N-hydroxy-1H-indole-2-carboximidamide | 125818-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-hydroxy-1H-indole-2-carboximidamide
• 英文别名: [1H-Indol-2-yl]amide oxime；N'-hydroxy-1H-indole-2-carboximidamide
• CAS: 125818-19-1
• 化学式: C₉H₉N₃O
• 分子量: 175.19
• InChiKey: MRHMTTDXOMLUQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-hydroxy-1H-indole-2-carboximidamide 在 iron(III) chloride 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.25h， 生成 bouchardatine
  参考文献：
  名称：

  氯化铁（III）催化取代喹唑啉-4（3 H）-天然产物的一种简捷方法

  摘要：

  利用氯化铁（III）催化反应作为关键步骤，开发了一种新颖高效的合成各种喹唑啉-4（3 H）-天然产物的方法。Circumdatin H，Bouchardatine，8-Norrutaecarpine以及Luotonin B和E很少是通过这种方法合成的天然产物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.02.030
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基吲哚 在 羟胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到N-hydroxy-1H-indole-2-carboximidamide
  参考文献：
  名称：

  氯化铁（III）催化取代喹唑啉-4（3 H）-天然产物的一种简捷方法

  摘要：

  利用氯化铁（III）催化反应作为关键步骤，开发了一种新颖高效的合成各种喹唑啉-4（3 H）-天然产物的方法。Circumdatin H，Bouchardatine，8-Norrutaecarpine以及Luotonin B和E很少是通过这种方法合成的天然产物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.02.030

文献信息

• [EN] SPIRO-OXADIAZOLINE COMPOUNDS AS AGONISTS OF α-7-NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTORS<br/>[FR] COMPOSÉS SPIRO-OXADIAZOLINE EN TANT QU'AGONISTES DES RÉCEPTEURS DE L'ACÉTYLCHOLINE Α-7 NICOTINIQUE
  申请人：FORUM PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2015066371A1

  公开（公告）日：2015-05-07

  The present invention relates to novel spiro-oxadiazoline compounds that are suitable as agonists or partial agonists of a7-nAChR, and pharmaceutical compositions of the same, methods of preparing these compounds and compositions, and the use of these compounds and compositions in methods of maintaining, treating and/or improving cognitive function. In particular, methods of administering a spiro-oxadiazoline cx7-nAChR agonist or partial agonist, to a patient in need thereof, for example a patient with a cognitive deficiency and/or a desire to enhance cognitive function, that may derive a benefit therefrom.

  本发明涉及新型螺环-噁二唑啉化合物，适用作a7-nAChR的激动剂或部分激动剂，以及这些化合物和组合物的制备方法、药物组合物，以及在维持、治疗和/或改善认知功能的方法中使用这些化合物和组合物。具体而言，涉及向需要的患者（例如患有认知缺陷和/或希望增强认知功能的患者）施用螺环-噁二唑啉cx7-nAChR激动剂或部分激动剂的方法，以使其获益。
• INDOLE DERIVATIVES
  申请人：Beke Gyula

  公开号：US20130217702A1

  公开（公告）日：2013-08-22

  The present invention relates to the indole derivatives of formula (I), wherein R 1 -R 6 and X are defined in the claims and optical antipodes or racemates and/or salts thereof which are selective antagonists of bradykinin B1 to process for producing these compounds, pharmacological compositions containing them and to their use in therapy or prevention of painful and inflammatory conditions.

  本发明涉及式(I)的吲哚衍生物，其中R1-R6和X在权利要求中定义，并且其光学对映体或消旋体和/或盐是布雷金肽B1的选择性拮抗剂，用于制备这些化合物的方法，含有它们的药理学组合物以及它们在治疗或预防疼痛和炎症症状中的用途。
• [EN] S1P RECEPTORS MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS S1P
  申请人：AKAAL PHARMA PTY LTD

  公开号：WO2010042998A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  The invention relates to novel compounds that have S1P receptor modulating activity and, preferably, apoptotic activity and/or anti proliferative activity against cancer cells and other cell types. Further, the invention relates to a pharmaceutical comprising at least one compound of the invention for the treatment of diseases and/or conditions caused by or associated with inappropriate S1P receptor modulating activity or expression, for example, cancer. A further aspect of the invention relates to the use of a pharmaceutical comprising at least one compound of the invention for the manufacture of a medicament for the treatment of diseases and/or conditions caused by or associated with inappropriate S1P receptor modulating activity or expression such as cancer.

  该发明涉及具有S1P受体调节活性的新化合物，最好具有对癌细胞和其他细胞类型具有凋亡活性和/或抗增殖活性。此外，该发明涉及包含该发明中至少一种化合物的药物，用于治疗由不当的S1P受体调节活性或表达引起或相关的疾病和/或病况，例如癌症。该发明的另一个方面涉及使用包含该发明中至少一种化合物的药物制备药物，用于治疗由不当的S1P受体调节活性或表达引起或相关的疾病和/或病况，如癌症。
• [EN] INDOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLE
  申请人：RICHTER GEDEON NYRT

  公开号：WO2012059776A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  The present invention relates to the indole derivatives of formula (I), wherein R1- R6 and X are defined in the claims and optical antipodes or racemates and/or salts thereof which are selective antagonists of bradykinin B1 to process for producing these compounds, pharmacological compositions containing them and to their use in therapy or prevention of painful and inflammatory conditions.

  本发明涉及式(I)的吲哒衍生物，其中R1-R6和X在权利要求中定义，并且其光学对映体或消旋体和/或盐是布雷金肽B1的选择性拮抗剂，用于生产这些化合物的方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗或预防疼痛和炎症状况中的使用。
• Physiologically active 1,2,4,-oxa- and thiadiazoles
  申请人：Merck Sharp & Dohme Ltd.

  公开号：US04952587A1

  公开（公告）日：1990-08-28

  The present invention provides a compound of formula I or a salt or prodrug thereof: ##STR1## wherein the dotted circle represents one or two double bonds in any position in the 5-membered ring; X, Y and Z independently represent oxygen, sulphur, nitrogen or carbon, provided that at least one of X, Y and Z represents oxygen, sulphur or nitrogen; A represents a group of formula II: ##STR2## in which R.sup.1 represents hydrogen, hydroxy, C.sub.1-6 alkyl, C.sub.2-6 alkenyl, C.sub.2-6 alkynyl, C.sub.1-6 alkoxy, hydroxy(C.sub.1-6)alkyl, halogen, amino, cyano, --CONR.sup.6 R.sup.7 or --SO.sub.2 NR.sup.6 R.sup.7, in which R.sup.6 and R.sup.7 independently represent hydrogen, C.sub.1-6 alkyl, C.sub.2-6 alkenyl or C.sub.2-6 alkynyl; R.sup.2 represents hydrogen, halogen, C.sub.1-6 alkyl, C.sub.1-6 alkoxy or C.sub.1-6 alkylcarbonyl; V represents nitrogen, ##STR3## and W represents oxygen, sulphur or ##STR4## in which R.sup.8 represents hydrogen, C.sub.1-6 alkyl, C.sub.2-6 alkenyl or C.sub.2-6 alkynyl; E represents a bond or a straight or branched alkylene chain containing from 1 to 5 carbon atoms, and optionally being substituted with hydroxy or phenyl; and F represents: (a) a non-aromatic azacyclic or azabicyclic ring system; or (b) a group of formula --NR.sup.a R.sup.b, in which R.sup.a and R.sup.b independently represent hydrogen, C.sub.1-6 alkyl, C.sub.2-6 alkenyl, C.sub.2-6 alkynyl or aryl(C.sub.1-6)alkyl; which compounds are useful in the treatment of psychotic disorders (e.g. schizophrenia and mania); anxiety; alcohol or drug withdrawal; pain; gastric stasis; gastric dysfunction (such as occurs with dyspepsia, peptic ulcer, reflux oesophagitis and flatulence); migraine, nausea and vomiting; and presenile and senile dementia.

  本发明提供了化合物I的结构或其盐或前药：其中虚线圆圈代表5-成员环中任意位置的一个或两个双键；X、Y和Z独立地代表氧、硫、氮或碳，但至少一个X、Y和Z代表氧、硫或氮；A代表结构II的一个基团：其中R.sup.1代表氢、羟基、C.sub.1-6烷基、C.sub.2-6烯基、C.sub.2-6炔基、C.sub.1-6烷氧基、羟基(C.sub.1-6)烷基、卤素、氨基、氰基、--CONR.sup.6 R.sup.7或--SO.sub.2 NR.sup.6 R.sup.7，其中R.sup.6和R.sup.7独立地代表氢、C.sub.1-6烷基、C.sub.2-6烯基或C.sub.2-6炔基；R.sup.2代表氢、卤素、C.sub.1-6烷基、C.sub.1-6烷氧基或C.sub.1-6烷基羰基；V代表氮，W代表氧、硫或其中R.sup.8代表氢、C.sub.1-6烷基、C.sub.2-6烯基或C.sub.2-6炔基；E代表键或含有1至5个碳原子的直链或支链烷基链，可选地被羟基或苯基取代；F代表：(a)非芳香性氮杂环或氮杂双环系统；或(b)结构--NR.sup.a R.sup.b的一个基团，其中R.sup.a和R.sup.b独立地代表氢、C.sub.1-6烷基、C.sub.2-6烯基、C.sub.2-6炔基或芳基(C.sub.1-6)烷基；这些化合物在治疗精神分裂症（例如精神分裂症和狂躁症）、焦虑、酒精或药物戒断、疼痛、胃排空延缓、胃功能障碍（如消化不良、消化性溃疡、反流性食道炎和胀气）、偏头痛、恶心呕吐以及老年性痴呆症等方面有用。