2-phenethoxyethyl 4-methylbenzenesulfonate | 948893-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-phenethoxyethyl 4-methylbenzenesulfonate
• 英文别名: DMTrO(PEG)4OTs；1-phenethyloxy-2-(toluene-4-sulfonyloxy)-ethane；1-Phenaethyloxy-2-(toluol-4-sulfonyloxy)-aethan；2-(2-phenylethoxy)ethyl 4-methylbenzenesulfonate；2-(2-Phenylethoxy)ethyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 948893-87-6
• 化学式: C₁₇H₂₀O₄S
• 分子量: 320.409
• InChiKey: POMZSKWUKNCONL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  39-40 °C
• 沸点：
  457.1±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.184±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenethoxyethyl 4-methylbenzenesulfonate 在 sodium hydride 、 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 8-hydroxy-5-{(1R)-1-hydroxy-2-[({4-hydroxy-1-[2-(2-phenylethoxy)ethyl]piperidin-4-yl}methyl)amino]ethyl}quinolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  WO2007/102771

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-phenethoxyacetate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 2-phenethoxyethyl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  使用碱基不稳定保护基团自动逐步合成 PEG

  摘要：

  使用定制的修饰肽合成仪和具有碱不稳定保护基团的单体实现了聚乙二醇 (PEG) 的自动逐步合成。含有酸不稳定对甲氧基苄基接头的 Wang 树脂用作固体支持物。将含有甲苯磺酰基离去基团和碱不稳定苯乙基保护基团的PEG 5衍生物TsOPEG 5 O(CH 2 ) 2 Ph用作单体。通过对位的去质子化进行 PEG 的自动组装Wang树脂上的-甲氧基苯甲醇，然后在第一个循环中与单体反应。随后的循环包括在碱性条件下苯乙基基团的去保护，以及在弱碱性条件下与单体直接偶联。脱保护得到 PEG 作为醇盐，这使得与单体的直接偶联成为可能。不需要单独的去质子化步骤。中间体和产物的纯化通过洗涤树脂简单地实现。在所有步骤中，材料被加入和从合成器软件控制的反应容器中移除。在合成结束时，PEG n O(CH 2 ) 2 Ph 产物用 TFA 从树脂上裂解下来。使用自动化方法，高质量的单分散 PEG合成了10 O(CH 2

  DOI：

  10.1016/j.tet.2022.132861

文献信息

• PHENETHANOLAMINE DERIVATIVES AS BETA2 ADRENORECEPTOR AGONISTS
  申请人：Alcaraz Lilian

  公开号：US20090029958A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  The present invention relates to compounds according to formula (I), a process for preparing them, the intermediate compounds of the process and the use of the compounds in the manufacture of a medicament for use in treating diseases such as ARDS, pulmonary emphysema, bronchitis, bronchiectasis, COPD, asthma and rhinitis. The compounds are beta2 adrenoreceptor agonists.

  本发明涉及公式（I）的化合物，其制备方法，该方法的中间体以及将该化合物用于制造用于治疗ARDS，肺气肿，支气管炎，支气管扩张，COPD，哮喘和鼻炎等疾病的药物的用途。这些化合物是β2肾上腺素能受体激动剂。
• Cinchona Alkaloids in Pneumonia. XI. Some Ethers of Apocupreine
  作者：R. Stuart Tipson、Mary A. Clapp、Leonard H. Cretcher

  DOI：10.1021/ja01246a025

  日期：1943.6
• [EN] PHENETHANOLAMINE DERIVATIVES AS BETA2 ADRENORECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2007102771A1

  公开（公告）日：2007-09-13

  [EN] The present invention relates to compounds according to formula (I), a process for preparing them, the intermediate compounds of the process and the use of the compounds in the manufacture of a medicament for use in treating diseases such as ARDS, pulmonary emphysema, bronchitis, bronchiectasis, COPD, asthma and rhinitis. The compounds are beta2 adrenoreceptor agonists.
  [FR] La présente invention concerne des composés de la formule (I) : [Formule (I)] Ar, X, A, Y, E, Z, et R₁ étant tels que définis dans la spécification, leurs procédés de préparation, des compositions pharmaceutiques les comprenant et leur utilisation en thérapie.
• BASE-LABILE PROTECTING GROUPS FOR STEPWISE POLYMER SYNTHESIS
  申请人：Fang Shiyue

  公开号：US20230021429A1

  公开（公告）日：2023-01-26

  This invention relates to the use of base-labile protecting groups for stepwise synthesis of polymers including oligomers. One or more monomers that have a base-labile protecting group at one end and a leaving group at the other are used in synthetic cycles comprising deprotection under stronger basic conditions to remove the base-labile protecting group, and coupling with a monomer under weaker basic conditions to elongate the polymer without premature deprotection of the base-labile protecting group. Advantages of the invention include the possibility to shorten the synthetic cycle from three steps in prior art methods to two steps, more efficient deprotection, more efficient coupling, and the use of less harmful and less expensive chemicals. One of the goals for stepwise polymer synthesis is to prepare monodisperse and sequence-defined polymers.
• WO2007/102771
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——