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2-(二甲基氨基)-1-[(二甲基氨基)甲基]乙基甲基丙烯酸酯 | 21476-57-3

中文名称
2-(二甲基氨基)-1-[(二甲基氨基)甲基]乙基甲基丙烯酸酯
中文别名
——
英文名称
1,3-bis(dimethylamino)isopropyl methacrylate
英文别名
1,3-bis(dimethylamino)-1-propylmethacrylate;2-(dimethylamino)-1-[(dimethylamino)methyl]ethyl methacrylate;1,3-bis(dimethylamino)-2-propyl-methacrylate;Methacrylic acid, 2-(dimethylamino)-1-((dimethylamino)methyl)ethyl ester;1,3-bis(dimethylamino)propan-2-yl 2-methylprop-2-enoate
2-(二甲基氨基)-1-[(二甲基氨基)甲基]乙基甲基丙烯酸酯化学式
CAS
21476-57-3
化学式
C11H22N2O2
mdl
——
分子量
214.308
InChiKey
AUBDFVCIDMEAKS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 制备方法与用途
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    354.45°C (rough estimate)
  • 密度:
    1.0329 (rough estimate)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    32.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2922199090
  • 储存条件:
    库房应保持通风、低温和干燥环境。

SDS

SDS:b6d45df7e43e6fce690ce02a347aa1f2
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制备方法与用途

类别:有毒物品

毒性分级:中毒
急性毒性:

  • 口服 - 大鼠 LD50: 1605 毫克/公斤
  • 吸入 - 小鼠 LC50: 220 毫克/立方米(2小时)

可燃性危险特性:可燃;燃烧时产生有毒氮氧化物烟雾

储运特性:库房应通风、低温且干燥

灭火剂:干粉、泡沫、沙土、二氧化碳、雾状水

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    氯甲烷2-(二甲基氨基)-1-[(二甲基氨基)甲基]乙基甲基丙烯酸酯丙酮 为溶剂, 50.0~80.0 ℃ 、200.0 kPa 条件下, 反应 25.0h, 以53.8%的产率得到1,3-bis(trimethylammonium)-2-propyl methacrylate chloride
    参考文献:
    名称:
    Process for the preparation of (meth)acrylate di-ammonium salts and their use as monomers for the synthesis of polymers
    摘要:
    该发明涉及制备符合以下式(I)的(甲基)丙烯酸二铵盐,其中R1代表氢或甲基,每个R2独立地代表由1至4个碳原子组成的烷基,每个R3独立地代表烷基或芳基烷基,每个X-独立地代表一个阴离子;具有高纯度,并且它们作为单体用于合成聚合物,这些聚合物在水处理中作为阳离子絮凝剂有用。
    公开号:
    EP1512676A1
  • 作为产物:
    描述:
    1,3-二(二甲氨基)-2-丙醇lithium methanolate 吩噻嗪 、 tris(nonylphenyl)phosphite 、 对苯二甲醚氧气 作用下, 96.0~121.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 5.0h, 以80%的产率得到2-(二甲基氨基)-1-[(二甲基氨基)甲基]乙基甲基丙烯酸酯
    参考文献:
    名称:
    Process for the preparation of (meth)acrylate di-ammonium salts and their use as monomers for the synthesis of polymers
    摘要:
    该发明涉及制备符合以下式(I)的(甲基)丙烯酸二铵盐,其中R1代表氢或甲基,每个R2独立地代表由1至4个碳原子组成的烷基,每个R3独立地代表烷基或芳基烷基,每个X-独立地代表一个阴离子;具有高纯度,并且它们作为单体用于合成聚合物,这些聚合物在水处理中作为阳离子絮凝剂有用。
    公开号:
    EP1512676A1
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文献信息

  • Characterisation of polymeric surfactants that are glutathione transferase mimics
    作者:Richard Svensson、V Pamedytyt≐、J Juodaityt≐、R Makuška、R Morgenstern
    DOI:10.1016/s0300-483x(01)00468-1
    日期:2001.11
    endogenous nucleophiles (i.e. glutathione) in an enzyme catalysed reaction (by glutathione transferases). Here, the properties of newly synthesised polymeric surfactant catalysts, which are glutathione transferase mimics, are described (which are not limited to the glutathione thiol donor). Reactions studied were nucleophilic aromatic substitution with 1-chloro-2,4-dinitrobenzene (CDNB) and thiolysis of p-nitrophenyl
    可以使反应性有机化学物质(亲电子试剂)解毒的催化剂可能具有潜在的有益用途。亲电子化合物是常见的有毒物质,在酶催化的反应中(通过谷胱甘肽转移酶)与内源性亲核试剂(即谷胱甘肽)结合。在此,描述了作为谷胱甘肽转移酶模拟物的新合成的聚合物表面活性剂催化剂的性质(不限于谷胱甘肽硫醇供体)。研究的反应是用1-氯-2,4-二硝基苯(CDNB)进行亲核芳香族取代,以及对硝基苯乙酸酯的硫解。从甲基丙烯酸2-(二甲基-氨基)乙基酯或甲基丙烯酸1,3-双(二甲基氨基)异丙基酯开始合成的聚合季铵盐用作表面活性剂。研究了五种具有不同电荷密度和不同疏水链密度的肥皂。与十六烷基三甲基溴化铵相比,聚合的表面活性剂显然是更有效的催化剂(即4.9对150(每M(2)/ s为10(3))和硫化氢苄基和CDNB)。具有高电荷和疏水密度的聚合物是最有效的。对于给定的催化剂,硫醇底物疏水性的提高与反应速率的提高(例如,与CDNB的0
  • Process for preparing 2-(dimethylamino)-1-(dimethyl-aminomethyl) ethyl meth (acrylate)
    申请人:ATOFINA
    公开号:US20020183543A1
    公开(公告)日:2002-12-05
    Process for preparing a compound (I) by reacting a compound of formula (II) with the alcohol (III). The reaction is carried out using dibutyltin oxide as transesterification catalyst. 1 R 1 =H or CH 3 R 2 =linear C 1 -C 4 alkyl radical.
    通过式(II)化合物与醇(III)反应制备化合物(I)的工艺。 该反应使用二丁基氧化锡作为酯交换催化剂。 1 R 1 等于;H 或 CH 3 R 2 等于;线性 C 1 -C 4 烷基。
  • Korshunov,M.A. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1969, vol. 5, # 11, p. 1893 - 1898
    作者:Korshunov,M.A. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis and antimicrobial properties of monomeric and polymeric quaternary ammonium salts based on aminoalkyl esters of methacrylic acid
    作者:M. V. Solovskii、E. F. Panarin、T. M. Vershihina、V. A. Kropachev
    DOI:10.1007/bf00759521
    日期:1974.6
  • Ushakova; Panarin; Bondarenko, Russian Journal of Applied Chemistry, 1996, vol. 69, # 2, p. 270 - 273
    作者:Ushakova、Panarin、Bondarenko
    DOI:——
    日期:——
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