p-toluimidic acid methyl ester hydrochloride | 39739-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-toluimidic acid methyl ester hydrochloride
• 英文别名: methyl 4-methylbenzimidate hydrochloride；methyltoluimidate hydrochloride；4-Methylbenzimidic acid methyl ester hydrochloride；methyl 4-methylbenzenecarboximidate;hydrochloride
• CAS: 39739-50-9
• 化学式: C₉H₁₁NO*ClH
• 分子量: 185.653
• InChiKey: LUPCNKISBYYKEB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  164-165 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.39
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-toluimidic acid methyl ester hydrochloride 在 disodium hydrogenphosphate 、 sodium dihydrogenphosphate 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-amino-4-hydroxy-6-(p-tolyl)pyrimidine-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  A Simple, Unambiguous Synthesis of 2-Amino-4-oxo- and -4-thioxo-3,4-dihydropyrimidine-5-carbonitriles

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1983-30355
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 对甲苯腈 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 p-toluimidic acid methyl ester hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  通过烯炔酮制备 4-乙炔基嘧啶的无过渡金属方法

  摘要：

  已经开发了一种通过芳脒与 2-芳基-1-乙氧基-5-(三甲基甲硅烷基)pent-1-en-4-yn-3-ones 缩合合成 4-ethynylpyrimidines 的实用方法。由于这些后一种酮很容易从双（三甲基甲硅烷基）乙炔和芳基乙酰氯获得，本文报道的区域选择性缩合提供了以高达 85% 的产率轻松获得 TMS 保护和未保护的 4-乙炔基嘧啶的途径。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201402045

文献信息

• Chichibabin-Type Condensation of Cyclic Ketones with 3-R-1,2,4-triazin-5(4<i>H</i>)-ones
  作者：Ilya N. Egorov、Tatyana A. Tseitler、Igor S. Kovalev、Pavel A. Slepukhin、Vladimir L. Rusinov、Oleg N. Chupakhin

  DOI：10.1021/jo300697v

  日期：2012.7.20

  Reactions between substituted 1,2,4-triazines and ketones were investigated. General procedures for one-pot synthesis of hydrogenated derivatives of such polycyclic systems as benzo[c][1,2,4]triazino[1,6-a][2]azecine, [1,2,4]triazino[1,6-f]phenantridine, and dicyclopenta[b,d]pyrido[1,2-f][1,2,4]triazine are described.

  研究了取代的1,2,4-三嗪与酮之间的反应。一锅合成这类多环系统如苯并[ c ] [1,2,4]三嗪[ 1,6- a ] [2] a嗪，[1,2,4]三嗪[1，描述了6- f ]菲啶和二环戊基[ b，d ]吡啶基[1,2- f ] [1,2,4]三嗪。
• Efficient Synthesis of α-Tertiary α-Silylamines from Aryl Sulfonylimidates via One-Pot, Sequential C–Si/C–C Bond Formations
  作者：Xiao-Jun Han、Ming Yao、Chong-Dao Lu

  DOI：10.1021/ol301194e

  日期：2012.6.1

  An efficient and flexible route for the synthesis of alpha-tertiary (alpha,alpha-dibranched) alpha-silylamines via sequential reactions of sulfonylimidates using readily available phenyldimethylsilyllithium and Grignard reagents is described. The procedure allows successive formation of C-Si/C-C bonds In a single flask.
• Slebocka-Tilk; Bennet; Keillor, Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 23, p. 8507 - 8514
  作者：Slebocka-Tilk、Bennet、Keillor、Brown、Guthrie, J. Peter、Jodhan

  DOI：——

  日期：——
• Devasia, Ganapathiplackal M.; Shafi, P. Mohamed, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 204 - 206
  作者：Devasia, Ganapathiplackal M.、Shafi, P. Mohamed

  DOI：——

  日期：——
• Begum, T. Shalina; Sobha; Shafi, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2014, vol. 53B, # 11, p. 1468 - 1470
  作者：Begum, T. Shalina、Sobha、Shafi

  DOI：——

  日期：——