N-acetylvaline amide | 27395-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-acetylvaline amide
• 英文别名: AcVal-NH2；N-Acetyl-amid v. Valin；N-Acetyl L-valinamide；2-acetamido-3-methylbutanamide
• CAS: 27395-27-3
• 化学式: C₇H₁₄N₂O₂
• mdl: MFCD08693394
• 分子量: 158.2
• InChiKey: WEHJKQHCMGQEEF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  387.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.043±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.714
• 拓扑面积：
  72.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-acetylvaline amide 在 盐酸 、 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以82%的产率得到N-(1-aminoisobutyl)acetamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Mechanism of hydrolysis of N-(1-aminoalkyl)amides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00405a036
• 作为产物：
  描述：

  乙酰胺 、 2-羟基-3-甲基丁腈 在 甲酸 作用下， 生成 N-acetylvaline amide
  参考文献：
  名称：

  α-N-甲酰基氨基腈，α-N-甲酰基氨基酸酰胺以及α-和β-氨基酸的新表示形式1）

  摘要：

  从醛和酮，甲酸和甲酰胺给予α-氰醇1 ñ -formylaminonitriles 2和α- Ñ -formylamino酰胺3，其可通过皂化被转换成α氨基酸。还显示出β-羟基腈和丙烯腈在约200°的温度下被甲酸转化为聚酰胺，可以将其皂化为β-氨基酸。

  DOI：

  10.1002/jlac.19707350106

文献信息

• THERMORESPONSIVE POLYESTERS
  申请人：Joy Abraham

  公开号：US20160024251A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  A thermoresponsive polyester comprising units derived from an amide functional diol compound having a first amide group having a nitrogen atom and a carbonyl group; a second amide group tethered directly or indirectly through an organic group at the carbonyl group of the first amide group; and two organic groups terminated with a hydroxyl group attached to the nitrogen atom of the first amide group. The thermoresponsive polyesters exhibit a lower critical solution temperature at which they undergo a thermally induced reversible hydrophobicity change. This hydrophobicity change may involve the formation of coacervates of the thermoresponsive polyesters which can then coalesce into a precipitated polymer rich phase.

  一种热响应性聚酯，包括由含有第一个酰胺基团（具有氮原子和羰基）的酰胺官能二元醇化合物单元构成；第二个酰胺基团通过有机基直接或间接地连接到第一个酰胺基团的羰基上；以及两个有机基终止，带有羟基连接到第一个酰胺基团的氮原子上。这种热响应性聚酯在低临界溶液温度下表现出热诱导可逆疏水性变化。这种疏水性变化可能涉及形成热响应性聚酯的共聚物凝胶体，然后这些凝胶体可以凝聚成沉淀的富聚合物相。
• Novel compounds that are ERK inhibitors
  申请人：Cooper Alan B.

  公开号：US20090118284A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  Disclosed are the ERK inhibitors of formula 1.0: and the pharmaceutically acceptable salts, esters and solvates thereof. Q is a piperidine or piperazine ring that can have a bridge or a fused ring. The piperidine ring can have a double bond in the ring. All other substitutents are as defined herein. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of formula 1.0.

  本发明公开了式1.0的ERK抑制剂及其药学上可接受的盐、酯和溶剂化物。其中，Q是一个带有桥或融合环的哌啶或哌嗪环。哌啶环中可以在环上具有双键。所有其他取代基如本文所定义。本发明还公开了使用式1.0的化合物治疗癌症的方法。
• Conversion of aliphatic amides into amines with [I,I-bis(trifluoroacetoxy)iodo]benzene. 1. Scope of the reaction
  作者：G. Marc Loudon、A. S. Radhakrishna、Merrick R. Almond、James K. Blodgett、Raymond H. Boutin

  DOI：10.1021/jo00196a031

  日期：1984.11
• LOUDON, G. M.;RADHAKRISHNA, A. S.;ALMOND, M. R.;BLODGETT, J. K.;BOUTIN, R+, J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 22, 4272-4276
  作者：LOUDON, G. M.、RADHAKRISHNA, A. S.、ALMOND, M. R.、BLODGETT, J. K.、BOUTIN, R+

  DOI：——

  日期：——
• POLYCYCLIC INDAZOLE DERIVATIVES THAT ARE ERK INHIBITORS
  申请人：Schering Corporation

  公开号：EP1966151B1

  公开（公告）日：2011-10-05