5-methyl-3-p-tolyl-1H-1,2,4-triazole | 3213-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-methyl-3-p-tolyl-1H-1,2,4-triazole
• 英文别名: 5-methyl-3-p-tolyl-[1,2,4]triazole；5-methyl-3-(4-methylphenyl)-1H-1,2,4-triazole
• CAS: 3213-94-3
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃
• 分子量: 173.217
• InChiKey: KVSHFDWFTYTPOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methyl-3-p-tolyl-1H-1,2,4-triazole 、 (3-chloro-1,1-dimethyl-propyl)-carbamic acid tert-butyl ester 在 sodium hydride 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 N,N-二甲基丙烯基脲 为溶剂， 以30%的产率得到[1,1-dimethyl-3-(5-methyl-3-p-tolyl-[1,2,4]triazol-1-yl)propyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  SINGLE ENANTIOMER BETA-AGONISTS, METHODS FOR THE PRODUCTION THEREOF AND THE USE THEREOF AS MEDICATION

  摘要：

  本发明涉及式(1)的单对映体化合物，其中n、A、R1、R2、R3、m和Y可以具有权利要求中和说明书中所述的含义，其生产方法，以及作为药物的使用，特别是作为治疗呼吸道的药物的使用。

  公开号：

  US20100222336A1
• 作为产物：
  描述：

  4-methyl-benzoic acid-(1-imino-ethyl)-hydrazide 以 氯仿 为溶剂， 以4.82 g (70%)的产率得到5-methyl-3-p-tolyl-1H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  DRUG COMBINATIONS FOR THE TREATMENT OF RESPIRATORY TRACT DISEASES

  摘要：

  本发明涉及除了一个或多个，更优选的是一个具有通用公式（1）的化合物，其中n、A、R1、R2和R3的含义如权利要求和描述中所述，至少还包含另一种活性成分2及其生产方法和作为药物的使用。

  公开号：

  US20090324510A1

文献信息

• Long-acting betamimetics for the treatment of respiratory complaints
  申请人：Konetzki Ingo

  公开号：US20060189607A1

  公开（公告）日：2006-08-24

  The present invention relates to compounds of formula 1, wherein n, A, R 1 , R 2 and R 3 may have the meanings specified in the description and claims, processes for preparing them and their use as pharmaceutical compositions, particularly as pharmaceutical compositions for the treatment of respiratory complaints.

  本发明涉及式1化合物，其中n、A、R1、R2和R3的含义如说明和权利要求所述，以及它们的制备过程和作为药物组合物，尤其是作为治疗呼吸道疾病的药物组合物的用途。
• Heterogeneous Copper(I)-Catalyzed Cascade Addition–Oxidative Cyclization of Nitriles with 2-Aminopyridines or Amidines: Efficient and Practical Synthesis of 1,2,4-Triazoles
  作者：Jianhui Xia、Xue Huang、Mingzhong Cai

  DOI：10.1055/s-0037-1611712

  日期：2019.5

  addition-oxidative cyclization of nitriles with 2-aminopyridines or amidines was achieved in 1,2-dichlorobenzene or DMSO at 120–130 °C by using a 1,10-phenanthroline-functionalized MCM-41-supported copper(I) complex [Phen-MCM-41-CuBr] as the catalyst and air as the oxidant. The approach was used to generate a wide variety of 1,2,4-triazole derivatives in mostly high yields. This heterogeneous copper(I) catalyst

  抽象的 通过使用1,10-菲咯啉官能化的MCM-41负载的铜（I）在120-130°C下于1,2-二氯苯或DMSO中实现了2-氨基吡啶或am与腈的异质级联加成-氧化环化。络合物[Phen-MCM-41-CuBr]作为催化剂，空气作为氧化剂。该方法用于以大多数高收率产生各种各样的1,2,4-三唑衍生物。这种多相铜（I）催化剂可通过两步程序轻松地从市售或容易获得的廉价试剂中制备，并且比CuBr / 1,10-Phen体系显示出更高的催化活性。Phen-MCM-41-CuBr还易于回收，可回收利用多达八次，且活性几乎一致。 通过使用1,10-菲咯啉官能化的MCM-41负载的铜（I）在120-130°C下于1,2-二氯苯或DMSO中实现了2-氨基吡啶或am与腈的异质级联加成-氧化环化。络合物[Phen-MCM-41-CuBr]作为催化剂，空气作为氧化剂。该方法用于以大多数高收率产生各种各样的1,2
• Copper-Catalyzed Synthesis of 1,2,4-Triazoles via Sequential Coupling and Aerobic Oxidative Dehydrogenation of Amidines
  作者：Hua Fu、Hao Xu、Yuyang Jiang

  DOI：10.1055/s-0032-1317692

  日期：——

  efficient, and practical copper-catalyzed one-pot method for the synthesis of 1,2,4-triazoles has been developed via reactions of amidines. The procedure underwent sequential base-promoted intermolecular coupling (nucleophilic substitution) between two amidines and intramolecular aerobic oxidative dehydrogenation, and the inexpensive, convenient, and efficient method for the synthesis of 1,2,4-triazoles

  已经通过脒的反应开发了一种方便、有效和实用的铜催化一锅法合成 1,2,4-三唑。该过程通过两个脒之间的顺序碱基促进分子间偶联（亲核取代）和分子内有氧氧化脱氢，廉价、方便、高效的合成1,2,4-三唑的方法将受到学术界和工业界的广泛关注。研究。
• 一种不对称1,2,4-三唑类衍生物的合成方法
  申请人：安徽师范大学

  公开号：CN106632106A

  公开（公告）日：2017-05-10

  本发明提供了一种不对称1,2,4‑三唑类衍生物的合成方法，将脒类化合物盐酸盐、偕胺肟类化合物、氧化铜和碳酸钾混合后，加入有机溶剂，搅拌条件下，加热反应，得到产物；干燥、分离纯化得到不对称1,2,4‑三唑类衍生物。与现有技术相比，本发明有以下优点：(1)在空气气氛中进行，成本低；(2)没有使用贵金属，强碱和有机氧化剂，而是利用氧化铜作催化剂，节约成本；(3)利用脒和腈为反应原料，原料易得；(4)该合成方法效率高，使用范围广，适合多种底物反应。
• SMALL MOLECULE MODULATORS OF CELL ADHESION
  申请人：Gupta Mukur

  公开号：US20090291967A1

  公开（公告）日：2009-11-26

  Compounds, particularly compounds having activity as modulators of cadherin-mediated cell adhesion having the following structure: or a pharmaceutically acceptable salt, stereoisomer or prodrug thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , A, X, Y, Z, m and n are as defined herein. Methods associated with preparation and use of the same, as well as pharmaceutical compositions containing the same, are also disclosed.

  化合物，特别是具有作为调节cadherin介导的细胞粘附活性的化合物，具有以下结构：或其药用盐、立体异构体或前药，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、A、X、Y、Z、m和n如本文所定义。与其制备和使用相关的方法，以及含有该化合物的药物组合物也被披露。