benzylsulfonyl-(D)-Ser(tBu)-Gly-4-nitrobenzylamide | 798560-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzylsulfonyl-(D)-Ser(tBu)-Gly-4-nitrobenzylamide
• 英文别名: (2R)-2-(benzylsulfonylamino)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-N-[2-[(4-nitrophenyl)methylamino]-2-oxoethyl]propanamide
• CAS: 798560-62-0
• 化学式: C₂₃H₃₀N₄O₇S
• 分子量: 506.58
• InChiKey: XDRQTPFGTFXPKI-HXUWFJFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  168
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzylsulfonyl-(D)-Ser(tBu)-Gly-4-nitrobenzylamide 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 benzylsulfonyl-(D)-Ser-Gly-4-aminobenzylamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [DE] HYDROXYAMIDIN- UND HYDROXYGUANIDIN-VERBINDUNGEN ALS UROKINASE-HEMMSTOFFE
  [EN] HYDROXYAMIDINE AND HYDROXYGUANIDINE COMPOUNDS AS UROKINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSES COMPORTANT DES GROUPES HYDROXYAMIDINE ET HYDROXYGUANIDINE UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'UROKINASE

  摘要：

  本发明涉及具有高生物利用度和口服可给性的新型抑制尿激酶-纤溶酶原激活物（uPA）的化合物，以及它们作为治疗性药物用于治疗与尿激酶或/和尿激酶受体相关的疾病，如肿瘤和转移等。该发明特别涉及含有羟基胺基或羟基胍基的化合物。其中，E代表来自公式（III）或公式（IV）的基团。

  公开号：

  WO2004103984A1
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苄胺盐酸盐 在 盐酸 、 4-bromo-N-hydroxy-2-naphthamide 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 298.0h， 生成 benzylsulfonyl-(D)-Ser(tBu)-Gly-4-nitrobenzylamide
  参考文献：
  名称：

  [DE] HYDROXYAMIDIN- UND HYDROXYGUANIDIN-VERBINDUNGEN ALS UROKINASE-HEMMSTOFFE
  [EN] HYDROXYAMIDINE AND HYDROXYGUANIDINE COMPOUNDS AS UROKINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSES COMPORTANT DES GROUPES HYDROXYAMIDINE ET HYDROXYGUANIDINE UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'UROKINASE

  摘要：

  本发明涉及具有高生物利用度和口服可给性的新型抑制尿激酶-纤溶酶原激活物（uPA）的化合物，以及它们作为治疗性药物用于治疗与尿激酶或/和尿激酶受体相关的疾病，如肿瘤和转移等。该发明特别涉及含有羟基胺基或羟基胍基的化合物。其中，E代表来自公式（III）或公式（IV）的基团。

  公开号：

  WO2004103984A1

文献信息

• HYDROXYAMIDINE AND HYDROXYGUANIDINE COMPOUNDS AS UROKINASE INHIBITORS
  申请人：SPERL Stefan

  公开号：US20100068272A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  The present invention relates to novel compounds for inhibiting the urokinase plasminogen activator (uPA), which have high bioavailability and oral administerability, and also to the use thereof as therapeutic active compounds for the treatment of urokinase- or/and urokinase receptor-associated disorders such as, for example, tumors and metastasizing. The invention relates in particular to compounds containing hydroxyamidine or hydroxyguanidine groups.
• [DE] HYDROXYAMIDIN- UND HYDROXYGUANIDIN-VERBINDUNGEN ALS UROKINASE-HEMMSTOFFE<br/>[EN] HYDROXYAMIDINE AND HYDROXYGUANIDINE COMPOUNDS AS UROKINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES COMPORTANT DES GROUPES HYDROXYAMIDINE ET HYDROXYGUANIDINE UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'UROKINASE
  申请人：WILEX AG

  公开号：WO2004103984A1

  公开（公告）日：2004-12-02

  Die vorliegende Erfindung betrifft neue Verbindungen zu Hemmung des Urokinase-Plasminogen-Aktivators (uPA) mit hoher Bioverfügbarkeit und oraler Verabreichbarkeit sowie deren Verwendung als therapeutische Wirkstoffe zur Behandlung von Urokinase oder/und Urokinase-Rezeptor assoziierten Erkrankungen, wie z.B. Tumore und Metastasierung. Die Erfindung betrifft insbesondere Hydroxyamidin- oder Hydroxyguanidingruppen enthaltende Verbindungen. Formel (I) oder Formel (II) worin E eine Gruppe aus Formel (III), Formel (IV) bedeutet.

  本发明涉及具有高生物利用度和口服可给性的新型抑制尿激酶-纤溶酶原激活物（uPA）的化合物，以及它们作为治疗性药物用于治疗与尿激酶或/和尿激酶受体相关的疾病，如肿瘤和转移等。该发明特别涉及含有羟基胺基或羟基胍基的化合物。其中，E代表来自公式（III）或公式（IV）的基团。