3-aminobicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxylic acid | 53623-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-aminobicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxylic acid
• 英文别名: 3-exo-aminobicyclo[2.2.1]-hept-5-ene-2-exo-carboxylic acid；3-azaniumylbicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxylate
• CAS: 53623-52-2
• 化学式: C₈H₁₁NO₂
• mdl: MFCD03161173
• 分子量: 153.181
• InChiKey: FCYFJGGJCJDCPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.625
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-aminobicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxylic acid 在 N,N,N',N'-tetramethylchloroformamidinium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以87 %的产率得到4-氧代-3-AZA-三环[4.2.1.0(2.5)]壬烷-7-烯
  参考文献：
  名称：

  一种3-氮杂-三环[4.2.1.0(2.5)]壬烷-7-烯-4-酮的制备方法

  摘要：

  本发明公开一种3‑氮杂‑三环[4.2.1.0(2.5)]壬烷‑7‑烯‑4‑酮的制备方法，以降冰片烯二酸酐为原料，经过酰胺化对3位碳上羧基进行酰胺化，后经霍夫曼降解反应脱有去酰胺基中的羰基，得到氨基，氨基基团在缩合剂作用下，与邻位碳上的羧基进行缩合反应得到目标产物，3‑氮杂‑三环[4.2.1.0(2.5)]壬烷‑7‑烯‑4‑酮；本发明原料易得，稳定性高，避免使用氯磺酰异氰酸酯等危险试剂作为原料，实验操作相对安全，并且整体工艺路线简单，原子经济性高，具有较高的工业化推广价值。

  公开号：

  CN117720452A
• 作为产物：
  描述：

  5-norbornene-2,3-dicarbonylimide para-toluenesulfonate 在 sodium hydroxide 作用下， 以15 g的产率得到3-aminobicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  (6S)4,6,7,8-四氢-4-氧代吡咯并[1,2-A]嘧啶-6-羧酸甲酯的合成方法

  摘要：

  本发明属于药物化学技术领域，具体涉及(6S)4,6,7,8‑四氢‑4‑氧代吡咯并[1,2‑A]嘧啶‑6‑羧酸甲酯的合成方法。合成方法包括在反应容器中加入盐酸羟胺、碳酸氢钠、水，再分批次加入化合物5，反应，冰水浴降温，加入碳酸钾，滴加对甲苯磺酰氯，在室温下反应，过滤，得到滤饼为化合物6；在反应容器中加入氢氧化钠水溶液，再分批次加入化合物6，保温反应，冷却，调节PH，减压浓缩，残余物加入乙醇提取，过滤，得到滤饼，减压浓缩得到化合物7；加入氯苯、化合物3和化合物7，反应，升温反应，加入水，分液，得到水相用二氯甲烷萃取，二氯甲烷相减压浓缩，得到粗品，正庚烷结晶，得到化合物4。本发明合成方法收率较佳。

  公开号：

  CN117756809A

文献信息

• PYRIMIDINE INHIBITORS OF KINASES
  申请人：Curtin Michael

  公开号：US20100317680A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  The present invention relates to compounds of formula (I) or pharmaceutical acceptable salts, wherein A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , X and Y are defined in the description. The present invention relates also to methods of making said compounds, and compositions containing said compounds which are useful for inhibiting kinases such as aurora and KDR.

  本发明涉及式(I)的化合物或药用可接受的盐，其中A1、A2、A3、A4、X和Y在描述中有定义。本发明还涉及制备所述化合物的方法，以及含有所述化合物的组合物，用于抑制aurora和KDR等激酶。
• Beta-sulfonamide hydroxamic acid inhibitors of tace/matrix metalloproteinase
  申请人：Levin I. Jeremy

  公开号：US20060211730A1

  公开（公告）日：2006-09-21

  This invention provides compounds of Formula I, having the structure: that are useful in treating diseases or disorders mediated by TNF-α, such as arthritis (rheumatoid arthritis (RA), juvenile RA, psoriatic arthritis, osteoarthritis etc), tumor metastasis, tissue ulceration, abnormal wound healing, periodontal disease, bone disease, diabetes (insulin resistance) and HIV infection, ankylosing spondylitis, psoriasis, sepsis, multiple sclerosis, Crohn's disease, degenerative cartilage loss, asthma, idiopathic pulmonary fibrosis, vasculitis, systemic lupus erythematosus, irritable bowel syndrome, acute coronary syndrome, hepatitis C, cachexia, COPD, stroke or type 2 diabetes, and for alleviation of symptoms thereof. The invention further provides methods for use of the compounds.

  这项发明提供了具有结构的Formula I的化合物，这些化合物在治疗由TNF-α介导的疾病或紊乱方面非常有用，如关节炎（类风湿关节炎（RA），幼年RA，银屑病性关节炎，骨关节炎等），肿瘤转移，组织溃疡，异常伤口愈合，牙周病，骨病，糖尿病（胰岛素抵抗）和HIV感染，强直性脊柱炎，银屑病，败血症，多发性硬化，克罗恩病，退行性软骨丢失，哮喘，特发性肺纤维化，血管炎，系统性红斑狼疮，肠易激综合征，急性冠状动脉综合征，丙型肝炎，虚弱，慢性阻塞性肺病，中风或2型糖尿病的缓解症状。该发明还提供了使用这些化合物的方法。
• New compounds
  申请人：Zahn Stephan Karl

  公开号：US20090163467A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  The present invention encompasses compounds of general formula (1) wherein R 1 , R 2 , R 4 , X, m, n and p are defined as in claim 1 , which are suitable for the treatment of diseases characterised by excessive or abnormal cell proliferation, and their use for preparing a pharmaceutical composition having the above-mentioned properties.

  本发明涵盖了一般式（1）的化合物 其中 R 1 ，R 2 ，R 4 ，X，m，n和p的定义如权利要求书中所述 ，适用于治疗以细胞过度或异常增殖为特征的疾病，并且用于制备具有上述特性的药物组合物。
• HCV PROTEASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Green Brian E.

  公开号：US20100029686A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  This invention relates to: (a) compounds of formula I and salts thereof that, inter alia, are useful as hepatitis C virus (HCV) inhibitors; (b) intermediates useful for the preparation of such compounds and salts; (c) pharmaceutical compositions comprising such compounds and salts; and (d) methods of use of such compounds, salts, and compositions.

  这项发明涉及：(a) 公式I的化合物及其盐，它们可用作丙型肝炎病毒（HCV）抑制剂；(b) 用于制备这种化合物和盐的中间体；(c) 包含这种化合物和盐的药物组合物；以及(d) 使用这种化合物、盐和组合物的方法。
• Caspase inhibitors and uses thereof
  申请人：——

  公开号：US20030232846A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  This invention provides novel compounds, and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, that are useful as caspase inhibitors. These compounds have the general formula I: 1 where R 1 , R 2 , and R 3 are as described herein, Ring A contains zero to two double bonds, each X is independently selected from nitrogen or carbon, at least one X in Ring A is a nitrogen, Ring A is optionally substituted as described, and may be fused to a saturated or unsaturated five to seven membered ring containing zero to three heteroatoms, and provided that when X 3 is a carbon, a substituent on X 3 is attached by an atom other than nitrogen.

  这项发明提供了新颖的化合物及其药用可接受的衍生物，其作为caspase抑制剂有用。这些化合物具有一般式I：其中R1、R2和R3如本文所述，环A含有零至两个双键，每个X独立地选自氮或碳，环A中至少一个X是氮，环A如所述可被取代，且可与含有零至三个杂原子的饱和或不饱和的五至七元环融合，且当X3为碳时，X3上的取代基由非氮原子连接。