1-(5-{4-[5-Chloro-1-(4-fluoro-phenyl)-1H-indol-3-yl]-piperidin-1-yl}-pentyl)-imidazolidin-2-one | 138900-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-(5-{4-[5-Chloro-1-(4-fluoro-phenyl)-1H-indol-3-yl]-piperidin-1-yl}-pentyl)-imidazolidin-2-one
• 英文别名: 1-[5-[4-[5-chloro-1-(4-fluorophenyl)indol-3-yl]piperidin-1-yl]pentyl]imidazolidin-2-one
• CAS: 138900-42-2
• 化学式: C₂₇H₃₂ClFN₄O
• 分子量: 483.029
• InChiKey: AFKBRSCMNVQDCS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  620.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氧代哌啶酮盐酸盐 在 platinum(IV) oxide 氢气 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 、 potassium iodide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 32.5h， 生成 1-(5-{4-[5-Chloro-1-(4-fluoro-phenyl)-1H-indol-3-yl]-piperidin-1-yl}-pentyl)-imidazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  一系列3-取代的1-（4-氟苯基）-1H-吲哚类化合物中的非致死因，中枢性多巴胺D-2和5-羟色胺5-HT2拮抗剂。

  摘要：

  合成了一系列在3-位被1-哌嗪基，1,2,3,6-四氢-4-吡啶基和4-哌啶基取代的1-（4-氟苯基）-1H-吲哚。在所有三个亚系列中，在配体结合研究中发现了有效的多巴胺D-2和5-羟色胺5-HT2受体亲和力。作为对中枢5-HT 2受体拮抗作用的量度，大多数衍生物抑制了奎帕嗪诱导的大鼠头部抽搐。哌嗪基和四氢吡啶基吲哚是致肽原的，而哌啶基取代的吲哚令人惊讶地被发现是非致肽原的或仅是弱致肽原的。非致死因的哌啶基衍生物也未能阻止多巴胺能介导的定型观念，即哌醋甲酯诱导的小鼠行为。这些特征类似于非典型的精神抑制药氯氮平的特征。为了避免僵直，发现1-乙基-2-咪唑啉酮是碱性氮原子的最佳取代基。非典型的抗精神病药1- [2- [4- [5-氯-1-（4-氟苯基）-1H-吲哚-3-基] -1-哌啶基]乙基] -2-咪唑啉酮（sertindole，化合物14c）为这些结构/活性研究的结果，选择了进一步开发。

  DOI：

  10.1021/jm00084a014

文献信息

• [EN] TREATMENT OF COGNITIVE DISORDERS
  申请人：H. LUNDBECK A/S

  公开号：WO1992015303A1

  公开（公告）日：1992-09-17

  (EN) 1-Aryl-3-(4-piperidyl)-indole derivatives having general formula (I), wherein R1 is hydrogen, halogen, alkyl, alkoxy, hydroxy, cyano, nitro, alkylthio, trifluoromethyl, trifluoromethylthio, alkylsulfonyl, amino, alkylamino or dialkylamino; R is optionally substituted phenyl or a heteroaromatic group; and R2 is hydrogen, cycloalkyl, alkyl or alkenyl, optionally substituted with one or two hydroxy groups, or R2 is a group of formula (IV), wherein n is an integer from 2-6; W is oxygen, sulphur or N-R3, wherein R3 is H, alkyl or cycloalkyl; U is nitrogen or carbon; Z is -(CH2)m-, m being 2 or 3, or Z is -CH=CH-, 1,2-phenylene, or -COCH2- or -CSCH2-; V is oxygen, sulphur, CH2, or NR4, wherein R4 is hydrogen, optionally hydroxy substituted alkyl, alkenyl or cycloalkylmethyl; are useful in the treatment of cognitive disorders in man.(FR) On décrit des dérivés de 1-aryl-3-(4-pipéridyl)-indole de formule générale (I) dans laquelle R1 est hydrogène, halogène, alkyle, alcoxy, hydroxy, cyano, nitro, alkylthio, trifluorméthyle, trifluorméthylthio, alkylsulfonyle, amino, alkylamino ou dialkylamino; R est éventuellement phényle substitué ou un groupe hétéroaromatique; et R2 est hydrogène, cycloalkyle, alkyle ou alcényle, éventuellement substitués par un ou deux groupes hydroxy, ou bien R2 est un groupe de formule (IV) dans laquelle n est un nombre entier compris entre 2 et 6; W est oxygène, soufre ou N-R3, où R3 est H, alkyle ou cycloalkyle, U est azote ou carbone; Z est -(CH2)m-, m étant 2 ou 3, ou bien Z est -CH=CH-, 1,2-phénylène, ou -COCH2- ou -CSCH2-; V est oxygène, soufre, CH2, ou NR4, où R4 est hydrogène, alkyle, alcényle ou cycloalkylméthyle éventuellement substitués par hydroxy. Lesdits dérivés sont utiles pour traiter les troubles cognitifs chez l'homme.

  1-芳基-3-（4-哌啶基）-吲哚衍生物具有通式（I），其中R1为氢，卤素，烷基，烷氧基，羟基，氰基，硝基，烷硫基，三氟甲基，三氟甲基硫基，烷基磺酰基，氨基，烷基氨基或二烷基氨基; R可以是可选取代的苯基或杂环芳基团; R2为氢，环烷基，烷基或烯基，可选取代一个或两个羟基，或R2为公式（IV）的基团，其中n为2-6的整数; W为氧，硫或N-R3，其中R3为H，烷基或环烷基; U为氮或碳; Z为-(CH2)m-，其中m为2或3，或Z为-CH=CH-，1,2-苯基，或-COCH2-或-CSCH2-; V为氧，硫，CH2或NR4，其中R4为氢，可选取代羟基的烷基，烯基或环烷基甲基; 该化合物在治疗人类认知障碍方面具有用处。
• PREPARATION OF A MEDICAMENT FOR THE TREATMENT OF ADDICTION TO DRUGS AND SUBSTANCES OF ABUSE
  申请人：H. LUNDBECK A/S

  公开号：EP0575430B1

  公开（公告）日：1998-08-05
• PIPERIDYL-SUBSTITUTED INDOLES
  申请人：H. LUNDBECK A/S

  公开号：EP0533824B1

  公开（公告）日：1994-11-09
• TREATMENT OF COGNITIVE DISORDERS
  申请人：H. LUNDBECK A/S

  公开号：EP0575429B1

  公开（公告）日：1995-12-06
• US5439922A
  申请人：——

  公开号：US5439922A

  公开（公告）日：1995-08-08