2-methyl-4-benzyl-5-phenyl oxazole | 75413-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-methyl-4-benzyl-5-phenyl oxazole
• 英文别名: 4-benzyl-2-methyl-5-phenyloxazole；4-benzyl-2-methyl-5-phenyl-oxazole；4-Benzyl-2-methyl-5-phenyl-oxazol；4-Benzyl-2-methyl-5-phenyl-1,3-oxazole
• CAS: 75413-12-6
• 化学式: C₁₇H₁₅NO
• 分子量: 249.312
• InChiKey: BCWYXLUAXUPNGV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  68-69 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  220-225 °C
• 密度：
  1.101±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-4-benzyl-5-phenyl oxazole 在 硫酸 作用下， 生成 4-(2-methyl-5-phenyl-oxazol-4-ylmethyl)-benzenesulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  Ghosh et al., Journal of the Indian Chemical Society, 1957, vol. 34, p. 417,422

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-乙酰-DL-苯丙氨酸 在 吡啶 、 三氯氧磷 作用下， 生成 2-methyl-4-benzyl-5-phenyl oxazole
  参考文献：
  名称：

  Ghosh et al., Journal of the Indian Chemical Society, 1957, vol. 34, p. 417,422

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of fluorescent trisubstituted oxazoles via a facile tandem Staudinger/aza-Wittig/isomerization reaction
  作者：Hai Xie、Yong Rao、Ming-Wu Ding

  DOI：10.1016/j.dyepig.2016.12.040

  日期：2017.4

  A new facile synthesis of trisubstituted oxazoles starting from azides was developed. The reactions of azides with triphenyl phosphine afforded the corresponding 2,4,5-trisubstituted oxazole derivatives via tandem Staudinger, aza-Wittig and isomerization reaction either thermally or under basic conditions. Properties of the oxazole derivatives were surveyed and some of the examples showed reasonable

  从叠氮化物开始的新的三取代恶唑的简便合成方法得到了发展。叠氮化物与三苯基膦的反应在热条件下或在碱性条件下通过串联的Staudinger，aza-Wittig和异构化反应得到相应的2,4,5-三取代的恶唑衍生物。研究了恶唑衍生物的性质，一些实施例显示出合理的荧光。当恶唑环上的2-和5-取代基为芳族基团（ε  = 2.3-3.0×10 4  mol -1  dm 3  cm -1和Φ时，观察到最大的荧光强度 =相对于硫酸奎宁0.25-0.29）。但是，当2-或5-取代基是H或烷基时，荧光强度降低。
• A new synthesis of oxazoles
  作者：M.Vivekananda Bhatt、Gaddam Subba Reddy

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)92606-6

  日期：1980.1
• A New One-Step Conversion of Ketoximes into α -Acyloxyketones
  作者：Gaddam Subba Reddy、M. Vivekananda Bhatt

  DOI：10.1055/s-1981-29394

  日期：——
• BHATT M. V.; REDDY G. S., TETRAHEDRON LETT., 1980, 21, NO 24, 2359-2360
  作者：BHATT M. V.、 REDDY G. S.

  DOI：——

  日期：——
• REDDY G. S.; BHATT M. V., SYNTHESIS, 1981, HO 3, 223-224
  作者：REDDY G. S.、 BHATT M. V.

  DOI：——

  日期：——