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4-(1,3-diphenylpropan-2-yl)morpholine | 252292-63-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-(1,3-diphenylpropan-2-yl)morpholine
英文别名
——
4-(1,3-diphenylpropan-2-yl)morpholine化学式
CAS
252292-63-0
化学式
C19H23NO
mdl
——
分子量
281.398
InChiKey
ZWEQRDZBMPLRPW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.37
  • 拓扑面积:
    12.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    吗啉二苄基甲酮五羰基铁 作用下, 以 neat (no solvent) 为溶剂, 反应 4.0h, 以75%的产率得到4-(1,3-diphenylpropan-2-yl)morpholine
    参考文献:
    名称:
    使用五羰基铁作为还原剂进行无氢还原胺化†
    摘要:
    我们使用五羰基铁作为还原剂,开发了无溶剂的无需外部氢源的还原胺化方法。既未使用催化剂也未使用任何其他添加剂。各种类型的底物都适合该反应,包括低反应性的底物,例如二苯甲酮。其中,该方案耐受溴,氰基,苄氧基,嘧啶基和苯乙烯基部分。
    DOI:
    10.1039/c7ob02795h
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文献信息

  • Reductive amination catalyzed by iridium complexes using carbon monoxide as a reducing agent
    作者:Alexey P. Moskovets、Dmitry L. Usanov、Oleg I. Afanasyev、Vasilii A. Fastovskiy、Alexander P. Molotkov、Karim M. Muratov、Gleb L. Denisov、Semen S. Zlotskii、Alexander F. Smol'yakov、Dmitry A. Loginov、Denis Chusov
    DOI:10.1039/c7ob01005b
    日期:——
    methodologies to provide access to amines represents a goal of fundamental importance. Herein we describe a systematic study for the construction of a variety of amines catalyzed by a well-defined homogeneous iridium complex using carbon monoxide as a reducing agent. The methodology was shown to be compatible with functional groups prone to reduction by hydrogen or complex hydrides.
    开发新颖,可持续的催化方法以提供与胺的接触代表了具有根本重要性的目标。本文中,我们描述了使用一氧化碳作为还原剂,通过定义明确的均相铱络合物催化的各种胺的构建的系统研究。结果表明,该方法与易于被氢或复杂氢化物还原的官能团兼容。
  • Stereo- and Regioselective Gold-Catalyzed Hydroamination of Internal Alkynes with Dialkylamines
    作者:Kevin D. Hesp、Mark Stradiotto
    DOI:10.1021/ja109192w
    日期:2010.12.29
    a state-of-the-art precatalyst for the stereoselective hydroamination of internal aryl alkynes with dialkylamines to afford E-enamine products. Substrates featuring a diverse range of functional groups on both the amine (ether, sulfide, N-Boc amine, fluoro, nitrile, nitro, alcohol, N-heterocycles, amide, ester, and carboxylic acid) and alkyne (ether, N-heterocycles, N-phthalimide amines, and silyl
    我们报告了使用 P,N-配体来支持金配合物作为最先进的预催化剂,用于内部芳基炔烃与二烷基胺的立体选择性加氢胺化,以提供 E-烯胺产品。在胺(醚、硫化物、N-Boc 胺、氟、腈、硝基、醇、N-杂环、酰胺、酯和羧酸)和炔(醚、N-杂环)上具有多种官能团的底物、N-邻苯二甲酰亚胺胺和甲硅烷基醚)具有合成有用的区域选择性。
  • Hydrogen-free reductive amination using iron pentacarbonyl as a reducing agent
    作者:Oleg I. Afanasyev、Dmitry L. Usanov、Denis Chusov
    DOI:10.1039/c7ob02795h
    日期:——
    We developed solvent-free reductive amination without an external hydrogen source using iron pentacarbonyl as a reducing agent. Neither a catalyst nor any other additives were employed. Various types of substrates are suitable for the reaction, including those with low reactivity, e.g. benzophenone. Among others, the protocol tolerates bromo-, cyano-, benzyloxy-, pyrimidyl and styryl moieties.
    我们使用五羰基铁作为还原剂,开发了无溶剂的无需外部氢源的还原胺化方法。既未使用催化剂也未使用任何其他添加剂。各种类型的底物都适合该反应,包括低反应性的底物,例如二苯甲酮。其中,该方案耐受溴,氰基,苄氧基,嘧啶基和苯乙烯基部分。
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