(Z)-(2-aminophenyl)(phenyl)methanone oxime | 4844-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-(2-aminophenyl)(phenyl)methanone oxime
• 英文别名: anti-2-aminobenzophenone oxime；2-amino-benzophenone-(Z)-oxime；2-Amino-benzophenon-(Z)-oxim；2-Amino-benzophenon-α-oxim；2-Amino-benzophenon-(Z)-oxim; syn-2-Amino-benzophenon-oxim；2-Aminobenzophenone oxime；(NZ)-N-[(2-aminophenyl)-phenylmethylidene]hydroxylamine
• CAS: 4844-60-4
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O
• 分子量: 212.251
• InChiKey: STLNPQQBAZTBIO-SQFISAMPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-(2-aminophenyl)(phenyl)methanone oxime 在 乙醚 、 五氯化磷 作用下， 生成 2’-氨基苯甲酰苯胺
  参考文献：
  名称：

  Meisenheimer; Meis, Chemische Berichte, 1924, vol. 57, p. 295

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-[(E)-(羟基亚胺)(苯基)甲基]苯胺 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 (Z)-(2-aminophenyl)(phenyl)methanone oxime
  参考文献：
  名称：

  v. Auwers; Jordan, Chemische Berichte, 1924, vol. 57, p. 805,806

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Practical, Metal-Free Synthesis of 1<i>H</i>-Indazoles
  作者：Carla M. Counceller、Chad C. Eichman、Brenda C. Wray、James P. Stambuli

  DOI：10.1021/ol800053f

  日期：2008.3.1

  The synthesis of 1H-indazoles is achieved from o-aminobenzoximes by the selective activation of the oxime in the presence of the amino group. The reaction occurs with a variety of substituted o-aminobenzoximes using a slight excess of methanesulfonyl chloride and triethylamine at 0-23 degrees C and is amenable to scale-up. The synthesis of 1H-indazoles under these conditions is extremely mild compared

  1H-吲唑的合成是通过在氨基存在下肟的选择性活化，由邻氨基苯并肟实现的。该反应在0-23℃下使用稍微过量的甲磺酰氯和三乙胺与多种取代的邻氨基苯甲酰肟发生，并且可以放大。与以前的合成方法相比，在这些条件下1H-吲唑的合成非常温和，并以良好的产率提供了所需的化合物。
• 퀴나졸린계 유기발광 화합물 및 이를 이용한 유기 전계 발광 소자
  申请人：DOOSAN CORPORATION 주식회사 두산(119987140410) Corp. No ▼ 110111-0013774BRN ▼107-81-00237

  公开号：KR101488563B1

  公开（公告）日：2015-02-02

  본 발명은 발광능, 정공 수송능, 전자 수송능 등이 우수한 신규의 유기발광 화합물 및 상기 화합물을 하나 이상의 유기물층에 포함함으로써 발광효율, 구동 전압, 수명 등의 특성이 향상된 유기 전계 발광 소자에 관한 것이다.

  这项发明涉及一种新型有机发光化合物，其具有优异的发光能力、电子输运能力和载流子输运能力，通过将该化合物包含在一个或多个有机层中，提高了有机电致发光器件的发光效率、驱动电压和寿命等特性。
• 1,4-Benzodiazepines with 5-membered heterocyclic rings
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0272866A1

  公开（公告）日：1988-06-29

  Aromatic 1,4-benzodiazepines with fused 5-membered heterocyclic rings which are antagonists of cholecystokinins and/or gastrin, and are useful in the treatment or prevention of CCK-related and/or gastrin-related disorders of the gastrointestinal, central nervous and appetite regulatory systems; compositions comprising these compounds; and methods of treatment in mammals and of increasing food intake of animals employing these compounds.

  含有融合5元杂环环的芳香族1,4-苯二氮平，它们是胆囊收缩素和/或胃泌素的拮抗剂，可用于治疗或预防胃泌素相关和/或胆囊收缩素相关的胃肠道，中枢神经和食欲调节系统疾病；包括这些化合物的组合物；以及使用这些化合物治疗哺乳动物和增加动物进食的方法。
• Antiatherosclerotic substituted phenylquinazoline derivatives
  申请人：SANDOZ LTD.

  公开号：EP0564397A1

  公开（公告）日：1993-10-06

  The invention relates to substituted phenylquinazoline derivatives. It concerns the compounds of formula I wherein the substituents have various significances. They may be obtained by a process comprising dehydration, ring closure and/or alkylation, and optional recovery in racemic or optically active, in free base or acid addition salt form. They possess pharmacological activity, in particular,they raise the blood serum high density lipoprotein level and are thus indicated for use in the treatment of atherosclerosis.

  本发明涉及取代苯基喹唑啉衍生物。它涉及式I的化合物，其中取代基具有不同的意义。它们可以通过脱水、环闭和/或烷基化的过程获得，并可以在外消旋或光学活性、自由碱或酸盐形式中进行回收。它们具有药理活性，特别是能提高血清高密度脂蛋白水平，因此适用于动脉硬化的治疗。
• Aryl carbonyl derivatives as therapeutic agents
  申请人：——

  公开号：US20040122235A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  This invention relates to aryl carbonyl derivatives which are activators of glucokinase which may be useful for the management, treatment, control, or adjunct treatment of diseases, where increasing glucokinase activity is beneficial.

  本发明涉及芳基羰基衍生物，其是葡萄糖激酶的激活剂，可用于管理、治疗、控制或辅助治疗增加葡萄糖激酶活性有益的疾病。