methyl α-phenylmethanesulfonate | 5877-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl α-phenylmethanesulfonate
• 英文别名: methyl α-toluenesulfonate；methyl phenylmethanesulfonate；phenyl-methanesulfonic acid methyl ester；Phenyl-methansulfonsaeure-methylester；Toluol-α-sulfonsaeure-methylester；Benzylsulfonsaeure-methylester
• CAS: 5877-96-3
• 化学式: C₈H₁₀O₃S
• mdl: MFCD19687228
• 分子量: 186.232
• InChiKey: MNRGFUBMMILKAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2905199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl α-phenylmethanesulfonate 在 bis(norbornadiene)rhodium(l)tetrafluoroborate 、 三氟甲磺酸 、 wudaphos 、 氢气 、 四丁基碘化铵 、 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 20.0~40.0 ℃ 、3.04 MPa 条件下， 反应 13.0h， 生成 (S)-α-甲基苄磺酸
  参考文献：
  名称：

  Rh / Wudaphos催化α-芳基乙烯基磺酸钠的不对称加氢：一种获得手性α-芳基乙基磺酸的方法

  摘要：

  Rh /手性二茂铁基双磷配体（Wudaphos）催化的各种α-芳基乙烯基磺酸钠的高对映选择性加氢成功开发，在CF 3 SO 3 H存在下，以完全转化率制备了一系列手性α-芳基乙基磺酸，良好至优异首次在温和的反应条件下进行对映选择性（> 99％转化率，高达96％ee）。而且，对照实验结果表明，α-芳基乙烯基磺酸和Wudaphos配体之间的非共价离子对相互作用在该不对称氢化系统中起重要作用。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b01021
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 苄磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 生成 methyl α-phenylmethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  O-磺酰基-N-膦酰基羟胺与叔丁胺重排后的磺酰化和膦酰化竞争：磷酸萘磺酸酐中间体的证明和18O-标记证据表明它如何形成。

  摘要：

  R（Ph）P（O）N HOSO2Bn（R = PhMeCH）与Bu（t）NH2在CH2Cl2中的反应生成RP（O）（NHPh）-NHBu（t）和Bu（t）NHSO2Bn的混合物随着胺浓度的降低（8.0到0.2 mol dm（-3）），磺酰胺的稳定添加量（从14.6％到32.9％）稳定增加。显然，底物中的苯基和磺酸酯基发生了转位，生成了膦酰胺磺酸酐RP（O）（NHPh）OSO2Bn，然后在磷或硫原子上反应生成最终产物；真实的酸酐样品得到类似的产物混合物。在磺酰基位置用18O标记的底物（57摩尔％1个18O原子）产生的磺酰胺含有大部分但不是全部标记（43.7摩尔％1个18O原子与2.0 mol dm（-3）胺）。这意味着在重排过程中三个磺酸盐氧原子的部分平衡，

  DOI：

  10.1039/b305510h

文献信息

• Substituted triazole derivatives as oxytocin antagonists
  申请人：Brown Daniel Alan

  公开号：US20060160786A1

  公开（公告）日：2006-07-20

  The present invention relates to substituted triazoles of formula (I), uses thereof, processes for the preparation thereof and compositions containing said compounds. These inhibitors have utility in a variety of therapeutic areas including sexual dysfunction.

  本发明涉及公式（I）的取代三唑化合物，其用途，制备方法以及含有该化合物的组合物。这些抑制剂在包括性功能障碍在内的各种治疗领域具有用途。
• [EN] IONIC LIQUIDS, METHOD FOR MANUFACTURING THEREOF, AND ELECTROCHEMICAL DEVICES COMPRISING THE SAME<br/>[FR] LIQUIDES IONIQUES, LEUR PROCÉDÉ DE FABRICATION ET DISPOSITIFS ÉLECTROCHIMIQUES LES COMPRENANT
  申请人：SOLVAY

  公开号：WO2013167586A1

  公开（公告）日：2013-11-14

  The present invention concerns ionic liquids comprising at least one pyrazolium cation which are substituted by at least one fluorine atom and at least one anion obtainable from 4-ethoxy- 1,1,1 -trifluoro-3-butene-2-one (ETFBO). The ionic liquids according to the present invention can be used as electrolytes for electrochemical and/or optoelectronic devices.

  本发明涉及至少含有一个由至少一个氟原子取代的吡唑阳离子和至少一个可从4-乙氧基-1,1,1-三氟丙烯-2-酮（ETFBO）获得的阴离子的离子液体。根据本发明的离子液体可用作电化学和/或光电子器件的电解质。
• D-xylopyranosyl-substituted phenyl derivatives, medicaments containing such compounds, their use and process for their manufacture
  申请人：Eckhardt Matthias

  公开号：US20060009400A1

  公开（公告）日：2006-01-12

  A D-Xylopyranosyl-substituted phenyl compound of general formula I wherein the groups R 1 to R 5 , X, Z and R 7a , R 7b , R 7c are defined as in claim 1, have an inhibiting effect on the sodium-dependent glucose cotransporter SGLT. The present invention also relates to pharmaceutical compositions for the treatment of metabolic disorders.

  一般公式I中的A D-吡喃木糖基取代的苯基化合物 其中，R1至R5、X、Z以及R7a、R7b、R7c的定义如权利要求1所述，对钠依赖性葡萄糖共转运体SGLT具有抑制作用。本发明还涉及用于治疗代谢性疾病的药物组合物。
• PROCESS FOR PREPARATION OF PYRIMIDINYLACETONITRILE DERIVATIVES AND INTERMEDIATES FOR SYNTHESIS THEREOF
  申请人：Kawazoe Kentaro

  公开号：US20120178931A1

  公开（公告）日：2012-07-12

  Provided is a process by which pyrimidinylacetonitrile derivatives can be prepared easily and efficiently from industrially available raw materials. Also provided are intermediates for the synthesis of the derivatives. A process for the preparation of pyrimidinylacetonitrile derivatives represented by general formula (3) [wherein X is a halogen atom, and R is an alkoxymethyl group], characterized by reacting a 2,4-dihalogeno-6-nitrobenzene derivative represented by general formula (1) [wherein X and R are each as defined above] with 4,6-dimethoxy-2-cyanomethylpyrimidine represented by general formula (2) [wherein Me represents a methyl group] in the presence of a base; and intermediates for the synthesis of the pyrimidinylacetonitrile derivatives.

  提供了一种从工业可获得的原材料中轻松高效地制备嘧啶基乙腈衍生物的方法。还提供了合成这些衍生物的中间体。一种制备由通式（3）表示的嘧啶基乙腈衍生物的方法[其中X是卤素原子，R是烷氧甲基团]，其特征在于将由通式（1）表示的2,4-二卤代-6-硝基苯衍生物[其中X和R均如上定义]与由通式（2）表示的4,6-二甲氧基-2-氰基甲基嘧啶在碱的存在下反应；以及用于合成嘧啶基乙腈衍生物的中间体。
• Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors
  申请人：Sweeney Zachary Kevin

  公开号：US20080249151A1

  公开（公告）日：2008-10-09

  Compounds of formula I, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , X, Y, and Ar are as defined herein or pharmaceutically acceptable salts thereof, inhibit HIV-1 reverse transcriptase and afford a method for prevention and treatment of HIV-1 infections and the treatment of AIDS and/or ARC. The present invention also relates to compositions containing compounds of formula I useful for the prevention and treatment of HIV-1 infections and the treatment of AIDS and/or ARC.

  式I的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、X、Y和Ar如本文所定义或其药学上可接受的盐，抑制HIV-1逆转录酶，并提供一种预防和治疗HIV-1感染以及治疗艾滋病和/或ARC的方法。本发明还涉及含有式I化合物的组合物，用于预防和治疗HIV-1感染以及治疗艾滋病和/或ARC。