  DOI：10.1039/c5ra04723d

  日期：——

  practical method for the one-pot synthesis of biologically relevant alkyl/aryl/heteroaryl-substituted bis(6-aminouracil-5-yl)methane scaffolds (3a–3u) has been developed using ceric ammonium nitrate (CAN) as a commercially available and eco-friendly catalyst via pseudo three-component condensation reaction between aldehydes and 6-aminouracils in aqueous ethanol at room temperature. The salient features of

  已经开发了一种使用硝酸铈铵（CAN）一锅合成生物相关的烷基/芳基/杂芳基取代的双（6-氨基尿嘧啶-5-基）甲烷支架（3a–3u）的简单，便捷，实用的方法。）是在室温下通过乙醇水溶液中醛与6-氨基尿嘧啶之间的假三组分缩合反应制成的可商购且环保的催化剂。本方案的主要特点是反应条件温和，收率高至优异，原子经济性高，环境友好，产物易于分离，无色谱柱分离和反应介质可重复使用。
• Preparation, characterization and utilization of a novel dicationic molten salt as catalyst for the synthesis of bis(6-amino-1,3-dimethyluracil-5-yl)methanes
  作者：Abdolkarim Zare、Aysoda Ghobadpoor、Tayebeh Safdari

  DOI：10.1007/s11164-019-04036-3

  日期：2020.2

  firstly, preparation and characterization of a novel dicationic molten salt, namely N , N , N ′, N ′-tetramethylethylenediaminium bisulfate ([TMEDA][HSO4]2), by 1H NMR, 13C NMR, FT-IR, mass, thermogravimetry, derivative thermogravimetry and differential thermal analysis data have been reported. Thereafter, utilization of [TMEDA][HSO4]2 as a recyclable catalyst for the solvent-free synthesis of bis(6-amino-1

  摘要 在本研究中，首先，通过1 H NMR，13 C NMR制备并表征了一种新型的专用熔融盐，即 N ， N ， N ′， N′- 四甲基乙二硫酸氢铵（[TMEDA] [HSO 4 ] 2）。已经报道了FT-IR，质量，热重分析，微分热重分析和差热分析数据。之后，利用[TMEDA] [HSO 4 ] 2作为可循环利用的催化剂，用于通过6-氨基-1,3-二甲基尿嘧啶（2当量）和芳醛（1的反应）无溶剂合成双（6-氨基-1,3-二甲基尿嘧啶-5-基）甲烷eq。）。 图形摘要
• Formation of aryl-bis (6-amino-1,3-dimethyluracil-5-yl) methanes by reaction of 6-amino-1, 3-dimethyluracil with aromatic aldehydes
  作者：Ranju Bansal、R. Sunil Kumar、Gulshan Kumar、Sridhar Thota、S. Thamotharan、V. Parthasarathi、Anthony Linden

  DOI：10.1002/jhet.5570450636

  日期：2008.11

  The synthesis of aryl-bis(6-amino-1,3-dimethyluracil-5-yl)-methanes 3a-m by condensation of 6-amino-1,3-dimethyluracil (1) with aromatic aldehydes 2a-m at room temperature is reported. The structures of the compounds were established using various spectroscopic analyses and X-ray crystallography. The crystal structures of two aryl-bis (6-amino-1,3-dimethyluracil-5-yl) methanes are presented.

  在室温下通过6-氨基-1,3-二甲基尿嘧啶（1）与芳香醛2a-m的缩合合成芳基双（6-氨基-1,3-二甲基尿嘧啶-5-基）-甲烷3a-m被报道。使用各种光谱分析和X射线晶体学确定化合物的结构。给出了两种芳基双（6-氨基-1,3-二甲基尿嘧啶-5-基）甲烷的晶体结构。
• Nano-[Fe₃O₄@SiO₂-R-NHMe₂][H₂PO₄] as a Highly Effectual and Magnetically Recyclable Catalyst for the Preparation of bis(6-Amino-1,3-dimethyluracil-5-yl)methanes under Solvent-Free Conditions
  作者：Nesa Lotfifar、Abdolkarim Zare、Ghasem Rezanejade Bardajee

  DOI：10.1080/00304948.2021.1914487

  日期：2021.7.4