2-›(4-(tert-butoxycarbonylamino)butyloxy)-4-methylaniline | 189340-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-›(4-(tert-butoxycarbonylamino)butyloxy)-4-methylaniline
• 英文别名: tert-butyl N-[4-(2-amino-5-methylphenoxy)butyl]carbamate
• CAS: 189340-18-9
• 化学式: C₁₆H₂₆N₂O₃
• 分子量: 294.394
• InChiKey: GYFIMWCMWPSLGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  73.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-›(4-(tert-butoxycarbonylamino)butyloxy)-4-methylnitrobenzene 在 钯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-›(4-(tert-butoxycarbonylamino)butyloxy)-4-methylaniline
  参考文献：
  名称：

  Guanidino protease inhibitors

  摘要：

  本文描述了具有以下公式的化合物：##STR1##其中R.sup.1 --R.sup.4，R.sup.7 --R.sup.8，R.sup.a，R.sup.b，R.sup.c，Y，Z，n和m如规范中所述，以及其水合物、溶剂合物或药用可接受的盐，这些化合物抑制了多种蛋白酶酶。还描述了制备公式I化合物的方法。

  公开号：

  US05792769A1

文献信息

• US6281206B1
  申请人：——

  公开号：US6281206B1

  公开（公告）日：2001-08-28
• Guanidino protease inhibitors
  申请人：3-Dimensional Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US05792769A1

  公开（公告）日：1998-08-11

  Compounds of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 --R.sup.4, R.sup.7 --R.sup.8, R.sup.a, R.sup.b, R.sup.c, Y, Z, n and m are set forth in the specification, as well as hydrates, solvates or pharmaceutically acceptable salts thereof, that inhibit a number of proteolytic enzymes are described. Also described are methods for preparing the compounds of Formula I.

  本文描述了具有以下公式的化合物：##STR1##其中R.sup.1 --R.sup.4，R.sup.7 --R.sup.8，R.sup.a，R.sup.b，R.sup.c，Y，Z，n和m如规范中所述，以及其水合物、溶剂合物或药用可接受的盐，这些化合物抑制了多种蛋白酶酶。还描述了制备公式I化合物的方法。