N-(2-amino-4-methylphenyl)-2,2,2-trifluoroacetamide | 128691-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-amino-4-methylphenyl)-2,2,2-trifluoroacetamide
• CAS: 128691-96-3
• 化学式: C₉H₉F₃N₂O
• 分子量: 218.178
• InChiKey: UIXIIAXULKCRRY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  61 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  301.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.385±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-amino-4-methylphenyl)-2,2,2-trifluoroacetamide 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 2,2,2-Trifluoro-1-[6-methyl-3-(piperidin-1-ylmethyl)-2-sulfanylidenebenzimidazol-1-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  Joshi, Krishna C.; Misra, Ram A.; Jain, Renuka, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 409 - 412

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  p-甲苯胺三氟乙酰胺 在 盐酸 、 硫酸 、 硝酸 、 铁粉 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 N-(2-amino-4-methylphenyl)-2,2,2-trifluoroacetamide
  参考文献：
  名称：

  Joshi, Krishna C.; Misra, Ram A.; Jain, Renuka, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 409 - 412

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nouvelle voie de synthèse des 2-trifluorométhylarylimidazoles sur montmorillonite K10 en ‘milieu sec’ sous micro-onde
  作者：Khalid Bougrin、André Loupy、Alain Petit、Boujemâa Daou、Mohamed Soufiaoui

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00992-3

  日期：2001.1

  Cyclocondensation of N-(carbotrifluoromethyl)-ortho-arylenediamines leads to a series of 2-trifluoromethylarylimidazoles with good yields on montmorillonite K10 in ‘dry media’ under microwave irradiation within 2 min in a domestic oven. By conventional heating in the same conditions, no reaction is observed.

  的环化缩合ñ - （carbotrifluoromethyl） -邻-arylenediamines导致对蒙脱土K10在“干媒体”在2分钟内在家用烤箱一系列2-trifluoromethylarylimidazoles具有良好产率微波辐射下。在相同条件下通过常规加热，未观察到反应。
• N-Trifluoroacétylation sélective d'ortho-arylènediamines sous ultrasons
  作者：Khalid Bougrin、André Loupy、Alain Petit、Rachid Benhida、Jean-Louis Fourrey、Boujemâa Daou、Mohamed Soufiaoui

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)00723-1

  日期：2000.6

  Mono and di-N-trifluoroacetylation of ortho-arylenediamines can be performed selectively under ultrasound irradiation according to the relative amounts of starting materials. Mono and di-trifluoroacetylated compounds 3 and 4 are prepared with good yields in dry THF during 1 to 2 min sonication. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• JOSHI, KRISHNA C.;MISRA, RAM A.;JAIN, RENUKA;SHARMA, KANTI, J. HETEROCYCL. CHEM., 26,(1989) N, C. 409-412
  作者：JOSHI, KRISHNA C.、MISRA, RAM A.、JAIN, RENUKA、SHARMA, KANTI

  DOI：——

  日期：——
• Joshi, Krishna C.; Misra, Ram A.; Jain, Renuka, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 409 - 412
  作者：Joshi, Krishna C.、Misra, Ram A.、Jain, Renuka、Sharma, Kanti

  DOI：——

  日期：——