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3-fluoro-1-(4-methoxyphenyl)but-3-en-1-ol | 1432503-08-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-fluoro-1-(4-methoxyphenyl)but-3-en-1-ol
英文别名
3-Fluoro-1-(4-methoxyphenyl)but-3-en-1-ol
3-fluoro-1-(4-methoxyphenyl)but-3-en-1-ol化学式
CAS
1432503-08-6
化学式
C11H13FO2
mdl
——
分子量
196.221
InChiKey
AMBUJSKKWYLZCV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-氯-2-氟-1-丙烯4-甲氧基苯甲醛indium 、 sodium chloride 作用下, 以 为溶剂, 反应 72.0h, 以99%的产率得到3-fluoro-1-(4-methoxyphenyl)but-3-en-1-ol
    参考文献:
    名称:
    在水性介质中实用,直接地接触氟化均丙醇
    摘要:
    在本文中,报道了一种实用且直接的获得氟化均丙醇的途径。使用铟(0)和易于获得的3-氯-2-氟丙-1-烯促进烯丙基化反应,在盐水或四氢呋喃作为溶剂中以良好或优异的收率获得了相应的产物。这种方法可以在温和的条件下轻松获得有价值的氟化产品。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2013.03.082
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文献信息

  • Efficient access to fluorinated homoallylic alcohols through an indium promoted fluoroallylation reaction
    作者:Gérald Lemonnier、Nathalie Van Hijfte、Muriel Sebban、Thomas Poisson、Samuel Couve-Bonnaire、Xavier Pannecoucke
    DOI:10.1016/j.tet.2014.03.067
    日期:2014.5
    Herein, an efficient access to fluorinated homoallylic alcohol is reported. The fluorinated alcohols were obtained in good to excellent yield using indium and halo-fluorinated allylic derivatives. The developed methodology using gamma-substituted halo-fluorinated allylic derivatives gave the corresponding alpha-substituted fluorinated homoallylic alcohol in good yields and good diastereoselectivities up to 86:14. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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