N-{[((Z)-1,2-dicyano-2-{[(1E)-(2,3-dimethoxyphenyl)methylene]amino}vinyl)amino]carbonyl}-4-methylbenzenesulfonamide | 1258839-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-{[((Z)-1,2-dicyano-2-{[(1E)-(2,3-dimethoxyphenyl)methylene]amino}vinyl)amino]carbonyl}-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1258839-36-9
• 化学式: C₂₁H₁₉N₅O₅S
• 分子量: 453.478
• InChiKey: MEZLMLCDJWLMKB-MOHKTEFBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.38
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  153.67
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{[((Z)-1,2-dicyano-2-{[(1E)-(2,3-dimethoxyphenyl)methylene]amino}vinyl)amino]carbonyl}-4-methylbenzenesulfonamide 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以0.58 g的产率得到
  参考文献：
  名称：

  新型嘌呤和嘧啶衍生物作为CDK2 / cyclin A3抑制剂的便捷合成和分子模型研究

  摘要：

  制备了一系列新颖的嘌呤和嘧啶衍生物，并在基于Ehrlich腹水癌（EAC）的细胞分析中对其生物学活性进行了体外抗CDK2 / cyclin A3和抗肿瘤活性的生物学评估。新的嘌呤衍生物13a，b表现出有效的抑制剂活性，IC 50值分别为14±9和13±9μM。此外，化合物15a 在基于EAC细胞的分析中显示出最高的效价（IC 50 = 10±6μM）。分子建模研究（包括拟合3D药效基团模型并将其对接至细胞周期蛋白依赖性激酶2（CDK2）活性位点）显示出较高的拟合值和对接分数。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2010.08.033
• 作为产物：
  描述：

  N-[(Z)-2-amino-1,2-dicyanovinylcarbamoyl]-p-toluenesulfonamide 、 2,3-二甲氧基苯甲醛 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以86%的产率得到N-{[((Z)-1,2-dicyano-2-{[(1E)-(2,3-dimethoxyphenyl)methylene]amino}vinyl)amino]carbonyl}-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  新型嘌呤和嘧啶衍生物作为CDK2 / cyclin A3抑制剂的便捷合成和分子模型研究

  摘要：

  制备了一系列新颖的嘌呤和嘧啶衍生物，并在基于Ehrlich腹水癌（EAC）的细胞分析中对其生物学活性进行了体外抗CDK2 / cyclin A3和抗肿瘤活性的生物学评估。新的嘌呤衍生物13a，b表现出有效的抑制剂活性，IC 50值分别为14±9和13±9μM。此外，化合物15a 在基于EAC细胞的分析中显示出最高的效价（IC 50 = 10±6μM）。分子建模研究（包括拟合3D药效基团模型并将其对接至细胞周期蛋白依赖性激酶2（CDK2）活性位点）显示出较高的拟合值和对接分数。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2010.08.033

文献信息

• A convenient synthesis and molecular modeling study of novel purine and pyrimidine derivatives as CDK2/cyclin A3 inhibitors
  作者：Abdel-Sattar S. Hamad Elgazwy、Nasser S.M. Ismail、Heba S.A. Elzahabi

  DOI：10.1016/j.bmc.2010.08.033

  日期：2010.11

  A series of novel purine and pyrimidine derivatives were prepared and biologically evaluated for their in vitro anti-CDK2/cyclin A3 and antitumor activities in Ehrlich ascites carcinoma (EAC) cell based assay. The novel purine derivatives 13a,b demonstrated potent inhibitor activities with IC50 values of 14 ± 9 and 13 ± 9 μM, respectively. Additionally, compound 15a showed the highest potency (IC50 = 10 ± 6 μM)

  制备了一系列新颖的嘌呤和嘧啶衍生物，并在基于Ehrlich腹水癌（EAC）的细胞分析中对其生物学活性进行了体外抗CDK2 / cyclin A3和抗肿瘤活性的生物学评估。新的嘌呤衍生物13a，b表现出有效的抑制剂活性，IC 50值分别为14±9和13±9μM。此外，化合物15a 在基于EAC细胞的分析中显示出最高的效价（IC 50 = 10±6μM）。分子建模研究（包括拟合3D药效基团模型并将其对接至细胞周期蛋白依赖性激酶2（CDK2）活性位点）显示出较高的拟合值和对接分数。