N,N'-dimethyl-N,N'-di-p-toluenesulfonyl-1,4-phenylenediamine | 56077-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-dimethyl-N,N'-di-p-toluenesulfonyl-1,4-phenylenediamine
• 英文别名: N,N'-ditosyl-N,N'-dimethyl-p-phenylenediamine；N,N'-dimethyl-N,N'-p-phenylene-bis-toluene-4-sulfonamide；N,N'-Dimethyl-N,N'-p-phenylen-bis-toluol-4-sulfonamid；N.N'-Di-p-toluolsulfonyl-N.N'-dimethyl-p-phenylendiamin；n,n'-Benzene-1,4-diylbis(n,4-dimethylbenzenesulfonamide)；N,4-dimethyl-N-[4-[methyl-(4-methylphenyl)sulfonylamino]phenyl]benzenesulfonamide
• CAS: 56077-38-4
• 化学式: C₂₂H₂₄N₂O₄S₂
• 分子量: 444.576
• InChiKey: HBPCLPNSFKEXGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  91.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-dimethyl-N,N'-di-p-toluenesulfonyl-1,4-phenylenediamine 在 氢溴酸 、 苯酚 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以78.4%的产率得到N,N'-dimethyl-p-phenylenediamine
  参考文献：
  名称：

  基于沃斯特蓝的低聚苯胺的聚阳离子状态

  摘要：

  基于 Wurster's blue,N,N',N"-tris[4-(二甲氨基)苯基]-N,N',N"-trimethyl-1,3,5-benzotriamine (2) 和 N 的两种低聚苯胺的聚阳离子， N'-双(3-{N-[4-(二甲氨基)苯基]-N-甲氨基}苯基)-N，N'-二甲基-对苯二胺(3)，已通过逐步氧化程序有效地产生。它们的氧化还原行为的特征在于嵌入的对苯二胺 (PD) 单元及其分子内连接性。氧化的 2 和 3 物种的 EPR 分析揭示了溶液中存在高自旋物种。发现2和3的主要聚阳离子物质的自旋多重性由3当量形成。在脉冲 EPR 光谱的基础上，氧化剂的 4 可分别分配为四重态和双重态。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200900403
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰氯 在 sodium hydroxide 、 水 、 丙酮 作用下， 生成 N,N'-dimethyl-N,N'-di-p-toluenesulfonyl-1,4-phenylenediamine
  参考文献：
  名称：

  Willstaetter; Pfannenstiel, Chemische Berichte, 1905, vol. 38, p. 2249

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Wurster's crownophanes: an alternate topology for para-phenylenediamine-based macrocycles
  作者：John W. Sibert、Greg R. Hundt、Andrew L. Sargent、Vincent Lynch

  DOI：10.1016/j.tet.2005.09.091

  日期：2005.12

  cyclophane/crown hybrid molecules (crownophanes) were prepared via cyclization reactions involving N,N′-dimethyl-p-phenylenediamine and tosylated oligoethylene glycols of varying length. These new host molecules differ from other phenylenediamine-containing crown ethers in that the electron-rich π face is designed to be part of the ligating group. Their electrochemical properties were determined by cyclic

  通过涉及N，N'-二甲基-p的环化反应制备了六个氧化还原活性的环烷/冠杂种分子（crownophanes）-苯二胺和长度不同的甲苯磺酸化低聚乙二醇。这些新的主体分子与其他含苯二胺的冠醚不同，因为富电子的π面被设计为连接基团的一部分。通过循环伏安法测定它们的电化学性质，并在大环结构与易氧化性之间找到相关性。通过循环伏安法研究了较小的冠环烷对阳离子的亲和力，结果表明这些主体对碱金属阳离子没有电化学反应，但取决于大环化合物的大小，对碱土金属阳离子的选择性适中。这与先前报道的含苯二胺的冠醚相反，在该冠醚中，氧化还原中心通过大环氨基与客体离子相连。
• Willstaetter; Pfannenstiel, Chemische Berichte, 1905, vol. 38, p. 2249
  作者：Willstaetter、Pfannenstiel

  DOI：——

  日期：——
• Polycationic States of Oligoanilines Based on Wurster's Blue
  作者：Akihiro Ito、Daisuke Sakamaki、Haruhiro Ino、Aya Taniguchi、Yasukazu Hirao、Kazuyoshi Tanaka、Katsuichi Kanemoto、Tatsuhisa Kato

  DOI：10.1002/ejoc.200900403

  日期：2009.9

  multiplicities of the dominant polycationic species of 2 and 3 formed by 3 equiv. of oxidant can be assigned to quartet and doublet states, respectively on the basis of pulsed EPR spectroscopy. These results demonstrate that the intramolecular connectivity between the spin-containing units decisively influences the spin preference of the multispin systems based on oligoanilines.(© Wiley-VCH Verlag GmbH &

  基于 Wurster's blue,N,N',N"-tris[4-(二甲氨基)苯基]-N,N',N"-trimethyl-1,3,5-benzotriamine (2) 和 N 的两种低聚苯胺的聚阳离子， N'-双(3-N-[4-(二甲氨基)苯基]-N-甲氨基}苯基)-N，N'-二甲基-对苯二胺(3)，已通过逐步氧化程序有效地产生。它们的氧化还原行为的特征在于嵌入的对苯二胺 (PD) 单元及其分子内连接性。氧化的 2 和 3 物种的 EPR 分析揭示了溶液中存在高自旋物种。发现2和3的主要聚阳离子物质的自旋多重性由3当量形成。在脉冲 EPR 光谱的基础上，氧化剂的 4 可分别分配为四重态和双重态。